Благотворительность. Им нужна помощь!

Здравствуйте ,обращаемся к вам за помощью..Меня зовут Татьяна .Я мама замечательной дочки.Зовут её Виолетта,ей 12 лет.Ребёнок родился здоровым и на первый взгляд её состояние не вызывало беспокойства.Всё началось с того ,что ребёнок пошёл в детский сад,мы начали замечать что её походка и физическое развитие отличается от других детей,ей сложно было подняться по лестнице,прыгать с другими детьми,бегать,она отставала от своих сверстников.Мы обратились к нашим врачам детской поликлиники и начали обследование ребёнка.В РНПЦ "Мать и дитя" генетиками был поставлен диагноз прогрессирующая мышечная дистрофия неустановленной формы.Почти 10 лет мы боролись с этой болезнью и проходили назначенные курсы реабилитации.С 2013 года ребенок полностью перестал ходить,садиться и стоять возможно только при посторонней помощи .В 2015 году врач отправила нас на повторное обследывание .После повторных обследований и сдачи анализа ДНК нам поставили диагноз СМА (спинально -мышечная атрофия Кугельберга-Веландера).Сейчас мы боремся с этой болезнью.Подключились сопутствующие заболевания -сколиоз 4 степени ,контрактуры голеностопных суставов.Мышцы ребенка очень слабые и с каждым днём становиться всё хуже.Нужна специализированная электрическая коляска,которая в нашем государстве не выдаётся детям,нужно покупать за свои средства,на простой коляске у ребёнка нет сил передвигаться самостоятельно.Также нужен специальный ортопедический стул для занятий(ребёнок на домашнем обучении ,много времени проводит сидя).Все эти средства стоят очень дорого-для нас неподьёмная сумма.Мы нуждаемся в вашей помощи!!!!!!!

Сегодня идёт сбор на электроколяску для Виолетты,коляска специальная с вертикализатором .Эта коляска может ставить ребенка на ноги,что очень необходимо при данном заболевании.На этой специализированной коляске ребенок может заниматься упражнениями,разрабатывать мышцы .Немаловажно наличие ремней безопасности ,которые держат ребенка в коляске ,так как у ребенка не хватает сил удержаться в коляске самому(не один раз выпадала из наших комнатных колясок).Виолетта сможет передвигаться сама ,ведь ей также хочется погулять в парке с подружками или ездить на любимые кружки по творчеству и рисованию.Пока ездим на наших беларуских,первая уже давно развалилась,на второй ездим сейчас-незнаю насколько её хватит.Виолетта очень талантливая девочка имеет большое количество дипломов и наград по рисованию,творчеству,пению.Для полноценного развития и учёбы нам очень необходима эта коляска.

Сбор денег на электроколяску мы открыли для того,чтоб ребенок не находился под гиперопекой мамы и папы,для того , чтоб она могла подьехать и взять книгу или карандаши с полки,свободно гуляла с подругами на улице .приучалась к самостоятельности и самообслуживанию.Пожалйста помогите нам.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Получатель собранных средств: Банкович Татьяна Александровна(мама Виолетты)
Диагноз: СМА III ТИПА,сколиоз 4 степени,контрактуры голеностопных суставов
Цель сбора:на лечение и реабилитацию, приобретение электроколяски,ортопедического стула для занятий,массажного стола .

Благотворительные счета открыты в филиале 601 Операционная служба филиала г.Молодечно ул.Притыцкого,13;

- белорусские рубли - транзитный счёт 3819382105556 на благотворительный счёт 000034 в филиале 601 Операционная служба филиала, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт 3819382108407 на благотворительный счёт 000108 в филиале 601 Операционная служба филиала, бессрочный
- евро - транзитный счёт 3819382108407 на благотворительный счёт 000026 в филиале 601 Операционная служба филиала , бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт 3819382108407 на благотворительный счёт 000025 в филиале 601 Операционная служба филиала , бессрочный
Назначение платежа:на лечение несовершеннолетней дочери Банкович Виолетты Витальевны

карта БЕЛАРУСБАНКА 4255 2000 3633 5263 до 04/17

тел.80255332041лайф 80176767803дом

https://vk.com/public123835950

https://www.facebook.com/groups/1081798495207221/?ref=aymt_homepage_panel

tanyabugayowa@mail.ru

Этой малышке оооочень нужна помощь!!!!!! Она такая маленькая и очень хочет жить!!!!
Помогите ей жить счастливо и долго!!!!!!
https://vk.com/pomogizenechke

Кира Куруленко 3 года, помогите нам спасти ребенка❤

SOS!!!!SOS!!!!!SOS!!!!! СПАСИТЕ МАЛЕНЬКУЮ КИРУ!!!!!!
КИРА КУРУЛЕНКО, 3 ГОДА, БЕЛАРУСЬ, БУДА-КОШЕЛЕВО.
ДИАГНОЗ – НЕЙРОБЛАСТОМА 4-Й СТАДИИ (РАК). НЕОБХОДИМО ДОРОГОСТОЯЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ.
Всего несколько месяцев назад семья работника Буда-Кошелевского РЭС Куруленко Андрея Николаевича жила счастливой и размерной жизнью молодой семьи. Но случилась беда, координально изменившая жизнь молодой семьи: у единственной доченьки КИРЫ диагностирована НЕЙРОБЛАСТОМА 4-Й СТАДИИ. Девочке совсем недавно исполнилось 3 годика, а уже придется вступить в страшную борьбу: борьбу с раком. На данный момент Кирочка находится в Минске (д. Боровляны), проходит лечение, уже пройдено четыре блока химиотерапии, был сделан забор стволовых клеток. Девочке предстоит впереди два блока химиотерапии, операции по удалению опухоли и пересадке стволовых клеток, лечение по протоколу, утверждённому в РБ.
Но в таких странах, как Германия, Израиль и США, практикуют, для пациентов с положительной динамикой по основному протоколу лечения, терапию антителами (иммунотерапию), которая помогает организму окончательно уничтожить единичные раковые клетки, предотвращая риск возникновения рецидивов, которые характерны для данной болезни в 90% случаев.
Принять нас на лечение согласилась Израильская клиника Шнайдер. Счет на иммунотерапию в клинике — 250000$.
Быть готовым к болезни невозможно, тем более, к болезни ребенка. Семье, в которой случается несчастье, очень важно не сдаваться и ощущать поддержку неравнодушных людей. Да, лечение дорогостоящее, да, у нас нету таких средств,но разве каждый из вас не сделал бы все возможное, чтобы спасти своего ребенка, свою кровиночку, ради которой живет и существует семья!

На 01.10.2016 года:
Сумма сбора 250000$
ВСЕГО СОБРАНО 38132,3$
Осталось собрать 211867,7$

КАЖДОЕ ВАШЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ – ЭТО ЕЩЕ ОДИН ШАНС НА
ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ И ПРОДОЛЖЕНИЕ СЧАСТЛИВОЙ ЖИЗНИ.

Благотворительные счета ОАО «Беларусбанк» отделение № 307
филиала 302:

- белорусские рубли – транзитный счет 3819382100454
на благотворительный счет 000010

- российские рубли - транзитный счет 3819382102827
на благотворительный счет 000011

- доллары США - транзитный счет 3819382102827
на благотворительный счет 000014

- евро - транзитный счет 3819382102827
на благотворительный счет 000002

Срок: бессрочный

Цель: На проведение операции и реабилитации дочери Куруленко А.Н.

Адрес отделения банка: г. Буда-Кошелево, ул.
Головачева, 4

Карточка ʺБеларусбанкʺ
4255 2001 7793 2001 срок действия до 11/18
На имя Куруленко Ольга

Номер МТС (для Беларуси) +375339022266

Карта Сбербанка России 4276 6700 2700 8225
получатель Цвиркун Анатолий Васильевич (дедушка Киры)

Пополнение счета Мегафон +79220685910 (Россия) оформлен на дедушку Киры Цвиркун А.В.

Яндекс деньги 410014412144411

Адрес для почтовых переводов: 247355 Гомельская обл, г Буда-Кошелево, м-н Восточный д10 кв.23 Куруленко Андрей Николаевич (папа)

PayPal Tohava9@gmail.com — получатель Цвиркун Анатолий Васильевич (дедушка Киры)

Ссылка на группу в ок https://ok.ru/group/53091506454734
вконтакте https://vk.com/club124591517
Ссылка на документы https://vk.com/topic-124591517_35624186
Ссылка на реквизиты https://vk.com/topic-124591517_35574612
Ссылка на новостиhttps://vk.com/topic-124591517_35587078
Ссылка на историю Киры https://vk.com/topic-124591517_35574603

1700300:

Дорогие друзья, друзья друзей и все кто увидит это сообщение и не останется равнодушными! Моему маленькому сынишке (1.5 месяца) нужна операция на сердце в самое ближайшее время, у него врожденный порок сердца, который излечим, однако в Беларуси врачи не имеют технических возможностей помочь ему. Таких деток спасают в клиниках Германии, конкретно в Берлине. Цена вопроса почти 50 000 евро! Нам одним такую сумму не вытянуть. Любой родитель хочет дать своему ребенку лучшее, а тем более если от этого зависит его жизнь. Я никогда не думал, что мне придется умолять людей о помощи, но сейчас моя совесть молчит а сердце мое молит всех добрых людей откликнуться и помочь по мере возможностей СПАСТИ МОЕГО СЫНА!!! Моя семья будет благодарна любой сумме, которую мы получим на благотворительный счет! Ребята это не шутка, и у моего мальчика немного времени, мы нуждаемся в вашей поддержке и помощи. Заранее выражаю самую глубокую признательность и безмерную благодарность всем неравнодушным людям за любую помощь. Ваше пожертвование – даже самая небольшая сумма – станет ступенькой на пути к спасению самого дорогого, что только есть в этом мире – человеческой жизни.
Храни Вас всех Господь!

Благотворительные счета открыты в филиале №612 АСБ Беларусбанк г.Борисов УНП 102302863; МФО 153001810:
- белорусские рубли - транзитный счёт №3819382128411 на благотворительный счёт №000063 в филиале № 612, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт №3819382160323 на благотворительный счёт №000131 в филиале № 612, бессрочный
- евро - транзитный счёт №3819382160323 на благотворительный счёт №000034 в филиале № 612, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт №3819382160323 на благотворительный счёт №000059 в филиале № 612, бессрочный Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Козаченко Александра Владимировича на лечение сына Козаченко Артемия Александровича
Номер лайф 375 25 543 53 11 ( деньги будут переведены на благотворительный счет в Беларусбанке)

кошелек webmoney
R345629489414 российские рубли
Z476048165459 доллары
E906905022173 евро

Карточка Беларусбанка
4246 4100 5805 3080
срок действия 02/18

Страничка в Фейсбук https://www.facebook.com/alexandr.kozachenko.75

Всем откликнувшимся ОГРОМНОЕ спасибо от всего СЕРДЦА!

Здравствуйте! Обращаемся к вам за помощью в сборе средств на приобретение аппарата искусственной вентиляции легких для замечательной малышки Киры Пещур. Диагноз -спинальная мышечная амиотрафия Верднига-Гоффмана (СМА тип I). Необходимая сумма - 12600евро. Ссылка на страничку
http://vk.com/wall-131278454_2

Спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1) является прогрессирующим заболеванием, как правило, со смертельным исходом в течение первых лет жизни. Имеется мало данных о продолжительности жизни в зависимости от различных методов лечения. В 2013г. было опубликовано исследование выживаемости детей с 1 типом СМА в зависимости от использования выбранной тактики лечения: трахеостомия с искусственной вентиляцией легких, неинвазивная ИВЛ или паллиативное лечение.

Я девочка Кира. Мама зовёт меня Кирюша, а бабушка Лапусенька.
У меня редкое генетическое заболевание- спинальная мышечная амиотрафия(СМА), которая не даёт моим мышцам быть сильными.
Я не умею ползать и ходить. Я не могу сама взять кружечку и попить, я не могу сама подняться и пойти куда захочу. Все действия за меня делает моя мама. Она мои ручки и ножки.
Для того чтобы жить с таким диагнозом мы занимаемся гимнастикой, делаем массаж, ходим в бассейн. Ещё мне надо много дорогостоящей медицинской техники, которая помогала бы мне кашлять, выводить мокроту и ДЫШАТЬ!!!
Болезнь меня обездвиживает.А я ведь ребёнок!!! Мне необходимо веселиться, изучать мир, развиваться, общаться со сверстниками. В этом мне могут помочь различные технические средства и приспособления для стояния и перемещения.

С каждым днём болезнь прогрессирует, мышцы слабеют. При СМА механика дыхания нарушена. У ребёнка " парадоксальное дыхание" , когда на каждом вдохе живот расширяется , а грудная клетка сжимается.
Из-за особенностей течения заболевания, слабости мышечного корсета и возникающих при этом деформациях грудной клетки развиваются дыхательные нарушения.
Дыхательная недостаточность постепенно нарастает. Очень важно вовремя заметить начало начало этого процесса и принять необходимые меры.
Своевременное применение поддерживающей вентиляции лёгких значительно улучшит состояние ребёнка и замедлит нарастание тягостных симптомов.
Пока большую часть суток ребёнок ещё может дышать самостоятельно, рекомендуется ночное использование НИВЛ- неинвазивной вентиляции лёгких, когда воздух подаётся через маску. Аппарат НИВЛ поддерживает собственное дыхание ребёнка, помогая ему делать вдохи полными, а акт дыхания эффективным.
Вылечить ребёнка нельзя, но можно замедлить развитие недуга.
Человеческая жизнь неоценима и её сохранение достойно любых усилий.
Мы открываем сбор средств на покупку аппарата НИВЛ.
Я и моя семья, мы, каждый день ведём бой с болезнью. Мы будем благодарны ВСЕМ , кто сможет поддержать нас!

Реквизиты для оказания помощи:

Благотворительные счёта открыты
в филиале 121/075-г.Пинск, ул. Брестская,118;
УНП 200287840; МФО 150501854

- белорусские рубли-
транзитный счёт 3819382100600 на благотворительный счёт номер 000003
в филиале 121/075

- доллары США-
транзитный счёт 3819382104909 на благотворительный счёт номер 000009
в филиале 121/075

- евро-
транзитный счёт 3819382104909 на
благотворительный счёт номер 000001
в филиале 121/075

- российские рубли-
транзитный счёт 3819382104909 на
благотворительный счёт номер 000007
в филиале 121/075

Счёт открыт на Пещур Юлию Витальевну

Электронный кошелёк
Easy Pay 48856027

Можно пополнить номер МТС
+375 29 217 11 35

Карточка СБЕРБАНКА России:
5336 6900 2164 9969
Действительна до 06/19

Срочно нужна помощь!!!

Малашко Владислава, 5 лет
г.Минск, Республика Беларусь
диагноз: Conventional остеосаркома,high-grade проксимального метадиафиза и эпифиза левой берцовой кости с поражением крыши вертлужной впадины слева, костного мозга и множественными метастазами в теле, IVB стадия

Уважаемые неравнодушные люди, в нашей семье произошло большое горе....Мой брат Саша Сергиевич,проживающий на данный момент в ОАЭ,сам же он белорус.Друг очень многих,кто живет в ОАЭ и не только,12 ноября ночью попал в реанимацию с разрывом аневризмы в головном мозге,прямо на концерте Океан Эльзы он упал в обморок с остановкой сердца, там же на месте ему оказали первую помощь после чего его забрала скорая,он находится в Saudi German Hospital и сколько пробудет здесь ещё не известно,вчера ночью ему сделали операцию,но состояние по-прежнему очень тяжёлое...Страховки у него нет,оплата становится уже непосильной...Его жена Юля и вся наша семья делаем,что можем....Этого не достаточно....Если есть возможность помочь,помогите пожалуйста чем можете...

Это банковские детали и номер телефона Сашиной жены Юли в Дубае:
Emirates NBD 1014445350301
AE670260001014445350301 IBAN
Swift code: EBILAEAD
+971 50 915 6043 Yulia Serhiyevich

А это банковские детали Сашиной мамы в Белоруссии:
Беларусбанк
Сергиевич Людмила Ивановна
Для бел.рублей: код 9004
фил 121/134 отд
Счёт: 000087
Для $: код 9000
счёт:000091
Номер вклада 363
Номер паспорта: АВ2166337

Мы очень благодарны заранее за любую помощь...

Ссылка на запись поста на странице его сестры:
https://vk.com/vikulechka666?w=wall19899149_5026

Его страница:
https://vk.com/id58287616

Его жена:
https://vk.com/id97929972

Всем доброго времени суток

Внимание! Очень нужна Ваша помощь репостом этой записи и размещением данной информации на любых ресурсах, где можно найти мастеров хэндмэйд и просто хороших людей, готовых помочь!

Местный благотворительный фонд «Прикосновение к жизни» приглашает принять участие в проекте "Благотворительные выставки-ярмарки". Мы стараемся принимать участие во всех выставках и ярмарках, где продаём изделия ручной работы за пожертвования. Собранные средства идут на нужды РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии (пос. Боровляны) по мере необходимости. Для ярмарок нужны работы, выполненные своими руками — Хэндмейд. Это может быть и мыловарение, и плетение из газет, открытки, макраме, украшения, а так же: плетение бисером, свечи, вышивка, работы по дереву.

Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными. От каждого по несколько поделок — это большой и весомый вклад. Домашняя выпечка также актуальна (только не скоропортящаяся и не требующая хранения в холодильнике). МОЖНО ПЕРЕДАТЬ ТАКЖЕ КОНСЕРВАЦИЮ (ЛЕЧО, ОГУРЧИКИ, ПОМИДОРЧИКИ, ВАРЕНЬЕ, КОМПОТЫ).

Поделки можно передать:

— привезти в магазин «Корона» (ул.Кальварийская, 24), касса № 1, в любую пятницу с 16.00 до 21.00 (работают на входе в зал волонтёры фонда);

- привезти в офис.

По всем вопросам обращайтесь по телефонам:

+37544-776-95-55 — Елена Владимировна

+37529-661-81-84 — Маргарита

P.S. Огромное спасибо за помощь тем, кто нам помог на предыдущих ярмарках, вместе с Вами мы делаем доброе дело!