Ответить
  • julik_happy Onliner TeamАвтор темы
    офлайн
    julik_happy Onliner Team Автор темы

    22

    16 лет на сайте
    пользователь #210634

    Профиль
    Написать сообщение

    22
    # 23 января 2010 10:54 Редактировалось annormal, 3 раз(а).

    Уважаемые господа!

    Периодически к нам обращаются представители разных благотворительных
    организаций и просят донести свои просьбы до общественности форума.
    Мы решили создать отдельную ветку, где будут публиковаться призывы такого
    рода и где их можно будет обсудить.

    Просим обратить внимание, что мы не имеем возможности публиковать
    сообщения, призывающие к непосредственному сбору денег
    .

    Модераторы этой ветки будут удалять их. Мы разделяем боль людей, попавших в
    тяжелое положение и желаем им скорейшего выздоровления.
    Если вы желаете помочь таким людям, обращайтесь в организацию "Шанс" - http://www.chance.by
    Фонд "Прикосновение к жизни" - pomogi.by
    Международное благотворительное общественное объединение «ЮниХелп» - http://www.unihelp.by/
    Благотворительное общественное объединение «БлагоДарим» - http://blagodarim.by/
    Спасибо!

    Be happy, make fun!
  • ОляАлина Neophyte Poster
    офлайн
    ОляАлина Neophyte Poster

    6

    1 год на сайте
    пользователь #3812492

    Профиль
    Написать сообщение

    6
    # 8 февраля 2026 18:46 Редактировалось ОляАлина, 1 раз.

    Здравствуйте, Дорогие Наши Волшебники, Помощники и Друзья 🙏🏻
    Прошу Вас откликнуться на нашу мольбу о помощи.
    Я, очень, очень прошу Вас помочь моей девочке🙏
    Уже в 9 месяцев у моей доченьки было более 100 приступов судорог в день. Мы перебрали десятки терапий. Алинка лежала во многих больницах г. Минска. Спустя 8 месяцев Алинке дали инвалидность.
    Мы сделали генетический анализ и нашли поломку в гене CDKL5. Это спонтанная поломка (не наследственная), ещё её называют "Де Ново".
    Наш ребёнок не держал голову, не переворачивался.
    С приступами нас не берут на реабилитацию в РБ. Такие правила для детей с судорогами.🏥
    Мы смогли, с Вашей Помощью, насобирать средства и прошли курсы реабилитации в Москве. Теперь наша Алинка переворачивается со спины на живот, стоит на коленках с опорой на руки👏🏻детки с поломкой гена CDKL5 могут и ходить, разговаривать, нужны постоянные реабилитации. Иначе, нашу доченьку ждёт инвалидная коляска 😔
    Алинку ждут в клинике Китая, ей прописана программа операции и лечения.
    К сожалению, для семьи с 3-мя детками это неподъёмная сумма!!!