Ответить
  • julik_happy Onliner TeamАвтор темы
    офлайн
    julik_happy Onliner Team Автор темы

    22

    10 лет на сайте
    пользователь #210634

    Профиль
    Написать сообщение

    22
    # 23 января 2010 10:54 Редактировалось annormal, 3 раз(а).

    Уважаемые господа!

    Периодически к нам обращаются представители разных благотворительных
    организаций и просят донести свои просьбы до общественности форума.
    Мы решили создать отдельную ветку, где будут публиковаться призывы такого
    рода и где их можно будет обсудить.

    Просим обратить внимание, что мы не имеем возможности публиковать
    сообщения, призывающие к непосредственному сбору денег
    .

    Модераторы этой ветки будут удалять их. Мы разделяем боль людей, попавших в
    тяжелое положение и желаем им скорейшего выздоровления.
    Если вы желаете помочь таким людям, обращайтесь в организацию "Шанс" - http://www.chance.by
    Фонд "Прикосновение к жизни" - pomogi.by
    Международное благотворительное общественное объединение «ЮниХелп» - http://www.unihelp.by/
    Благотворительное общественное объединение «БлагоДарим» - http://blagodarim.by/
    Спасибо!

    Be happy, make fun!
  • 1591105 Neophyte Poster
    офлайн
    1591105 Neophyte Poster

    2

    5 лет на сайте
    пользователь #1591105

    Профиль
    Написать сообщение

    2
    # 13 января 2020 21:31

    Белорусская многодетная семья (10 лет девочка, мальчики 8,7,6 лет и новорожденный 6 мес.) попали в отчаянную ,сложную жизненную ситуацию…
    Единственное жилье в собственности ,пришло в непригодное для проживание состояние… Семья вынуждена проживать под Минском в съемном жилье…
    По независящим от семьи причинам, отсутствуют многие документы для получения пособия на детей… Отец не выдержал трудностей и неделю назад оставил семью…
    Денег на оплату жилья и питание детей нет. Матери отлучиться от малолетних детей невозможно…
    Надвигается отчаяние и катастрофа…
    Помогите пожалуйста советом- к кому обратиться за помощью и что надо делать?

    +375336364975 Светлана Леонидовна

  • Мобильный Maniacosaur Senior Member
    офлайн
    Мобильный Maniacosaur Senior Member

    5453

    17 лет на сайте
    пользователь #3473

    Профиль
    Написать сообщение

    5453
    # 15 января 2020 11:03

    Прошу оказать посильную помощь Ирине, которая летом 2019го года попала в ДТП под Солигорском и теперь ей необходимо дорогостоящее лечение и реабилитация.
    Диагноз Ирины: закрытый оскольчатый перелом С5 с ушибом и сдавлением спинного мозга, закрытые оскольчатые переломы С1 и С2 позвонков без стеноза позвоночного канала, состояние после оперативного лечения (передняя декомпрессия спинного мозга на уровне С5, спондилодез С4С6 от 13.06.19г.), отек шейного отдела спинного мозга с распространением на продолговатый мозг и очагом ишемии в базальных отделах продолговатого мозга, верхний грубый парапарез с плегией кистей, нижняя параплегия, НФТО.
    Ссылка на кампанию по сбору средств
    Ссылка на группу в ВК (там есть дополнительная информация, документы и дополнительные реквизиты для помощи)

  • 2615841 Neophyte Poster
    офлайн
    2615841 Neophyte Poster

    1

    1 год на сайте
    пользователь #2615841

    Профиль
    Написать сообщение

    1
    # 17 января 2020 15:02

    Здравствуйте, дорогие наши друзья!

    Позвольте представить вам Миланку Пшенко, ей всего 3 месяца. У нее страшный диагноз: СМА 1 типа (спинальная мышечная атрофия), генетический убийца, который отнимает жизнь у маленькой крошки. Болезнь прогрессирует очень быстро.
    В Беларуси, к сожалению, нет лекарства от этой болезни, но оно есть за рубежом и очень дорого стоит. Но сумма, для обычной семьи, космическая и неподьемная! Им очень нужна наша с Вами помощь!
    Пожалуйста, не стесняйтесь рассказывать друзьям, знакомым и близким о Миланке. Возможно они хотели помочь кому-нибудь, но не знали кому и как! Не оставайтесь равнодушными к этой семье!
    Давайте поможем спасти ЖИЗНЬ маленькому ангелочку!!!
    Подробная информация vk.com/club190592425
    https://instagram.com/milanawinsma?igshid=1atwizdnirv4z

  • 2835026 Neophyte Poster
    офлайн
    2835026 Neophyte Poster

    8

    полгода на сайте
    пользователь #2835026

    Профиль
    Написать сообщение

    8
    # 17 января 2020 17:11

    Все объявления под копирку: "у нас п**децома, помогите деньгами". Счетов из клиник нет, смет нет, инвойсов из клиник нет. Медицинских назначений документальных нет. Медицинских рекомендаций и перспектив выбранных способов лечения тоже нет. Врачи всегда говорят, на что можно рассчитывать после того или иного лечения. Родственники "забывают" сказать, что шансы у лечения минимальны или их нет совсем. Собирают хрен пойми на что и с каждым днем все активнее. и все с визгом "памагииииите!" . Сердобольные помогают, потом родители забирают ребенка и сваливают в Европу. Медицинских и финансовых документов крайне мало. Большинство просителей безнадежны и лечения нет. Но это отличный способ родственникам пополнить свои карманы.

  • kolchik Junior Member
    офлайн
    kolchik Junior Member

    75

    7 лет на сайте
    пользователь #742816

    Профиль
    Написать сообщение

    75
    # 20 января 2020 00:28

    Как не стыдно вам, это я к предыдущей записи, люди пытаются жизнь человеческую спасти, не их вина, что у нас в стране не возможностей для лечения. Не сталкивались вы с бедой, раз так рассуждаете и дай вам Бог никогда такую беду не познать, ее врагу не пожелаешь.
    Помогите спасти Миланку Пшенко

  • 2937344 Neophyte Poster
    офлайн
    2937344 Neophyte Poster

    4

    менее полугода на сайте
    пользователь #2937344

    Профиль
    Написать сообщение

    4
    # 20 января 2020 08:14

    [censored by Grace-o]

    Чёрная карточка была показана пользователю за этот пост модератором Grace-o (20 января 2020 16:35)

  • 2835026 Neophyte Poster
    офлайн
    2835026 Neophyte Poster

    8

    полгода на сайте
    пользователь #2835026

    Профиль
    Написать сообщение

    8
    # 20 января 2020 23:32 Редактировалось 2835026, 3 раз(а).
    kolchik:

    Как не стыдно вам, это я к предыдущей записи, люди пытаются жизнь человеческую спасти, не их вина, что у нас в стране не возможностей для лечения. Не сталкивались вы с бедой, раз так рассуждаете и дай вам Бог никогда такую беду не познать, ее врагу не пожелаешь.
    Помогите спасти Миланку Пшенко

    Родители Миланы не показали назначений врача за подписью и печатью препарата за несколько лямов зелени. Препарат вообще подходит и назначен врачом конкретным или это фантазии родителей, вычитавших в интернете способы лечения? Из клиники, которая должна вводить препарат, тоже нет сметы. Даже названия клиники нет. Сколько надо собирать? И почему родители собирают на Золсгему за 2,5 млн, а не Спинразу за 1,2 млн зеленых ?
    Где назначения врача реального с подписью-печатью и названием организации? Может, конкретно этому ребенку этот препарат не подходит?

    Вон, в прошлом году собирали Вере Званько на СМА. По итогу родители взяли 300к и свалили в штаты. Лекарство не покупали и не собираются - страховка уход обеспечивает. Конечно же, сбор греет карманы родителей.

    Сейчас лекарства от СМА самые дорогие в мире, по несколько млн долл, вот на них и началась эпидемия сборов. Почти во всех сборах нет подтверждающих документов, отчетов, а деньги тратятся на что угодно кроме лекарства обозначенного. Званько на деньги, что ей всей страной собирали на лекарства, тратила на сауну, витамины, убер, парковку, адвоката, детское питание и иные ежедневные расходы, которые родители сами должны нести.

  • Qqrot Member
    офлайн
    Qqrot Member

    200

    9 лет на сайте
    пользователь #274424

    Профиль
    Написать сообщение

    200
    # 21 января 2020 15:47 Редактировалось Qqrot, 2 раз(а).
    2835026:

    kolchik:

    Как не стыдно вам, это я к предыдущей записи, люди пытаются жизнь человеческую спасти, не их вина, что у нас в стране не возможностей для лечения. Не сталкивались вы с бедой, раз так рассуждаете и дай вам Бог никогда такую беду не познать, ее врагу не пожелаешь.
    Помогите спасти Миланку Пшенко

    Родители Миланы не показали назначений врача за подписью и печатью препарата за несколько лямов зелени. Препарат вообще подходит и назначен врачом конкретным или это фантазии родителей, вычитавших в интернете способы лечения? Из клиники, которая должна вводить препарат, тоже нет сметы. Даже названия клиники нет. Сколько надо собирать? И почему родители собирают на Золсгему за 2,5 млн, а не Спинразу за 1,2 млн зеленых ?
    Где назначения врача реального с подписью-печатью и названием организации? Может, конкретно этому ребенку этот препарат не подходит?

    Вон, в прошлом году собирали Вере Званько на СМА. По итогу родители взяли 300к и свалили в штаты. Лекарство не покупали и не собираются - страховка уход обеспечивает. Конечно же, сбор греет карманы родителей.

    Сейчас лекарства от СМА самые дорогие в мире, по несколько млн долл, вот на них и началась эпидемия сборов. Почти во всех сборах нет подтверждающих документов, отчетов, а деньги тратятся на что угодно кроме лекарства обозначенного. Званько на деньги, что ей всей страной собирали на лекарства, тратила на сауну, витамины, убер, парковку, адвоката, детское питание и иные ежедневные расходы, которые родители сами должны нести.

    Спинраза вводится пожизненно, в сумме намного больше, золгенсма один раз в жизни. Прежде чем кого-то обвинять хоть почитайте все. В инсте в файле документы есть назначение нашего врача с печатью о том, что лечение двумя этими препаратами.

  • 2835026 Neophyte Poster
    офлайн
    2835026 Neophyte Poster

    8

    полгода на сайте
    пользователь #2835026

    Профиль
    Написать сообщение

    8
    # 21 января 2020 22:34

    В документах рекомендация препарата, не назначение.

    Выбор препарата и назначение делает врач, работающий с препаратом ( врач не из РБ) по результатам мед документов и анализов. Счет-фактуру и назначение должен предоставить врач той больницы, в которой будет делаться инъекция. И под ту сумму должен быть сбор, а не на препарат, который выбрали родители, почитав интернет. Врач, работающий с этим препаратом, должен посмотреть ребенка и мед историю и назначить конкретный препарат (или не назначить). Рецепт выписать, в конце-то концов с дозировкой и именем пациента!

    Опять же в СМА важно сделать первую инъекцию как можно раньше, потому что нейроны отмирают и наступают необратимые последствия. Если ребенок парализован до пояса уже не стоит на ногах к моменту ввода лекарства, то он таким и останется. Выше не пойдет болезнь некоторое время благодаря лекарству. И поэтому собрать на Спинразу 150 тыс долл каждый год реальней и надежней, чем собирать 2 млн долл пару лет. Но почему-то сбор идет на ту сумму, которую собирать долго. К моменту окончания сборов 2 млн дол
    уже некому препарат вводить будет.

  • r225999 Neophyte Poster
    офлайн
    r225999 Neophyte Poster

    18

    1 год на сайте
    пользователь #2631700

    Профиль
    Написать сообщение

    18
    # 22 января 2020 02:09 Редактировалось r225999, 1 раз.

    Помогите осуществить Мечту! Ищу Благородных Людей, кто может помочь в осуществлении Мечты (как минимум одной семье, как максимум нескольким семьям).
    https://forum.onliner.by/viewtopic.php?t=23518132

  • Tur1n Junior Member
    офлайн
    Tur1n Junior Member

    80

    1 год на сайте
    пользователь #2515123

    Профиль
    Написать сообщение

    80
    # 23 января 2020 21:29 Редактировалось Tur1n, 2 раз(а).

    del

  • PATCH1 Junior Member
    офлайн
    PATCH1 Junior Member

    93

    6 лет на сайте
    пользователь #826826

    Профиль
    Написать сообщение

    93
    # 25 января 2020 02:20
    2835026:

    И поэтому собрать на Спинразу 150 тыс долл каждый год реальней и надежней, чем собирать 2 млн долл пару лет.

    Внимательнее еще раз перечитайте, стоимость Одной инъекции! будет где то 125к$, вот только в первый год надо 6 таких инъекций, в последующие до конца жизни по 3 инъекции в год..

  • enwatek Member
    офлайн
    enwatek Member

    266

    5 лет на сайте
    пользователь #1537031

    Профиль
    Написать сообщение

    266
    # 25 января 2020 03:01
    PATCH1:

    2835026:

    И поэтому собрать на Спинразу 150 тыс долл каждый год реальней и надежней, чем собирать 2 млн долл пару лет.

    Внимательнее еще раз перечитайте, стоимость Одной инъекции! будет где то 125к$, вот только в первый год надо 6 таких инъекций, в последующие до конца жизни по 3 инъекции в год..

    Спиназа не всем смайликам показана.И она не восстановит утраченные навыки, поэтому Спиназу рекомендуется вводить первый раз до трёх месяцев от роду.Ну и конечно лечения от СМА нет,продлить жизнь-да,но не излечение Но мало кто из родителей об этом открыто говорит,чаще всего ПОМОГИТЕ СПАСТИ.
    Можно пойти по стопам одной семьи девочки со СМА(тут на сетевой паперти они кстати есть)-собрать миллион долларов и свалить на ПМЖ за границу и там получать Спиназу бесплатно

  • PATCH1 Junior Member
    офлайн
    PATCH1 Junior Member

    93

    6 лет на сайте
    пользователь #826826

    Профиль
    Написать сообщение

    93
    # 25 января 2020 03:04
    enwatek:

    Ну и конечно лечения от СМА нет,продлить жизнь-да,но не излечение

    https://mosmedpreparaty.ru/articles/17523

  • PATCH1 Junior Member
    офлайн
    PATCH1 Junior Member

    93

    6 лет на сайте
    пользователь #826826

    Профиль
    Написать сообщение

    93
    # 25 января 2020 06:23 Редактировалось PATCH1, 1 раз.
    2835026:

    Все объявления под копирку: "у нас п**децома, помогите деньгами".

    Предложите фармацевтическим компаниям оформить "Подарочный сертификаты" - где 1 сертификат == 1 ампула/таблетка. Ну и соответственно что бы без обмана, купите и помогите. Тогда и деньги некуда переводить не надо (вам и родственники и сам пациент будет по гроб жизни благодарен) "а то нынче 2-20 рублей с каждого работяги эт грабеж". Беларусы - в магазине скандал устроим из-за того что кассир не до дала сдачу в 1 копейку (нету у человека в кассе такого номинала) и по возмущаемся когда люди просят помочь собрать на дорогое лекарство малютке (словно перевел 100$ и ему не отчитались об тратах).. Просто людьми надо быть и входить в положение.. Скинули на инстаграмм, там все новые (документы, справки, удостоверение инвалида)

    Добавлено спустя 8 минут 20 секунд

    2835026:

    Званько на деньги, что ей всей страной собирали на лекарства, тратила на сауну, витамины, убер, парковку, адвоката, детское питание и иные ежедневные расходы, которые родители сами должны нести.

    Честно тоже когда перевожу на благотворительность, задумываюсь ,а как люди живут.. И честн поставил просто себя на их место...
    1) Уходила бы вся заначка (хотя заначка и есть то самое вложение в лечение)
    2) Да .. возможно спец врачи, адвокаты, детское питание (ежедневные расходы - без роскоши) - уходили бы с этой самой заначки по чуть чуть... Но более вероятно помогали бы родствениик (хотя кто бы не помогал, все равно каждая копейка уходит на сбор лечения) , ну вот честно, людям не есть , не пить, а детям землю грызть? - Роскошь за деньги благотворителей это да плохо, а вот минимальные ежеденевные расходы,и все что надо для быстрого достижения цели.. Это еще понять можно... Не дай бог кому нибудь оказаться в такой ситуации, но те у кого есть дети, особенно маленькие, могут себе представить какого это и войти в положение, от тебя даже не требуют не рубля (если для тебя это сейчас накладно), просто помоги хотя бы репостом в соц сетях (это же бесплатно)...

  • enwatek Member
    офлайн
    enwatek Member

    266

    5 лет на сайте
    пользователь #1537031

    Профиль
    Написать сообщение

    266
    # 25 января 2020 20:38
    PATCH1:

    enwatek:

    Ну и конечно лечения от СМА нет,продлить жизнь-да,но не излечение

    https://mosmedpreparaty.ru/articles/17523

    И?Сами читали? Улучшения моторных навыков от 5 до 40%, выживаемость с 3,5 до 19 месяцев.Не излечение.В России, кстати, сейчас набирается эксперименталтная группа детей.

  • PATCH1 Junior Member
    офлайн
    PATCH1 Junior Member

    93

    6 лет на сайте
    пользователь #826826

    Профиль
    Написать сообщение

    93
    # 26 января 2020 02:59 Редактировалось PATCH1, 2 раз(а).
    enwatek:

    И?Сами читали? Улучшения моторных навыков от 5 до 40%, выживаемость с 3,5 до 19 месяцев.Не излечение.

    Хоть убей не вижу, даже если читать оригинал, раздел STRIVE.. из 22 пациентов, 1 умер (комиссия установила что это не связано с лечением) , 1 вышел их эксперимента в 13 месяцев (но ему требуется тераппия по ИВС - вентиляции легких по 2 недели терапия) , и 20 пациентов наблюдались вплоть до 17 месяцев и после эксперимент окончен (дети живы).. у многих диагностировали значительные улучшения моторных навыков... Дети с таким заболеванием до 2ух лет , доживают 8% (и без дорогостоящей терапии).. А если вы были бы внимательны, в разделе START наблюдают за детками уже 4 года... (более длительное наблюдение)

    Добавлено спустя 1 минута 21 секунда

    enwatek:

    В России, кстати, сейчас набирается эксперименталтная группа детей.

    Можно линку на тот самый набор?

  • enwatek Member
    офлайн
    enwatek Member

    266

    5 лет на сайте
    пользователь #1537031

    Профиль
    Написать сообщение

    266
    # 26 января 2020 14:04
    PATCH1:

    enwatek:

    И?Сами читали? Улучшения моторных навыков от 5 до 40%, выживаемость с 3,5 до 19 месяцев.Не излечение.

    Хоть убей не вижу, даже если читать оригинал, раздел STRIVE.. из 22 пациентов, 1 умер (комиссия установила что это не связано с лечением) , 1 вышел их эксперимента в 13 месяцев (но ему требуется тераппия по ИВС - вентиляции легких по 2 недели терапия) , и 20 пациентов наблюдались вплоть до 17 месяцев и после эксперимент окончен (дети живы).. у многих диагностировали значительные улучшения моторных навыков... Дети с таким заболеванием до 2ух лет , доживают 8% (и без дорогостоящей терапии).. А если вы были бы внимательны, в разделе START наблюдают за детками уже 4 года... (более длительное наблюдение)

    Добавлено спустя 1 минута 21 секунда

    enwatek:

    В России, кстати, сейчас набирается эксперименталтная группа детей.

    Можно линку на тот самый набор?

    https://f-sma.ru/issledovanija/otkryt-nabor-pacientov-so-sma1-go- ... ta-rg7916/
    Это из группы семья СМА,я думаю,что уточнить лучше в клинике,иногда заграницей на КИ берут детей из других государств.

  • 2943013 Neophyte Poster
    офлайн
    2943013 Neophyte Poster

    3

    менее полугода на сайте
    пользователь #2943013

    Профиль
    Написать сообщение

    3
    # 27 января 2020 13:31

    Добрый день! Девушке из Светлогорска срочно нужна помощь. У нее рак головного мозга, нужно собрать 40 000 евро до конца февраля, это очень большая сумма. Мы по максимому стараемся ей помочь, вовлечен практически весь город. Может и вся Беларусь объеденится и поможет. Будем благодарны любой помощи, любой сумме!!! Заранее спасибо!
    Есьман Екатерина, 30 лет, мама девочки.
    Диагноз: рак головного мозга.
    В посте так же прикреплены заключения обследований
    Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 322 - г.Светлогорск, ул.Калинина, 10; УНП 400230362; МФО AKBBBY21312:
    - белорусские рубли - BY82 AKBB 3134 0000 1609 7322 0074 BYN
    - доллары США - BY67 AKBB 3134 0000 1609 8322 0074 USD
    - евро - BY22 AKBB 3134 0000 1610 1322 0074 EUR
    - российские рубли - BY07 AKBB 3134 0000 1610 2322 0074 RUB
    Назначение платежа: Плахова Ольга Павловна в пользу дочери Есьман Екатерины Геннадьевны для лечения за пределами РБ
    Осуществить благотворительный платеж можно как в учреждениях банка, так и посредством услуги «Произвольный платеж (платеж по реквизитам)» в инфокиосках, Интернет-банкинге и мобильном банкинге.

  • 2835026 Neophyte Poster
    офлайн
    2835026 Neophyte Poster

    8

    полгода на сайте
    пользователь #2835026

    Профиль
    Написать сообщение

    8
    # 27 января 2020 20:47

    Опять про Милану и СМА 1 . Золсгему за 2,5 ляма надо вводить в возрасте до 8 месяцев. Позже будет бесполезно. До 8 месяцев ребенку успеете собрать 2,5 ляма (осталось 4 месяца) ?
    Спинразу первый раз тоже надо как можно раньше ввести, вроде до 6 месяцев.
    Сейчас у родителей Миланы есть на первую иньекцию Спинразы. Это остановит развитие болезни и это дешевле. Они точно ребенка спасают а не бабло рубят на сборах?
    Все СМА родители забывают сказать, что эти дорогущие лекарства не излечивают, а замедляют прогрессирвоание болезни. Если отказали ноги, то уже ни Золсгема, ни Спинраза эти ноги не включат.