Ответить
  • julik_happy Onliner TeamАвтор темы
    офлайн
    julik_happy Onliner Team Автор темы

    22

    9 лет на сайте
    пользователь #210634

    Профиль
    Написать сообщение

    22
    # 23 января 2010 10:54 Редактировалось annormal, 3 раз(а).

    Уважаемые господа!

    Периодически к нам обращаются представители разных благотворительных
    организаций и просят донести свои просьбы до общественности форума.
    Мы решили создать отдельную ветку, где будут публиковаться призывы такого
    рода и где их можно будет обсудить.

    Просим обратить внимание, что мы не имеем возможности публиковать
    сообщения, призывающие к непосредственному сбору денег
    .

    Модераторы этой ветки будут удалять их. Мы разделяем боль людей, попавших в
    тяжелое положение и желаем им скорейшего выздоровления.
    Если вы желаете помочь таким людям, обращайтесь в организацию "Шанс" - http://www.chance.by
    Фонд "Прикосновение к жизни" - pomogi.by
    Международное благотворительное общественное объединение «ЮниХелп» - http://www.unihelp.by/
    Благотворительное общественное объединение «БлагоДарим» - http://blagodarim.by/
    Спасибо!

    Be happy, make fun!
  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24079

    16 лет на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24079
    # 30 сентября 2011 06:18

    Степан Шлапаков родился в Могилеве 19 сентября 1997 года.

    Любил заниматься спортом, кататься на велосипеде, освоил компьютер. Но сейчас обо всем этом ребенок может только мечтать. Два года назад (в 2009 году) началась его болезнь. Началась внезапно, но в какой момент – в семье Шлапаковых родился второй ребенок. Степа был очень рад братику Никите. Но радость омрачилась болезнью. Однажды вечером Степану стало плохо, он забился в судорогах, а затем потерял сознание.

    Никакого страшного диагноза Степану врачи не поставили (ребенку не делали снимков головного мозга) и выписали домой. Время шло, ничего не предвещало беды. Только иногда у Степы возникали головные боли. Так продолжалось до весны 2010 года. Головные боли становились сильнее, к ним добавились тошнота и рвота. Обеспокоенные родители добились проведения МРТ головного мозга, результат которого был шокирующим. В левом полушарии головного мозга обнаружена опухоль достаточно больших размеров. Ребенка срочно перевели в нейрохирургическое отделение в Минск, и 27 мая 2010 года была проведена операция по удалению опухоли. Операция длилась почти 5 часов. Опухоль удалили и, казалось, можно было вздохнуть спокойно, но… Опухоль была злокачественной – глиобластома.

    Началась борьба за жизнь – химиотерапия, лучевая терапия. Степа очень мужественно перенес все процедуры и в августе 2010 года приехал домой. Однако весной 2011 года у Степана вновь начались судороги, стала скапливаться жидкость в головном мозге.

    Врачи поставили диагноз – глиобластома с метастазами в голове и костном мозге, рецидив. После полного поражения костного мозга парня парализовало.

    По заключению российских коллег в Боровлянах решили провести курс химиотерапии и облучения. Родители уже сейчас отмечают улучшения: «Он даже рукой немного начал шевелить».

    На лучевую терапию парня нужно возить в другой корпус, а мама даже поднять его не может, чтобы посадить в коляску. Папа-кормилец не может себе позволить взять отпуск, он каждый день ездит из Могилёва в Минск, чтобы отвезти сына на процедуру в другой корпус и вернуться назад к младшему сыну. За младшим ребёнком присматривают родственники.

    Этой семье очень нужна помощь!

    На имя папы открыт счёт до востребования, скоро откроют и благотворительный.

    Ф-л 700 МОУ ОАО “АСБ Беларусбанк”

    отделение 700/86

    УНП 700007079

    Адрес банка: г. Могилев, ул. Первомайская, 31

    Белорусские рубли:

    транзитный счет № 3819382119371 для зачисления на благотворительный счет № 000024

    Доллары США:

    транзитный счет № 3819382119443 для зачисления на счет № 8400000000042

    Евро:

    транзитный счет № 3819382119443 для зачисления на счет № 9780000000021

    Российские рубли:

    транзитный счет № 3819382119443 для зачисления на счет № 6430000000038

    Счета открыты на имя Шлапакова Сергея Михайловича

    Назначение: на лечение Степана Шлапакова

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24079

    16 лет на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24079
    # 24 ноября 2011 13:22

    Письмо мамы :

    Пишет вам мама, которая одна воспитала двоих прекрасных детей!
    Я работаю воспитателем в детском саду. Старший сын учится
    заочно-платно в Белорусском институте предпринимательства и получает
    юридическое образование. Младшему сыну Анатолию 15 лет, в настоящее время

    обучается на дому по состоянию здоровья. Он инвалид.
    Полгода назад в нашу семью пришла беда: врачи
    поставили страшный диагноз — саркома Юинга правой лонной кости с
    поражением костного мозга правой плечевой кости , 4-й стадии (рак). В
    данный момент мы вместе с сыном находимся на лечении в детском
    онкологическом центре Боровляны. Прошли шесть блоков жестокой химиотерапии,
    закончили курс лучевой терапии. Впереди еще химиотерапия, а далее
    лечения просто нет! В нашем случае операцию по удалению опухоли в
    лонной кости в Республике Беларусь не делают и не предлагают. Врачи говорят
    просто: “Мама, улыбайтесь! Шансов нет!”. Но мы очень надеемся и глубоко
    верим, что наша маленькая семья найдёт выход из сложившейся ситуации
    благодаря людям, которые смогут подарить сыну жизнь.
    Клиники Израиля и Германии предлагают долгое и дорогостоящее, но результативное
    Лечение. Сумма – 160 тыс. долларов, но с моими доходами педагога
    таких средств просто не найти.
    Сыну необходимы дорогостоящие препараты для проведения химиотерапии,
    которые мы заказываем в Германии. Случай нашего заболевания по
    статистике – 1 на миллион человек . И нам конечно не повезло: этой «единицей»
    оказались мы.
    В один миг понимаешь, что в данный момент жизнь человека зависит от денег.
    Консультанты клиник Израиля постоянно интересуются состоянием сына и
    нашим финансовым положением , но нужной суммы, хотя-бы 30 тыс. долларов
    для начала обследования и лечения нет!

    Я обращаюсь за помощью в различные благотворительные фонды, к
    руководителям предприятий и просто к людям, которым небезразлична
    судьба моего сына. Ещё совсем недавно Анатолий занимался спортом, он
    поступил в Минское Государственное областное училище олимпийского
    резерва. Серьёзно занимался пулевой стрельбой , часто участвовал в
    соревнованиях и подавал большие надежды. Увлекался
    музыкой: закончил музыкальную школу по классу баяна и трубы. У него
    много настоящих друзей, которые поддерживают его в это трудное время.
    Толик очень добрый, внимательный, любящий сын. Несмотря на тяжёлое лечение, он
    остался чутким и сочувствующим, как по отношению ко мне, так и к окружающим
    его людям.
    У каждого человека конечно есть надежда и вера в счастливое будущее.
    Я надеюсь и верю, что благодаря Богу и всем добрым людям мой сын будет здоров!
    С уважением — Ольга , контактный телефон : МТС +375295643996
    Счета БеларусБанка:
    Благотворительные счета открыты в филиале N 614 – г.Минск,
    ул.Карбышева, 13, к.2; УНП 600052608; МФО 153001520:
    - белорусские рубли – транзитный счёт N 3819382106084 на
    благотворительный счёт N 000052 в отделении N 614/143
    - евро – транзитный счёт N 3819382118580 на благотворительный счёт
    N 000045 в отделении N 614/143
    - российские рубли – транзитный счёт N 3819382118580 на
    благотворительный счёт N 000043 в отделении N 614/143
    - доллары США – транзитный счёт N 3819382118580 на благотворительный
    счёт N 000050 в отделении N 614/143

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24079

    16 лет на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24079
    # 24 ноября 2011 17:12

    Диагноз двухлетнего Ромы из города Светлогорска Гомельской области— врождённая атрезия, то есть отсутствие слуховых проходов. Ушные раковины сильно смещены и деформированы. Уровень слуха у мальчика –ниже 20 %. В своем возрасте Рома сильно отстает от сверстников по уровню речевого развития. Для того, чтобы навыки обретения речи не были полностью утеряны (со временем ребенок учится говорить жестами, и речь становится всё менее нужна) необходимо провести коррекцию слуха как можно раньше. Но в Ромином случае традиционные слуховые аппараты воздушной проводимости не подходят. Ребёнок нуждается в имплантируемой слуховой системе костной проводимости ВАНА. Операцию сделают Роме в ГУ «РНПЦ оториноларингологии» бесплатно. Стоимость системы – 10 000 евро. У молодой
    семьи Евдосеевых таких средств нет.
    Рома – очень подвижный мальчик. Даже при ограниченной способности звуковосприятия и слаборазвитой речи, ему удается объясняться с родными о окружающими. Особым уважением Ромы пользуются мамина теннисная ракетка и пара мячиков. Глядя на то, как ловко малыш управляются с этими предметами, родители уверены, что Рому ждет как минимум полуфинал Уимболдона. Ну а первая ступень к этой золотой мечте - обретение слуха.
    Все, кто готов оказать помощь семье Евдосеевых в приобретениии слухового аппарата BAHA, могут звонить по телефону в Минске 216-93-32.

    Реквизиты для перечисления благотворительных пожертвований:

    Благотворительный счёт № 3135000000100 в ОАО "Белгазпромбанк"
    г. Минск, код 742
    Получатель: Фонд "Шанс"; УНП 805001111
    Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Евдосеева Ромы.

    Готовую квитанцию можно скачать здесь: http://www.chance.by/important/payment/
    banks/

    Электронными деньгами EasyPay можно перечислить средства на
    благотворительный счет фонда, воспользовавшись автоматической формой
    оплаты на сайте фонда «Шанс»:
    http://www.chance.by/important/payment/easypay/

    Электронный кошелек WebMoney в белорусских рублях: B199756836033.
    Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Евдосеева Ромы».

    Платежная система Интернет-банк: http://www.chanceby.vh36.hoster.by/important/
    payment/Internetbank/

    Вы можете перечислить пожертвование с помощью пластиковой банковской карты
    VISA и MasterCard посредством платежной системы WebPay, воспользовавшись
    автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс»:
    http://www.chance.by/important/payment/webpay/

    Международный перевод:
    Банк-получатель: Belgazprombank Minsk S. W. I. F. T.: OLMPBY2X, Minsk, Belarus
    Получатель: Фонд «Шанс», благотворительный счет № 3135000000100 (в EURO,
    РОССИЙСКИХ РУБЛЯХ, USD)
    Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Евдосеева Ромы».
    валюта: EUR
    счет: 400886900000EUR
    банк-корреспондент: Commerzbank AG, Frankfurt am Main, Germany
    S. W. I. F. T.: COBA DE FF
    валюта: RUB
    счет: 30111810900000026155
    банк-корреспондент: «ГПБ» (ОАО), Москва к/с «ГПБ» (ОАО) в ОПЕРУ МГТУ ЦБ
    РФ
    № 30101810200000000823 БИК 044525823 ИНН 7744001497
    S. W. I. F. T.:GAZPRUMM
    валюта: USD
    счет: 3582023356001
    банк-корреспондент: Standard Chartered Bank, New York
    S. W. I. F. T.: SCBL US 33

    Дорогие друзья!

    Фонд «ШАНС» рад сообщить нашим благотворителям, что сбор средств на Рому Евдосеева закрыт. Сумма, необходимая для закупки слуховой системы костной проводимости BAHA, собрана. Мы искренне благодарны всем, кто принял участие в судьбе мальчика. Помощь неравнодушных людей позволит Роме обрести слух.

    С уважением и признательностью, Фонд ШАНС

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24079

    16 лет на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24079
    # 6 декабря 2011 10:27

    ЕВА
    Новая подопечная фонда «Шанс» - Ева Чернышова. Ей шесть лет, она живет с родителями в небольшом городке Ошмяны Гродненской области. Ева – второй, долгожданный ребенок у Чернышовых. До полутора лет она росла здоровой девочкой. Но в один из дней января 2007 года Ева потеряла сознание. В реанимации выяснился диагноз: фокальная эпилепсия. Однако до сих пор установить причину заболевания не удалось.
    Когда болезнь на некоторое время отступает, Ева выглядит и чувствует себя, как обычный ребенок – любознательна, подвижна, фантазирует, любит общаться. Но за последнее время девочке стало хуже: её мучают постоянные изматывающие приступы, количеством более ста в сутки. Попытки медиков подобрать противосудорожные лекарства, которые остановили бы приступы или, по-крайней мере, сократили бы их количество, не увенчались успехом.
    Для установления причины возникновения приступов,Еве необходимо пройти обследование и лечение в Центре эпилепсии для детей и подростков, Schon Klinik, г. Фогтеройт (Германия).
    Детальный анализ картины заболевания позволит подобрать препараты, купирующие приступы либо с помощью оперативного вмешательства устранить очаг в головном мозге, провоцирующий болезнь.
    Стоимость обследования - 19 494 евро.
    Любое Ваше поджертвование будет принято с благодарностью.
    Реквизиты для перечисления благотворительных пожертвований:
    Благотворительный счёт № 3135000000100 в ОАО "Белгазпромбанк"
    г. Минск, код 742
    Получатель: Фонд "Шанс"; УНП 805001111
    Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Евы Чернышовой.

    Готовую квитанцию можно скачать здесь: http://www.chance.by/important/payment/banks/

    Электронными деньгами EasyPay можно перечислить средства на благотворительный счет фонда, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс»:
    http://www.chance.by/important/payment/easypay/207.html
    Электронный кошелек WebMoney в белорусских рублях: B199756836033. Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Евы Чернышовой».

    Платежная система Интернет-банк: http://www.chanceby.vh36.hoster.by/important/payment/Internetbank/

    Вы можете перечислить пожертвование с помощью пластиковой банковской карты VISA и MasterCard посредством платежной системы WebPay, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс»:
    http://www.chance.by/important/payment/webpay/
    Международный перевод:
    Банк-получатель: Belgazprombank Minsk S. W. I. F. T.: OLMPBY2X, Minsk, Belarus
    Получатель: Фонд «Шанс», благотворительный счет № 3135000000100 (в EURO, РОССИЙСКИХ РУБЛЯХ, USD)
    Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Евы Чернышовой».
    валюта: EUR
    счет: 400886900000EUR
    банк-корреспондент: Commerzbank AG, Frankfurt am Main, Germany
    S. W. I. F. T.: COBA DE FF
    валюта: RUB
    счет: 30111810900000026155
    банк-корреспондент: «ГПБ» (ОАО), Москва к/с «ГПБ» (ОАО) в ОПЕРУ МГТУ ЦБ РФ
    № 30101810200000000823 БИК 044525823 ИНН 7744001497
    S. W. I. F. T.:GAZPRUMM
    валюта: USD
    счет: 3582023356001
    банк-корреспондент: Standard Chartered Bank, New York
    S. W. I. F. T.: SCBL US 33

    Телефон для справок 8 (017) 216-93-32

    Фонд «Шанс» является некоммерческой организацией и не использует собранные средства на покрытие административных расходов. Средства, перечисляемые на благотворительный счет, поступают на лечение детей.

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24079

    16 лет на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24079
    # 9 декабря 2011 15:42

    Помощь требуется СРОЧНО!

    Фонд «Шанс» от всей души благодарит всех, кто принял участие в судьбе Ангелины Лука. Средства на оперативное лечение — 55 700 Евро — собраны! Родители Ангелины признательны за каждое перечисление, сделавшее возможным лечение их дочери. Ангелина будет прооперирована в Университетской клинике г.Фрайбург (Германия). Спасибо за ваше доброе участие, друзья!

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24079

    16 лет на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24079
    # 13 декабря 2011 10:16

    Международным благотворительным фондом помощи детям «Шанс» открыт счет по сбору средств на лечение и диагностику шестилетней Евы Чернышовой.

    Девочке необходимо пройти обследование и лечение в медицинском центре г.Фогтеройт (Германия). Стоимость полного обследования и подбора препаратов, а также авиаперелет ребенка и сопровождающих ее родителей составляет 19494 евро. Для семьи эта сумма неподъемная, тем более что деньги необходимо собрать в кратчайшие сроки: поездка в Германию назначена на февраль.

    Надеемся, что на зов о помочи откликнутся все жители и организации нашего района.

    Средства перечисляются в Международный благотворительный фонд помощи детям «Шанс» с пометкой в назначении платежа: «пожертвование на лечение ребенка Чернышовой Евы».

    Для физических лиц
    Вы можете выбрать любой из предложенных способов оплаты:
    Банковский перевод.
    Электронные деньги EasyPay.
    Платёжная система Интернет-банк.
    Платежная система «Телекард» (SMS-сообщение).
    Банковские терминалы OAO «Белгазпромбанк».
    Оплата банковской карточкой (платежная система WebPay).
    Электронный кошелёк WebMoney.
    Международный перевод.
    Денежный перевод через отделения РУП «Белпочта.
    Для юридических лиц различных форм собственности
    Порядок оказания безвозмездной (спонсорской) помощи юридическими лицами различных форм собственности регулируется Указом Президента Республики Беларусь от 01.07.2005 №300 «О предоставлении и использовании безвозмездной (спонсорской) помощи».
    Просим Вас при перечислении денежных средств заключить с Фондом договор о предоставлении безвозмездной (спонсорской) помощи.
    Заполнив договор, отправьте два экземпляра по адресу: 220121,ул.Притыцкого 60/2, ком.231, г.Минск, Республика Беларусь, Фонд»Шанс».

    Сотрудники Фонда могут сами оформить договор предоставления безвозмездной (спонсорской) помощи. Для этого Вам нужно выслать реквизиты Вашей организации.
    Телефон/факс: + 375 17 216 93 32 , е-mail: dar@chance.by
    Полный юридический адрес Фонда:
    220121, г.Минск, ул. Притыцкого, 60/2, комн.№231
    Реквизиты:

    р/с 3015000000800
    благотворительный счет №3135000000100
    в ОАО «Белгазпромбанк», г.Минск, код 742, УНП 805001111.
    Физические лица могут перечислить денежные средства, зайдя на сайт фонда: http://www.chance.by/

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24079

    16 лет на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24079
    # 11 января 2012 09:38

    СРЕДСТВА СОБРАНЫ! Всем большое спасибо!

    МАКСИМ

    Максиму Савельеву 9 лет. Хорошо, что у него есть яркие краски. Они сейчас заполняют собой ту часть мира, которая становится всё менее доступной. Шелест осенних листьев, барабанная дробь дождя по подоконнику, звук маминого голоса – если постараться, это можно нарисовать. Услышать – всё труднее. За последний год слух у Максима пропадал 6 раз. Какая-то часть слуховых ощущений возвращается, когда проводится лечение: гормональная терапия, внутривенные препараты, барокамера… Но паузы между лечебными курсами всё короче, а эффект от них всё незаметней.
    Из письма мамы: «Мальчик он добрый, чуткий, отзывчивый, любознательный и очень дружелюбный. Математика — его любимый предмет. Он быстро усваивает материал и с лёгкостью решает трудные задачки. Из-за плохого слуха языки ему даются с трудом. Но, несмотря на это, в школу он всегда идёт с охотой. В последнее время Максим пропускает много занятий, поэтому стал отставать в учёбе. В нашем районе нет специализированных учреждений, где обучают слабослышащих детей, а слух у Максима всё время ухудшается, что ставит под вопрос возможность дальнейшего обучения в общеобразовательной школе».
    Отец Максима трагически погиб шесть лет тому назад. Друзья- мальчишки предпочитают не напрягать голосовые связки. И круг общения Максима теперь сузился до размеров листа для рисования.
    По заключению консилиума врачей и сотрудников кафедры Гродненского государственного медицинского университета Максиму показано протезирование слуха гибридным слуховым аппаратом. В настоящее время государственных закупок данных аппаратов не производится.
    Фонд «Шанс» обращается за помощью для Максима: на приобретение системы кохлеарной имплантации "Гибрид" требуется 27 000 евро.
  • rum1986 Member
    офлайн
    rum1986 Member

    483

    10 лет на сайте
    пользователь #165037

    Профиль
    Написать сообщение

    483
    # 27 января 2012 08:59

    ПРОСЬБА О ПОМОЩИ!!!

    Диагноз: Ретинобластома (опухоль) обоих глазиков.

    Дашеньке было 1,5 месяца, когда появился нестагм глазок. Врачи говорили, что такое бывает у маленьких деток, так как мышцы еще не сформированы. Ждите до 3-х месяцев, будем смотреть. В 3 месяца лучше не стало, стал больше заметней нестагм. Врачи сказали страшную новость, что ребенок ничего уже не видит, произошла отслойка сетчатки в обоих глазках. Мы обратились в областную офтальмологическую больницу в г.Гомеле, там Дашеньке и поставили страшный диагноз – ретинобластома под вопросом. Дали направление в г.Минск, Боровлянский детский центр. Диагноз подтвердили. Четыре курса химиотерапии. После 2-х химий были улучшения, еще 2 химии, но после последнего осмотра сказали, что все практически без изменений. Следующий осмотр был с главным офтальмологом РБ, где сообщили, что нужно удалять оба глазика, на что мы не согласились. Подсказали номер тел. семьи, которая наблюдает своего сыночка в Берлине. Узнали адрес e-mail врача, написали письмо, получили ответ с приглашением на осмотр в Берлине.
    Спасибо моим коллегам с «Гомельской областной клинической больницы», оказавшим нам большую помощь!
    Я выехала с Дашенькой в Берлин, клинику Шарите. Дашеньке было 7 месяцев. После осмотра, врач сказал, что появились новые узелки, что нам поможет облучение, которое делается в г. Эссен. Моя задача была ехать дальше, главное отвезти Дашеньку, спасти ее и ее глазки…
    После осмотра в Эссене, назначили облучение. Лечение длилось 5 недель. Дашенька чувствовала себя по-разному. Самое главное, что лечение мы прошли. Опухоли не активны. Мы очень НАДЕЕМСЯ и ВЕРИМ, что малышка БУДЕТ ЖИТЬ и БУДЕТ ВИДЕТЬ МИР.
    После лечения назначены осмотры каждые 3 месяца в Германии и через 6 месяцев делают МРТ.
    Дашеньке 2 годика. Бегает. Прыгает, играет с мячиками, с игрушками, рисует. Рассказывает стишки, сказки, поет калыханку.
    Все это время после лечения боролись сами как могли с помощью родителей. Очень тяжело приходится материально… Но теперь совсем не справиться нам без ВАШЕЙ помощи, 6 лет нужно ездить на контроль (дорогие билеты, оплата за осмотр, дорогостоящие обследования, анализы, проживание).
    Очень прошу ВАС о помощи в нелегкой борьбе за жизнь нашей единственной доченьки и ее глазки. Заранее всем благодарны от всей души!

    Денежные переводы Белпочта: 246006, г.Гомель, ул. Головацкого, д. 127, кв. 47, Свириденко Татьяне Николаевне.
    Электронные кошельки: EasyPay: 24252506
    Яндекс.Деньги: 410011199769481
    WebMoney: Бел.руб. В246076776176; Руб. R295535364850; Дол. Z204870063677; Евро E179710233197
    Банковские реквизиты: белорусские рубли - благотворительный счет 000008, транзитный счет – 3819382100255, 300/303 ОАО «АСБ Беларусбанк»; вид платежа – на лечение ребенка Свириденко Дарьи Александровны,
    российские рубли - благотворительный счет 000011, транзитный счет – 3819382102367, 300/303 ОАО «АСБ Беларусбанк»; вид платежа – на лечение ребенка Свириденко Дарьи Александровны,
    USD - благотворительный счет 000062, транзитный счет – 3819382102367, 300/303 ОАО «АСБ Беларусбанк»; вид платежа – на лечение ребенка Свириденко Дарьи Александровны,
    EUR - благотворительный счет 000009, транзитный счет – 3819382102367, 300/303 ОАО «АСБ Беларусбанк»; вид платежа – на лечение ребенка Свириденко Дарьи Александровны,
    С нами можно связаться: моб.тел.+375292366630(МТС); +375447759287(Velcom)
    E-mail: tsarnavskaja2012@yandex.ru
    Мама Дашеньки: Свириденко Татьяна Николаевна

  • Cardhunter Senior Member
    офлайн
    Cardhunter Senior Member

    2851

    8 лет на сайте
    пользователь #345883

    Профиль
    Написать сообщение

    2851
    # 27 января 2012 09:23

    Есть предложение ко всем, кто занимается сбором средств на благотворительность...реализуйте, плиз, возможность осуществлять пожертвования посредством пластиковых карточек через Интернет как это сделал благотворительный фонд "Шанс"...например, через WebPay... Спасибо.

    http://cardhunter.livejournal.com/; cardhunter.by@gmail.com; https://twitter.com/_Cardhunter
  • WOLT-220 Neophyte Poster
    офлайн
    WOLT-220 Neophyte Poster

    1

    7 лет на сайте
    пользователь #531774

    Профиль
    Написать сообщение

    1
    # 27 января 2012 10:59
    Cardhunter:

    Есть предложение ко всем, кто занимается сбором средств на благотворительность...реализуйте, плиз, возможность осуществлять пожертвования посредством пластиковых карточек через Интернет как это сделал благотворительный фонд "Шанс"...например, через WebPay... Спасибо.

    У нашего фонда такое есть! Через карточку можно на счет EasyPay положить деньги, и на расчетный счет.

    Дети ждут вашей помощи на сайте: www.sirota-belarus.ru
  • Cardhunter Senior Member
    офлайн
    Cardhunter Senior Member

    2851

    8 лет на сайте
    пользователь #345883

    Профиль
    Написать сообщение

    2851
    # 27 января 2012 14:55

    WOLT-220, ок, понял.сейчас попробуем.

    http://cardhunter.livejournal.com/; cardhunter.by@gmail.com; https://twitter.com/_Cardhunter
  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24079

    16 лет на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24079
    # 27 января 2012 16:03

    Благотворительный фонд "От сердца к сердцу" обращается ко всем посетителем сайта Onliner.BY за помощью. СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ЛЮДЕЙ С МАШИНАМИ - 27 января 2012г.

    Нужно собрать (забрать подарки по организациям Минска) и отправить подарки для детей (отправить через рейсовый автобус) в Витебскую область!

    Если вы готовы помочь с транспортом, пожалуйста, напишите нам:
    volonter@sirota-belarus.ru
    Телефон для справок: 8 (025) 739 77 83

  • Yashkov Neophyte Poster
    офлайн
    Yashkov Neophyte Poster

    13

    7 лет на сайте
    пользователь #529896

    Профиль
    Написать сообщение

    13
    # 5 февраля 2012 10:55

    Собираем памперсы для отказников! Всегда нужны памперсы, одноразовые пеленки и влажные салфетки! Необходимые размеры памперсов — №1, №2, №3, №4, №5, самые «ходовые» размеры — №2, №3. Необходимые размеры одноразовых пеленок — 60*60. Салфетки актуальны любые. Если у Вас есть желание и возможность помочь свяжитесь с нами по телефону: 8 (025) 739 77 83 или по электронной почте: info@sirota-belarus.ru

    Официальный сайт фонда: http://www.sirota-belarus.ru

    Фонд «От сердца к сердцу» является некоммерческой организацией и не использует собранные средства на покрытие административных расходов. Средства, перечисляемые на благотворительные счета, поступают на оказание помощи детям-сиротам, детским домам, школам-интернатам и приютам.

  • rovver Member
    офлайн
    rovver Member

    346

    10 лет на сайте
    пользователь #174054

    Профиль
    Написать сообщение

    346
    # 7 февраля 2012 16:43

    29 февраля состоится Совместный концерт Молодежного театра эстрады и Белорусской ассоциации больных редкими генетическими заболеваниями http://mpssociety.by/
    Концерт посвящен международному дню редких заболеваний.
    Участвуют: Алексей Хлестов, «Тяни-Толкай», Шир, «Верасы», Виктория Алешко, Ольга Вронская, Дмитрий Сергеев, Гришанова Елена, шоу-проект «ДНК», Анна Благова, Евгений Ермалкович, Радмила Семенова и балет театра
    Билеты: 25 000, 30 000
    Все собранные средства за билеты пойдут на благотворительные цели.
    Сайт Белорусской ассоциации больных редкими генетическими заболеваниями - http://mpssociety.by/

  • rovver Member
    офлайн
    rovver Member

    346

    10 лет на сайте
    пользователь #174054

    Профиль
    Написать сообщение

    346
    # 8 февраля 2012 09:15
    MaeSens:

    rovver:

    29 февраля состоится Совместный концерт Молодежного театра эстрады и Белорусской ассоциации больных редкими генетическими заболеваниями http://mpssociety.by/
    Концерт посвящен международному дню редких заболеваний.
    Участвуют: Алексей Хлестов, «Тяни-Толкай», Шир, «Верасы», Виктория Алешко, Ольга Вронская, Дмитрий Сергеев, Гришанова Елена, шоу-проект «ДНК», Анна Благова, Евгений Ермалкович, Радмила Семенова и балет театра
    Билеты: 25 000, 30 000
    Все собранные средства за билеты пойдут на благотворительные цели.
    Сайт Белорусской ассоциации больных редкими генетическими заболеваниями - http://mpssociety.by/

    Интересно, а можно ли на концерт детей-сирот пригласить?

    Можно наверное пригласить и инвалидов - колясочников, и сирот и других обездоленных. Но приглашены люди с редкими болезнями, которых весь зал не наберется. Цель мероприятия - привлечь внимание к проблемам именно данной группы людей, лечение, реабилитация, диагностика которых имеет свою существенную специфику.
    Международный день редких больных празднуется именно 29 февраля, что является весьма символичным - этот день, как Вы знаете , бывает только раз в четыре года.
    Спасибо за понимание.

  • rovver Member
    офлайн
    rovver Member

    346

    10 лет на сайте
    пользователь #174054

    Профиль
    Написать сообщение

    346
    # 8 февраля 2012 16:31
    MaeSens:

    Ну спасибо за отрицательный ответ!

    Это не отрицательный ответ. У Вас весьма странная позиция. На сайте Вашей организации (которую я весьма уважаю) множество мероприятий, посвященных исключительно и только детям сиротам. Я рад за то, как Вы их организовали и что у Вас получилось. Но я же не прошу за свою целевую аудиторию, за свою сестру, которой по сути отказано в медицинской помощи. Мероприятие планировалось и подбиралось помещение из расчета определенного количества людей. При наличии интереса готовы рассмотреть совместные мероприятия. И если будет такая возможность (пока обещать не могу) передам сколько получиться билетов. Спасибо.

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24079

    16 лет на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24079
    # 10 февраля 2012 12:20

    СРЕДСТВА СОБРАНЫ! Большое спасибо!!

    Максим Ройко

    Тест на жизнь
    4 месяца в реанимации, капельницы, анализы, переливания крови… Лица врачей и медсестер - уже почти как родные, нельзя сказать, что сильно любимые – ведь им ежедневно приходится причинять боль. Седьмой по счету день рождения - в больничной палате. В результате серьезной болезни у Максима отказали почки.
    Динамовская эмблема на детской шапочке – предмет особой гордости. Максиму еще не говорят, что с мечтой о большом хоккее придется проститься. Даже за тот небольшой срок, который удалось посвятить занятиям, мальчишка просто влюбился в этот вид спорта, старался не пропускать ни одной тренировки (не важно, что приходилось вставать в пять утра).
    Теперь мальчик накрепко «привязан» к постоянным процедурам перитонеального диализа: через катетер в брюшной полости дважды в сутки вводится специальный раствор, очищающий кровь. И хрупкое равновесие здоровья ребенка зависит от этого ежедневно повторяемого процесса. У больных с хронической почечной недостаточностью есть только одна возможность вернуться к нормальной жизни – трансплантация.
    Сложность состояния Максима заключается еще и в том, что до конца не понятно насколько пострадали от болезни другие органы. Врачи предполагают, что у ребенка могут быть серьезные проблемы еще и с печенью. В итоге необходимо определить требуется мальчику пересадка почки или потребуется комплексная трансплантация «печень-почка». Однако провести анализ, оценивающий состояние печени и необходимость её трансплантации в Республике Беларусь не представляется возможным.
    Теперь жизнь Максима зависит от анализа со сложным названием – тест на выявление дефицитных факторов системы комплиментов. Его проводят лишь некоторые европейские лаборатории. Стоимость подобного исследования – 6 100 евро.

    Фонд «Шанс» сообщает нашим благотворителям, что теперь перечислить пожертвование на лечение ребенка можно и с помощью СМС.
    Помощь детям стала мобильной!
    Просто отправьте СМС с текстом «Дар пробел сумма» на бесплатный номер 553.
    Услуга доступна для абонентов МТС и Life (для физических лиц). Со счета снимается только сумма пожертвования. После совершения пожертвования на балансе абонента должно остаться не менее 1000 бел. Руб. для абонентов МТС и 5000 бел. Руб. для абонентов Life. Поддержку СМС-сервиса оказывает система мобильных платежей iPay.
    Подробнее о других способах сделать пожертвование здесь
    Любое Ваше пожертвование будет принято с благодарностью!
    Фонд «Шанс» является некоммерческой организацией и не использует собранные средства на покрытие административных расходов. Средства, перечисляемые на благотворительный счет, поступают на лечение детей.

  • Yashkov Neophyte Poster
    офлайн
    Yashkov Neophyte Poster

    13

    7 лет на сайте
    пользователь #529896

    Профиль
    Написать сообщение

    13
    # 16 февраля 2012 15:46 Редактировалось Yashkov, 1 раз.

    -

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24079

    16 лет на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24079
    # 21 февраля 2012 15:58

    ЭЛЬВИРА Жуковина

    Эльвира очень напоминает сказочную Дюймовочку – хрупкая, беззащитная, но в то
    же время трогательно настойчивая и невероятно обаятельная. Погружаясь в теплую
    ауру общения с ней, даже не сразу обращаешь внимание на внешние дефекты – у
    малышки практически нет нижней челюсти, недоразвиты большие пальцы на руках, на
    ногах – ортопедические ботиночки. Но степень её внимания, любознательности, какое-
    то внутреннее достоинство, сквозящее в каждом движении, выдают в ней глубинную,
    совсем недетскую мудрость. Не произнося ни слова, она умеет удивительным образом
    передавать свои мысли и весь спектр эмоций.

    Диагноз Эльвире поставили еще до рождения. Однако после того, как малышка родилась,
    выяснилось, что все еще серьезней, чем предполагалось. Врачи дали ей максимум три
    месяца жизни.

    Сейчас девочке три с половиной года. Она уже перенесла несколько операций по
    исправлению порока сердца и коррекции врожденной косолапости. Эльвире не знакомо
    такое понятие, как вкус пищи - девочка до сих пор питается через зонд. Нижняя челюсть,
    которая осталась недоразвитой, не позволяет ей ни кушать, ни говорить.

    Для исправления дефектов Эльвире необходимо отправиться в Университетскую
    клинику города Фрайбурга (Германия).
    У немецких специалистов большой опыт
    успешного проведения подобных операций. Для дополнительного обследования и
    первого этапа оперативного лечения требуется 43 000 евро.

    Любое Ваше пожертвование будет принято с благодарностью!

    Реквизиты для перечисления благотворительных пожертвований:

    Благотворительный счёт № 3135000000100 в ОАО "Белгазпромбанк"
    г. Минск, код 742
    Получатель: Фонд "Шанс"; УНП 805001111
    Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Жуковиной Эльвиры.

    Готовую квитанцию можно скачать здесь: http://www.chance.by/important/payment/banks/

    Электронными деньгами EasyPay можно перечислить средства на благотворительный
    счет фонда, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс»:
    http://www.chance.by/important/payment/easypay/221.html

    Электронный кошелек WebMoney в белорусских рублях: B199756836033. Назначение
    платежа: пожертвование на лечение ребенка Жуковиной Эльвиры

    SMS-пожертвование: Вы можете отправить SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 1 пробел сумма» или «Dar пробел 1 пробел сумма» на бесплатный номер 553.

    Платежная система Интернет-банк:
    http://www.chance.by/important/payment/bank-terminals/

    Вы можете перечислить пожертвование с помощью пластиковой банковской карты
    VISA и MasterCard посредством платежной системы WebPay, воспользовавшись
    автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс»:
    http://www.chance.by/important/payment/webpay/

    Международный перевод:

    Банк-получатель: Belgazprombank Minsk S. W. I. F. T.: OLMPBY2X, Minsk, Belarus
    Получатель: Фонд «Шанс», благотворительный счет № 3135000000100 (в EURO,
    РОССИЙСКИХ РУБЛЯХ, USD)
    Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Жуковиной Эльвиры.
    валюта: EUR
    счет: 400886900000EUR
    банк-корреспондент: Commerzbank AG, Frankfurt am Main, Germany
    S. W. I. F. T.: COBA DE FF
    валюта: RUB
    счет: 30111810900000026155
    банк-корреспондент: «ГПБ» (ОАО), Москва к/с «ГПБ» (ОАО) в ОПЕРУ МГТУ ЦБ РФ
    № 30101810200000000823 БИК 044525823 ИНН 7744001497
    S. W. I. F. T.:GAZPRUMM
    валюта: USD
    счет: 3582023356001
    банк-корреспондент: Standard Chartered Bank, New York
    S. W. I. F. T.: SCBL US 33

    Фонд «Шанс» является некоммерческой организацией и не использует собранные
    средства на покрытие административных расходов. Средства, перечисляемые на
    благотворительный счет, поступают на лечение детей.

  • _Lina_ Member
    офлайн
    _Lina_ Member

    126

    9 лет на сайте
    пользователь #311184

    Профиль
    Написать сообщение

    126
    # 1 марта 2012 20:55

    Гончаров Денис Валерьевич (1982 года рождения)Диагноз: ХММЛ -рак крови

    16 января 2012 года поставлен диагноз -рак крови.Необходима срочная диагностика и лечение за пределами Республики Беларусь в Израиле.Предварительная сумма для лечения 100 000 долларов США.Родители и родственники не в состоянии самостоятельно собрать такую сумму, надежда только на отзывчивых и неравнодушных людей.Семья будет благодарна любой помощи!

    Для перевода денежных средств из Российской Федерации Вам необходимо указать реквизиты банка-корреспондента АСБ Беларусбанка(наименование и коды) и реквизиты АСБ Беларусбанка(наименование,коды,номер банка-корреспондента,Ф.И.О. получателя перевода и номер счета получателя перевода
    Ф.И.О. получателя: Гончарова Регина Станиславовна
    Номер счета получателя перевода: № 6430000000108
    Банк-корреспондент: "ОАО" Сбербанк России, г.Москва, корр.счет: 3010810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России г.Москва. Корр.счет "ОАО АСБ" Беларусбанка 30111810700000000063.Реквизиты "АСБ" Беларусбанка : "ОАО АСБ" Беларусбанк, МФО 153001795(код 795) УНН 1325912

    Появилась возможность перевода денежных средств в кошельки WebMoney:
    1) в долларах США Z140678576539
    2)в евро E572338133139
    3)в российских рублях R398190347466
    4)в белорусских рублях B428531339219

    Также открыты благотворительные счета на сайте "ОАО" Беларусбанк belarusbank.by/ru/blagotvoritelnost/1161

    Хочется поблагодарить всех, кто откликнулся!!Нам очень важен каждый человек, каждая минута внимания, любая посильная помощь!

    Помимо денег, нам очень нужны рекламы, распространения, перепосты, информация, связи, выход на другие страны, переводы, распространение распечатанной информации, афиширование в прессе и!

    Хочется сразу всех предупредить: вопреки распространенному убеждению, РАК КРОВИ ИЗЛЕЧИМ!!! Мы понимаем, что человек хочет видеть конкретный результат, и не всем хочется помогать тому, кто по их мнению и так умрет, а его помощь лишь продлит жизнь и добавит пару лет (читай, месяцев) мучений! В нашем случае это НЕ ТАК!

    Если мы ВОВРЕМЯ соберем нужную сумму ( а время, к сожалению, не на нашей стороне), то ПАРНЯ МОЖНО БУДЕТ СПАСТИ!
    Речь идет о ПОЛНОМ излечении!!

    Я надеюсь, что эта информация убедит кого-нибудь помочь...

    еще раз

    Положить деньги в свой webmoney-кошелек можно несколькими способами, правда, при любом из них вы заплатите комиссию в размере 3% от суммы:

    в кассах головного отделения ОАО «Технобанк» (зачисление в течение 15–40 минут);
    с помощью «скретч-карт» номиналом Br25 000, 50 000, 100 000 и 250 000, которые можно купить в отделениях и обменных пунктах банка, пунктах коллективного пользования РУП «Белтелеком» (зачисление в течение 3–10 минут);
    в почтовом отделении (зачисление на следующий банковский день до 10:00);

    если у кого есть возможность перевести на арабский, персидский, турецкий, грузинский, армянский, азербайджанский, иврит - помогите пожалуйста

    В НАСТОЯЩИЙ МОМЕНТ НА СЧЕТА «ОАО» Беларусбанка ПОСТУПИЛИ ДЕНЕЖНЫЕ СРЕДСТВА:
    20 357 долларов США
    70 евро
    3 407 000 белорусских рублей
    3 000 российских рублей
    В кошельки WebMoney поступили денежные средства в размере:
    В долларах США :9,12
    В российских рублях: 573
    В белорусских рублях: 129 255, 39

    К настоящему времени удалось собрать следующую сумму:
    в долларах США по курсу Национального Банка Республики Беларусь составляет 21 008

    +37529-2121367 Виктория (сестра) Спасибо!