Ответить
  • julik_happy Onliner TeamАвтор темы
    офлайн
    julik_happy Onliner Team Автор темы

    22

    8 лет на сайте
    пользователь #210634

    Профиль
    Написать сообщение

    22
    # 23 января 2010 10:54 Редактировалось annormal, 3 раз(а).

    Уважаемые господа!

    Периодически к нам обращаются представители разных благотворительных
    организаций и просят донести свои просьбы до общественности форума.
    Мы решили создать отдельную ветку, где будут публиковаться призывы такого
    рода и где их можно будет обсудить.

    Просим обратить внимание, что мы не имеем возможности публиковать
    сообщения, призывающие к непосредственному сбору денег
    .

    Модераторы этой ветки будут удалять их. Мы разделяем боль людей, попавших в
    тяжелое положение и желаем им скорейшего выздоровления.
    Если вы желаете помочь таким людям, обращайтесь в организацию "Шанс" - http://www.chance.by
    Фонд "Прикосновение к жизни" - pomogi.by
    Международное благотворительное общественное объединение «ЮниХелп» - http://www.unihelp.by/
    Благотворительное общественное объединение «БлагоДарим» - http://blagodarim.by/
    Спасибо!

    Be happy, make fun!
  • anet-rum Member
    офлайн
    anet-rum Member

    190

    8 лет на сайте
    пользователь #227781

    Профиль
    Написать сообщение

    190
    # 20 ноября 2018 13:39

    Доброго дня . У знакомых случилась беда - у ребенка острый лейкоз . Девочку зовут Хичко Ира , ей 15 лет . Ребенок нуждается в донорской крови и как на зло это 4 положительная , к сожалению крови нет .
    Если кто-то готов помочь спасти ребенка , пожалуйста -откликнитесь , телефон для связи +375-44-746-53-06 Егор

    P.S.: для будущих доноров - нужно ЭКГ , флюорография , выписка из мед карты за пять лет и справка что человек может быть донором .

  • A.Z. Dogs Team
    офлайн
    A.Z. Dogs Team

    48263

    14 лет на сайте
    пользователь #21204

    Профиль
    Написать сообщение

    48263
    # 20 ноября 2018 14:40 Редактировалось A.Z., 1 раз.

    дел

    [censored by tut]
  • Gimoh Member
    офлайн
    Gimoh Member

    102

    7 лет на сайте
    пользователь #450104

    Профиль
    Написать сообщение

    102
    # 28 ноября 2018 15:05
    VVolna:

    danilchican, ваш пост про мошенников, удалите его, в вк их сборы уже заблокировали за мошенничество.

    И не стыдно вам заявлять подобное?

  • stalonka Junior Member
    офлайн
    stalonka Junior Member

    33

    4 года на сайте
    пользователь #1033391

    Профиль
    Написать сообщение

    33
    # 3 декабря 2018 16:22 Редактировалось stalonka, 1 раз.

    Приветствую всех. Меня зовут Юрий. Председатель профсоюза студентов.
    Мы просим помощи!
    У нашего друга и товарища, студента 4 курса, Максима Демидовича обнаружили рак костного мозга 2 степени. Сейчас ищут донора потенцального, пока без результатов и с надеждой. Благотворительный счет открыли для сбора и дальнейшей операции, но уже в Европе. Пока не теряем надежды найти донора в РБ.
    Делаем посты в соц.сетях, ребята из студ.актива делают видео, портал сб.бу откликнулся.
    Вот статья из СБ.
    https://www.sb.by/articles/v-poiskakh-donora.html

  • yula_minsk Neophyte Poster
    офлайн
    yula_minsk Neophyte Poster

    4

    4 года на сайте
    пользователь #1205449

    Профиль
    Написать сообщение

    4
    # 4 декабря 2018 09:59
  • SyrexBy Neophyte Poster
    офлайн
    SyrexBy Neophyte Poster

    14

    6 лет на сайте
    пользователь #659257

    Профиль
    Написать сообщение

    14
    # 4 декабря 2018 20:55 Редактировалось SyrexBy, 2 раз(а).

    [censored by Grace-o]

    Жёлтая карточка была показана пользователю за этот пост модератором Grace-o (6 декабря 2018 08:27)
    Основание: не предоставлены подтверждающие документы

  • VVolna Senior Member
    офлайн
    VVolna Senior Member

    1056

    7 лет на сайте
    пользователь #371261

    Профиль
    Написать сообщение

    1056
    # 5 декабря 2018 16:49

    вместо подтверждающих документов, только данные счетов, очень умно!

    С мужиками как с котами: мечтаешь о британце, сфинксе или мэйн-куне... А идешь по улице, оп!!! И cердце сжалось от жалости, и вот уже тащишь домой тощенького блохастика
  • Bundar Member
    офлайн
    Bundar Member

    248

    10 лет на сайте
    пользователь #151305

    Профиль
    Написать сообщение

    248
    # 5 декабря 2018 19:54
    enwatek:

    Lyudmila_G:

    каждый раз читаю зовы помочь собрать деньги для лечения в иностранных клиниках.... люди! как вы их находите? нужные клиники? нужных врачей? у меня внучек 2 годика. родился нормальным здоровым ребенком, около года пошел, развивался нормально. в общем здоровый ребенок.... прошлой осенью стали замечать, что ребенку трудно вставать с корточек, к зиме он у нас уже ходил с трудом.... местный невролог сказал, что у нас "все в порядке и не дурите голову, не придирайтесь к ребенку". при обращении в ЛОДЭ к ортопеду сделали снимок - все без нарушений. назначили массаж, ЛФК и электрофорез...месяц прошел - ребенку хуже...приехали в ЛОДЭ уже к неврологу. невролог осмотрел и сказал ехать по месту жительства лечиться. еле выбили направление в Гродненскую областную больницу. там сделали уклон на то, что это наследственное заболевание - нужно сдать анализы на генетику и ждать ответ... опять месяц... приехали за результатом - оказалось наши анализы "затерялись" - повторно сдали, опять ждем месяц....во время ожидания ребенка никто не лечит - ведь диагноза нет - чего вы хотите?! пришел ответ - не подтвердилась генетика. казалось бы УРА! но.... лечения нет, т.к. не знают гродненские неврологи с чего начать.... сделали МРТ - все в порядке, нарушений нет. выбили с боем направление в "Мать и дитя". попали на лечение в апреле. опять все с нуля, благо, что генетика отрицательная и анализы проводились именно у них, МРТ опять.. назначили лечение гормоны и иммуноглобулин. после окончания лечения выписали по месту жительства с диагнозом полинейропатия неустановленного генеза и предупредили, что возможно ухудшение состояния, "но вы не волнуйтесь - потом будет улучшение!". на вопрос о том, когда нам приехать на проверку к вам, последовал ответ: а вам и не надо будет. хорошо, что дочь сама записалась на прием заранее, т.к. туда попасть большая проблема. за это время ребенку стало намного хуже... атрофия мышц полным ходом, еле стоит, головку даже держит с трудом, а еще в январе ходил по коридору больничному... сейчас июль мы опять в "Мать и дитя", опять те же гормоны. на вопрос дочери почему опять такое же лечение, ведь оно нам не помогло! лечащий врач ответила, что во всем мире так лечат, а если не помогут, тогда будем думать.... УЗИ просто вырвала из зуб повторно сделать ребенку, хотя в рекомендациях было назначено повторное обследование. вот, казалось бы, мы же в таком центре! Республиканском! куда уж выше..... здесь же все силы, знания, специалисты собраны! ан нет... врачи тупо по заученному назначили и ушли никому нет дела до маленького мальчика, который все понимает и радуется каждому своему шажку, а как он ему трудно дается!!! и его мамы, которая извелась уже в беспомощности что-то сделать...я все не могу понять кого же лечат наши светила? кто туда к ним пробивается?! и куда пробиваться? а ведь и наши врачи тоже специалисты хорошие, но как найти-то их?! как попасть? к кому?

    Обратитесь к Ткаченко Ларисе Андреевне,она раньше работала в РНПЦ Мать и дитя,была ведущим консультантом при детский реанимации в РНПЦ по детской неврологии, сейчас у неё своя клиника на Беды.Не реклама,врач от Бога,нам реально помогла,хотя в хваленом Мать и дитя нам давали 100% инвалидность, говорили,что не выживет.А вот и нет,жив,сняты ВСЕ диагнозы,7 лет и идём в школу Вашему внуку здоровья,все будет хорошо!

    Добавлено спустя 58 секунд

    Bundar:

    enwatek:

    Lyudmila_G:

    каждый раз читаю зовы помочь собрать деньги для лечения в иностранных клиниках.... люди! как вы их находите? нужные клиники? нужных врачей? у меня внучек 2 годика. родился нормальным здоровым ребенком, около года пошел, развивался нормально. в общем здоровый ребенок.... прошлой осенью стали замечать, что ребенку трудно вставать с корточек, к зиме он у нас уже ходил с трудом.... местный невролог сказал, что у нас "все в порядке и не дурите голову, не придирайтесь к ребенку". при обращении в ЛОДЭ к ортопеду сделали снимок - все без нарушений. назначили массаж, ЛФК и электрофорез...месяц прошел - ребенку хуже...приехали в ЛОДЭ уже к неврологу. невролог осмотрел и сказал ехать по месту жительства лечиться. еле выбили направление в Гродненскую областную больницу. там сделали уклон на то, что это наследственное заболевание - нужно сдать анализы на генетику и ждать ответ... опять месяц... приехали за результатом - оказалось наши анализы "затерялись" - повторно сдали, опять ждем месяц....во время ожидания ребенка никто не лечит - ведь диагноза нет - чего вы хотите?! пришел ответ - не подтвердилась генетика. казалось бы УРА! но.... лечения нет, т.к. не знают гродненские неврологи с чего начать.... сделали МРТ - все в порядке, нарушений нет. выбили с боем направление в "Мать и дитя". попали на лечение в апреле. опять все с нуля, благо, что генетика отрицательная и анализы проводились именно у них, МРТ опять.. назначили лечение гормоны и иммуноглобулин. после окончания лечения выписали по месту жительства с диагнозом полинейропатия неустановленного генеза и предупредили, что возможно ухудшение состояния, "но вы не волнуйтесь - потом будет улучшение!". на вопрос о том, когда нам приехать на проверку к вам, последовал ответ: а вам и не надо будет. хорошо, что дочь сама записалась на прием заранее, т.к. туда попасть большая проблема. за это время ребенку стало намного хуже... атрофия мышц полным ходом, еле стоит, головку даже держит с трудом, а еще в январе ходил по коридору больничному... сейчас июль мы опять в "Мать и дитя", опять те же гормоны. на вопрос дочери почему опять такое же лечение, ведь оно нам не помогло! лечащий врач ответила, что во всем мире так лечат, а если не помогут, тогда будем думать.... УЗИ просто вырвала из зуб повторно сделать ребенку, хотя в рекомендациях было назначено повторное обследование. вот, казалось бы, мы же в таком центре! Республиканском! куда уж выше..... здесь же все силы, знания, специалисты собраны! ан нет... врачи тупо по заученному назначили и ушли никому нет дела до маленького мальчика, который все понимает и радуется каждому своему шажку, а как он ему трудно дается!!! и его мамы, которая извелась уже в беспомощности что-то сделать...я все не могу понять кого же лечат наши светила? кто туда к ним пробивается?! и куда пробиваться? а ведь и наши врачи тоже специалисты хорошие, но как найти-то их?! как попасть? к кому?

    Обратитесь к Ткаченко Ларисе Андреевне,она раньше работала в РНПЦ Мать и дитя,была ведущим консультантом при детский реанимации в РНПЦ по детской неврологии, сейчас у неё своя клиника на Беды.Не реклама,врач от Бога,нам реально помогла,хотя в хваленом Мать и дитя нам давали 100% инвалидность, говорили,что не выживет.А вот и нет,жив,сняты ВСЕ диагнозы,7 лет и идём в школу Вашему внуку здоровья,все будет хорошо!

    Да верно ооочень классный специалист, спасибо ей огромное!!!

  • enwatek Member
    офлайн
    enwatek Member

    145

    3 года на сайте
    пользователь #1537031

    Профиль
    Написать сообщение

    145
    # 5 декабря 2018 22:45
    SyrexBy:

    [censored by Grace-o]

    Не вводите людей в заблуждение,это не РАК,это сложное заболевание с риском лейкоза,но это не он.
    Для сбора в сети необходимы подтверждающие документы и счёт из клиники на имя парня для ТКМ.
    [censored by Grace-o]

  • SyrexBy Neophyte Poster
    офлайн
    SyrexBy Neophyte Poster

    14

    6 лет на сайте
    пользователь #659257

    Профиль
    Написать сообщение

    14
    # 6 декабря 2018 21:38 Редактировалось SyrexBy, 10 раз(а).

    Ребята. Я понимаю, что есть недобросовестные люди и у вас подозрения возникают по любому поводу.
    Но тут не тот случай, я вас уверяю.
    Опять же, продублирую ниже полноценно свое обращение со всеми подтверждениями...

    Добавлено спустя 6 минут 54 секунды

    Ребята, SOS! Извините, надеялся, что не придется писать когда-либо подобное, но жизнь - сложная штука...
    У молодого парня из Иваново, Поливко Александра(мы дружим семьями сколько я себя помню) обнаружилось редкое заболевание крови - апластическая анемия. Нужна пересадка костного мозга. Операция будет делаться в Германии("Klinikum Oldenburg"), это крайне дорого. 200.000 евро нужно только за предварительный платеж. Друзья, представьте как тяжело родителям парня. Сумма огромная для любой семьи. Давайте и мы не останемся равнодушными. Кому сколько не жалко.
    Вот статья на ивановском сайте, также подтвержающая действительность этого всего:
    labur.by/novosti/pomozhem-vmeste.

    Расчетный благотворительный счет открыт на имя его мамы - Поливко Людмилы Павловны в ЦБУ 112 филиала 121 ОАО "АСБ Беларусбанк" BY70 AKBB 3134 0000 0781 9122 0136 BYN, БИК AKBBBY21121

    Также деньги можно перечислить пополнив счет на мобильный телефон
    МТС +375336008007

    Он зарегистрирован на самого Сашу Поливко, но сейчас им пользуется его мама.

    Есть также банковская карта, на нее тоже можно переводить
    4246410055831504
    до 07/20
    LIUDMILA PALIUKA

    Еще недавно появились знакомые из России, которые могут помочь, поэтому был открыт счет еще и российских рублях:
    ПАО Сбербанк, Москва
    -Кор. счет 30108110400000000225 в ГУ Банка России по ЦФО
    -БИК 044525225
    -ИНН 7707083893
    Беларусбанк рос. руб.:
    BY61 AKBB 3134 0000 0783 9122 0136
    Поливко Людмила Павловна
    г. Иваново, ул. Северная, д.2, кв 71
    Филиал № 121
    Паспорт AB2929283 выдан Ивановским РОВД 27.02.2015

    Рассылаю везде где могу, не сочтите за "попрошайничество", обман или что-то подобное. Ситуация правда очень сложная. Близкие друзья в беде - пытаемся помочь любыми силами...
    Пишите мне, если есть желание и возможность помочь, но не уверены в честности ситуации - предоставлю любые документы и подтверждения. Сашке очень хочется помочь!!!
    Спасибо заранее...

    Счета:

    Диагноз:

    Всё документы тут:
    https://yadi.sk/d/sZ8-GBvoD7QY7w

  • enwatek Member
    офлайн
    enwatek Member

    145

    3 года на сайте
    пользователь #1537031

    Профиль
    Написать сообщение

    145
    # 8 декабря 2018 02:50
    SyrexBy:

    VVolna:

    вместо подтверждающих документов, только данные счетов, очень умно!

    enwatek:

    SyrexBy:

    [censored by Grace-o]

    Не вводите людей в заблуждение,это не РАК,это сложное заболевание с риском лейкоза,но это не он.
    Для сбора в сети необходимы подтверждающие документы и счёт из клиники на имя парня для ТКМ.
    [censored by Grace-o]

    Про рак я не упоминал.
    Ребята. Я понимаю, что есть недобросовестные люди и у вас подозрения возникают по любому поводу.
    Но тут не тот случай, я вас уверяю.
    Документы все есть. Диагноз и что там еще. Просто я не часто составляю подобные обращения, спешке непонятно как упустил момент с подтверждением. Нет пока только счета для оплаты в клинике той немецкой. Запрос туда отправлен, донор там есть, теперь ждем вызова с их стороны. Название клиники мне написали что такое - "Klinikum Oldenburg".
    Опять же, продублирую ниже полноценно свое обращение со всеми подтверждениями...

    Добавлено спустя 6 минут 54 секунды

    Ребята, очень важно! Извините, надеялся, что не придется писать когда-либо подобное, но жизнь - сложная штука...
    У молодого парня из Иваново, Поливко Александра(мы дружим семьями сколько я себя помню) обнаружилось редкое заболевание крови - апластическая анемия. Состояние ухудшается с каждым днем. Нужна пересадка костного мозга. Операция будет делаться в Германии, это крайне дорого. 200.000 евро нужно только за предварительный платеж. Плюс расходы за перелёт, проживание родственника и какие там могут быть затраты... Друзья, представьте как тяжело родителям парня, они отдают всё, продают бизнес, жильё... Люди далеко небедные, но сумма действительно неподъемная для предпринимателей из районного центра. Давайте и мы не останемся равнодушными. Кому сколько не жалко.
    Вот статья на ивановском сайте, также подтвержающая действительность этого всего:
    labur.by/novosti/pomozhem-vmeste.

    Расчетный благотворительный счет открыт на имя его мамы - Поливко Людмилы Павловны в ЦБУ 112 филиала 121 ОАО "АСБ Беларусбанк" BY70 AKBB 3134 0000 0781 9122 0136 BYN, БИК AKBBBY21121

    Также деньги можно перечислить пополнив счет на мобильный телефон
    МТС +375336008007

    Он зарегистрирован на самого Сашу Поливко, но сейчас им пользуется его мама.

    Есть также банковская карта, на нее тоже можно переводить
    4246410055831504
    до 07/20
    LIUDMILA PALIUKA

    Еще недавно появились знакомые из России, которые могут помочь, поэтому был открыт счет еще и российских рублях:
    ПАО Сбербанк, Москва
    -Кор. счет 30108110400000000225 в ГУ Банка России по ЦФО
    -БИК 044525225
    -ИНН 7707083893
    Беларусбанк рос. руб.:
    BY61 AKBB 3134 0000 0783 9122 0136
    Поливко Людмила Павловна
    г. Иваново, ул. Северная, д.2, кв 71
    Филиал № 121
    Паспорт AB2929283 выдан Ивановским РОВД 27.02.2015

    Рассылаю везде где могу, не сочтите за "попрошайничество", обман или что-то подобное. Ситуация правда очень сложная. Близкие друзья в беде - пытаемся помочь любыми силами...
    Пишите мне, если есть желание и возможность помочь, но не уверены в честности ситуации - предоставлю любые документы и подтверждения. Сашке очень хочется помочь!!!
    Спасибо заранее...

    Счета:

    Диагноз:

    Всё документы тут:
    https://yadi.sk/d/sZ8-GBvoD7QY7w

    Здравствуйте,про то,что у парня рак Вы пишите во всех постах и в Инсте, и во ВК,и даже тут, перечитайте свой первый пост.

  • S-H-U-S-T-R-Y Neophyte Poster
    офлайн
    S-H-U-S-T-R-Y Neophyte Poster

    27

    3 года на сайте
    пользователь #1611815

    Профиль
    Написать сообщение

    27
    # 9 декабря 2018 16:07 Редактировалось S-H-U-S-T-R-Y, 4 раз(а).

    Всем доброго времени суток!!!
    BMW Club Belarus 2016 https://vk.com/bmwclubbelarus2016 проводит акцию "Помощь детям", приуроченную к приближающимся праздникам Рождеству и новому году!!!

    Любой праздник, особенно новогодний и рождественский необходиться без подарков. Мы очень хотим и стараемся для этого, создать самые лучшие праздники для малышей, чтоб они чувствовали,что они нужны, что они не одни!!!
    В связи с этим, просим всех неравнодушных людей принять участие в этой акции, и для участия совсем не обязательно быть владельцем авто марки BMW, главное быть владельцем тёплого Сердца!!!
    Помощь может быть абсолютно любой, от распространения информации, до непосредственного участия во вручении малышам подарков!!!
    Более подробная информация в
    группе ВКонтакте - https://vk.com/club170822990

    С уважением BMW Club Belarus 2016 Помощь детям!

    Dmitry Shustry
  • gotessa1 Neophyte Poster
    офлайн
    gotessa1 Neophyte Poster

    8

    4 года на сайте
    пользователь #1173095

    Профиль
    Написать сообщение

    8
    # 11 декабря 2018 11:15 Редактировалось gotessa1, 3 раз(а).