Онкотема (рак, опухоли, лечение, обмен опытом)

Подскажите, возможно ли где-то в Минске получить консультацию онколога без присутствия больного, с дисками МРТ, КТ и другими документами?

Да

Остал

del

dimak-64:

Soni:

Поддубный в Мерси, но попасть сложно.

Записались к нему . Позвонила админ и сказала, что консультация к Поддубному стоит 250 руб.

Он себя ценит но цена, конечно, высокая.

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, где в Минске или в вообще в стране можно поставить порт-систему?
Звонила в РНПЦ Александрова и в Минский городской онкоцентр - говорят, что не ставят. У моей мамы рак молочной железы с мтс в лёгкие. Уже много курсов химии пройдено и мастектомия, пригодных вен для дальнейшей химиотерапии больше совсем не осталось, врач советует поставить порт, но где его ставить не знает. Мама живёт в регионе и там точно не ставят, дальше делайте, что хотите. Может можно попасть на приём к врачу платно, который может направить или можно поставить порт-систему платно? Помогите, пожалуйста, советом.
Всем вечных реммисий и крепкого здоровья!💪

Добрый день! Осталось 2 упаковки препарата "Ленвима" (ленватиниб). Срок годности до 09.2026 г. Отдам бесплатно. Пишите в ЛС.

Anmira:

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, где в Минске или в вообще в стране можно поставить порт-систему?
Звонила в РНПЦ Александрова и в Минский городской онкоцентр - говорят, что не ставят. У моей мамы рак молочной железы с мтс в лёгкие. Уже много курсов химии пройдено и мастектомия, пригодных вен для дальнейшей химиотерапии больше совсем не осталось, врач советует поставить порт, но где его ставить не знает. Мама живёт в регионе и там точно не ставят, дальше делайте, что хотите. Может можно попасть на приём к врачу платно, который может направить или можно поставить порт-систему платно? Помогите, пожалуйста, советом.
Всем вечных реммисий и крепкого здоровья!💪

Здравствуйте. Порт систему ставят, но по требованию онколога. Если вы обсулживаетесь в МГКОЦ, то там и поставят порт бесплатно. Вы также будете обслуживать порт и снимать его в МГКОЦ бесплатно. Но вот если вы обслуживаетесь где-то в другом месте, то они отказывают. Тоже самое и в Боровлянах.

Я провёл ретроспективный анализ своей жизни. В детстве я был единственным в классе, у кого постоянно была мокрая спина. Стоило мне пробежаться — и спина с нижним бельём намокали насквозь. При этом подмышки потели в обычном режиме. Мне давали неприятные прозвища в младшей школе из-за постоянно мокрой спины, это замечали учителя, врачи и тд. Я занимался плаванием и дошёл до кандидата в мастера спорта, а другими видами спорта не мог заниматься из-за обильного потоотделения на спине. Температура тела стабильно держалась в районе 36,8 °C.

При проведении пробы Манту в школе и в БГУ реакция всегда была сероположительной (пограничной) — ни чётко положительной, ни отрицательной. Ошибки здесь быть не может т.к. сероположительная (или серотрицательная) реакция была постоянно (было проведено в общей сложности от 10 до 15 Манту за время учебы). Врачи не могли разобраться в причине, и в медицинской карте неизменно фигурировал диагноз «вторичный иммунодефицит неизвестного генезиса». Интересно, что аналогичная запись (без указания причины) присутствовала ещё в выписке из роддома. Там же впервые был указан и диагноз «гипергидроз». В последующей поликлинической карте он звучал уже как «гипергидроз неизвестного генезиса».

В итоге в 33–34 года у меня диагностировали классическую лимфому Ходжкина. После лечения все давние симптомы полностью исчезли: температура нормализовалась, спина остаётся сухой даже при физических нагрузках, проба Манту стала чётко отрицательной. Я уже год не могу привыкнуть к тому, что спина сухая, "гипергидроз" (а на самом деле B-симптомы) ушел. Я обсудил это с гематологом, и он был поражён. По его мнению, я, вероятно, жил с индолентной В-клеточной лимфомой с самого рождения, а к 33–34 годам процесс трансформировался в классическую лимфому Ходжкина (с формированием клеток Рида — Березовского — Штернберга). Гематолог пожал мне руку и отметил, что это крайне редкая ситуация. Мне повезло, что трансформация пошла именно в этом направлении: если бы клон перешёл в диффузную В-крупноклеточную лимфому (ДВКЛ), прогноз был бы неблагоприятным из-за широкой распространённости исходного процесса. Пробы Манту же ранее указывали на снижение Т-клеточного иммунитета и были вызваны мутацией B-клеток.

Поэтому мой совет родителям: внимательно относитесь к стойким или необычным симптомам у детей. Диагнозы вроде «иммунодефицит неизвестного генезиса» или «гипергидроз» без явной причины стоит перепроверять с использованием современных методов. Важно учитывать, что в советский период многие состояния оставались без должного внимания из-за ограниченных диагностических возможностей и отсутствия современных протоколов.

Всем вечной ремиссии!

ЗЫ возможно (но это не точно) моя история болезни описывается как трансформация Рихтера. In about 95% of Richter cases, CLL becomes diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). In about 5% of people with Richter transformation, CLL becomes Hodgkin lymphoma. Я был на волосок, просто повезло выжить. Сначала я попал в игольное ушко транформации Рихтера, которая случается крайне редко, а затем повторил трюк с пролезанием в игольное ушко выскочив в 5% с КЛХ. Етицская богомышъ!