Благотворительность. Им нужна помощь!

Проект «Добрые письма от Деда Мороза» предлагает белорусам поздравить с Новым годом детей с инвалидностью
На данный момент двадцать шесть детей из Беларуси ещё не нашли тех, кто подарит им подарки на Новый год.

Волонтёры международного социально-благотворительного проекта «Добрые письма от Деда Мороза» приглашают белорусов поздравить с Новым годом детей с ограниченными возможностями здоровья .

— Проект абсолютно волонтёрский и прозрачный — у нас нет спонсоров. В прошлом году крупные футбольные клубы России — «Зенит», «ЦСКА» и «Краснодар», а также ФК Молодечно — узнав о нашем проекте, проявили инициативу и поздравили своих маленьких фанатов с Новым годом. Все поздравления осуществляются по желанию лично или через почту. Мы публикуем заявки с адресами ребят в альбомах проекта, по итогу поздравления заявка закрывается и остается в архивах, — рассказала руководитель пресс-службы проекта «Добрые письма от Деда Мороза» Анна Штабкина.
Проект запустили в «Одноклассниках» в 2013 году. Это была реакция родителей на то, что органы соцзащиты и местные власти редко дарят детям с инвалидностью подарки на Новый год. В этом году акция проходит уже в восьмой раз. За семь предыдущих лет работы подарки получили более 12,5 тысяч детей. География проекта обширна: волонтёры живут на четырёх континентах и в 38 странах, от Аргентины до Японии. Они помогают каждому ребенку встретить своего поздравителя, а каждому поздравителю убедиться, что его подарок получен маленьким адресатом.

Чтобы поучаствовать в благотворительной акции, необходимо в группе проекта выбрать ребёнка, которому вы подготовите подарок, и определиться, как он будет передан — лично или по почте. Подарок необходимо выбрать самостоятельно, исходя из увлечений и особенностей здоровья выбранного им ребенка.

На данный момент принято более 500 заявок на поздравление, в том числе из Беларуси Они очень ждут встречи со своими Волшебниками и надеются, что она вот-вот произойдет. И мы тоже так думаем, потому что... что бы ни происходило сегодня вокруг нас - в городе, стране, мире - взрослые проблемы не должны касаться детей. Давайте сейчас сделаем все, чтобы ребята обрели своих поздравителей. Мы вместе, а значит у нас все получится. Не смотря ни на что.
Дети ждут волшебников! https://vk.com/club199792588 = Добрые письма в РБ.

kykyca:

Проект «Добрые письма от Деда Мороза» предлагает белорусам поздравить с Новым годом детей с инвалидностью
На данный момент двадцать шесть детей из Беларуси ещё не нашли тех, кто подарит им подарки на Новый год.

Волонтёры международного социально-благотворительного проекта «Добрые письма от Деда Мороза» приглашают белорусов поздравить с Новым годом детей с ограниченными возможностями здоровья .

— Проект абсолютно волонтёрский и прозрачный — у нас нет спонсоров. В прошлом году крупные футбольные клубы России — «Зенит», «ЦСКА» и «Краснодар», а также ФК Молодечно — узнав о нашем проекте, проявили инициативу и поздравили своих маленьких фанатов с Новым годом. Все поздравления осуществляются по желанию лично или через почту. Мы публикуем заявки с адресами ребят в альбомах проекта, по итогу поздравления заявка закрывается и остается в архивах, — рассказала руководитель пресс-службы проекта «Добрые письма от Деда Мороза» Анна Штабкина.
Проект запустили в «Одноклассниках» в 2013 году. Это была реакция родителей на то, что органы соцзащиты и местные власти редко дарят детям с инвалидностью подарки на Новый год. В этом году акция проходит уже в восьмой раз. За семь предыдущих лет работы подарки получили более 12,5 тысяч детей. География проекта обширна: волонтёры живут на четырёх континентах и в 38 странах, от Аргентины до Японии. Они помогают каждому ребенку встретить своего поздравителя, а каждому поздравителю убедиться, что его подарок получен маленьким адресатом.

Чтобы поучаствовать в благотворительной акции, необходимо в группе проекта выбрать ребёнка, которому вы подготовите подарок, и определиться, как он будет передан — лично или по почте. Подарок необходимо выбрать самостоятельно, исходя из увлечений и особенностей здоровья выбранного им ребенка.

На данный момент принято более 500 заявок на поздравление, в том числе из Беларуси Они очень ждут встречи со своими Волшебниками и надеются, что она вот-вот произойдет. И мы тоже так думаем, потому что... что бы ни происходило сегодня вокруг нас - в городе, стране, мире - взрослые проблемы не должны касаться детей. Давайте сейчас сделаем все, чтобы ребята обрели своих поздравителей. Мы вместе, а значит у нас все получится. Не смотря ни на что.
Дети ждут волшебников! https://vk.com/club199792588 = Добрые письма в РБ.

1728343:

Добрый день, у меня к вам просьба, у нашего сына неприятность а точнее тканевое оброзование в левом надпочечнике, в беларуси нет смысла что-то делать, мы обратились в израиль и нам ответили что на 99% нам смогут помочь, но операция стоит очень дорого для нас это очень большая сумма, помогите пожалуйста кто чем может [контент удалён] , за ранее спасибо, может кому удобнее на карту, 4475151001057198 04/22

https://m.vk.com/neuroblastoma_family
На всякий случай,админы не удаляйте!.Это группа родителей,тут Вы сможете задать все интересующие Вас вопросы по диагнозу и по лечению.

от всего сердца прошу, кто скольки зможа.payeer P1038566934

Здравствуйте.
Не так давно в нашей семье произошли крайне неприятные события и нашей маленькой доченьке Полине повезло меньше всех. Мы попали в аварию (в нас въехал таксист). Нам с мужем повезло, а Полиночке пришлось делать срочную трепанацию черепа и подключать к ИВЛ.
Почти 2 месяца Полина пролежала без сознания в реанимации, в конце сентября кое-как пришла в себя. Но на данном этапе состояния может общаться в основном только жестами.
После трепанации, на место открытой раны Полине в срочном порядке необходимо вставить имплант (искусственную кость). Учитывая возраст ребенка (6 лет), имплант нужен из особого материала, растущего вместе с головой (не входит по квоте «ВМП»). Предложили поставить титановый имплант, но его придется менять через 5 лет и потом еще несколько раз, пока голова не станет средних «взрослых» размеров. Саму операцию обещают провести за счет бюджета, но имплант мы должны оплатить сами. Он очень дорогой (почти $15 тыс.) и у нас на данный момент нет таких денег. Искренне прошу о помощи всех неравнодушных людей, а таких у нас немало, что показали недавние и показывают нынешние события в нашей стране.
На данный момент, при всех своих собственных средствах и помощи родственников собрано почти $6 тыс.
Всем неравнодушным огромное человеческое спасибо, Вам обязательно воздастся.

Диагноз
Ушиб головного мозга тяжелой степени.
Восстановление целостности черепа после декомпрессивных операций.
Сбор средств: на Имплант CustomBone из пористого гидроксиапатита (Италия).
Необходимая сумма: $8500

Пока открыт только один благотворительный счет в ОАО «БЕЛАРУСБАНК»:
BY49 AKBB 3014 0002 2255 3551 0000
Есть также Карта: 5470 8740 5149 2740 | 01/22

Будем сейчас также обращаться в Детские Фонды.

Дополнительная информация:
Благотворительный счет, BYN BY49 AKBB 3014 0002 2255 3551 0000
Карта ОАО «БЕЛАРУСБАНК» 5470 8740 5149 2740 | 01/22

[контент удалён]

3134354:

Эх, проблема в том, что заниматься благотворительностью по фото в интернете, не совсем правильно т.к. много мошенников который на этом наживаются.
Вот как быть уверенным, что деньги пойдут реально на помощь человеку у которого заявленные проблемы, а не мошеннику?

Вы совепшенной правы! Но люди попавшие в безвыходное положение не знают как по другому просить помощи. К нам помощь пришла, хотя мы не надеялись уже. Благодаря добрым сердцам приобретены 1.5 коробки лекарства и сын прошел 8-й блок химиотерапии. Осталось ещё 6, и мы закончим лечение. Спасибо огромное Вам, я не знаю кто вы, но от души благодарю, тех, кто пополнил баланс телефона. И ещё девушку Елену, которая прислала деньги на карточку [контент удалён]
Если у кого-то есть возможность нам помочь, будем бесконечно благодарны!!! [контент удалён]
[контент удалён]
[контент удалён]

СТАНЬ ДОНОРОМ ДЛЯ МИШИ
Михаил Паз Каланда,3 года
Диагноз: Миелодиспластический синдром.

СРОЧНО НУЖЕН ДОНОР ДЛЯ ТРАНСПЛАНТАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА.

Требования к донору:
ЛЮБАЯ группа крови;
общее состояние – здоров;
Возраст от 18 до 45 лет;
не болевший: гепатитом А,В,С , венерическими, аутоиммунными, онкологическими заболеваниями.
***Кто болел коронавирусом, кровь можно сдавать спустя 2 месяца.

Что нужно делать?
Сначала СДАЕТСЯ КРОВЬ ИЗ ВЕНЫ для анализа HLA-типирование 1 и 2 класса.
По этому анализу будет известно, совместим ли донор с Мишей для ТРАНСПЛАНТАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА.
Анализ сдается БЕСПЛАТНО.
Результаты сохранятся в базе, и в будущем вас могут попросить стать донором другому человеку при вашем согласии (то есть без какого-то принуждения или обязательств с вашей стороны).

Этот анализ сдается в Минске в Центре транспланталогии и гематологии по адресу г.Минск,ул.Семашко,8.
Кровь сдается в будние дни с 8.30 до 10.30, натощак, при себе иметь паспорт и сменную обувь.
Если по крови есть совместимость, то Донору будут делать пункцию. ВАЖНО: пункция для трансплантации костного мозга берется из тазобедренной кости. Костно-мозговая пункция делается под местным или общим наркозом, в процессе у донора возьмут материал. После процедуры донор быстро и легко восстанавливается за несколько дней.

Нам очень нужна помощь, состояние Миши быстро ухудшается, он третий месяц лежит в Боровлянах, и трансплантация нужна очень срочно.

Приглашаем всех помочь из любой точки Беларуси, расходы на транспорт оплатим.

Люди добрые, помогите спасти Мишу! Благодарим Вас за любую помощь!
МАМА МИШИ Каланда Ирина @irina_peru +375296269084 [контент удалён]

Спасибо огромное за помощь! Благодаря Вам сын едет на блок химиотерапии с противоядием!!! Низкий поклон и пусть Ваши близкие будут всегда здоровы!!! [контент удалён]
[контент удалён]
[контент удалён]
Не бывает маленькой помощи, помощь либо есть, либо её нет. Благодарим от всего сердца!!!

simLF:

[censored by Grace-o]

Когда головной мозг отсутствует,тогда любое лекарство,даже самое запрещённое не поможет,и самая лютая диета. Нобелевская премия у тебя в кармане считай,а пока топай отсюда, шарлатан

Как быть уверенным, что эта благотворительность не идет в руки мошенникам?

НАЗАР БОБЕХ

Не осталось времени ждать!
За предстоящую неделю решиться судьба Назара! Останемся мы здесь или поедем на спасительное лечение в Испанию! Всего НЕДЕЛЯ – это самые страшные слова в нашей жизни! Самая беспощадная неделя, когда хочется остановить время! Когда трясутся руки от страха за жизнь ребенка.
Сегодня мы должны были возвращаться в онкоцентр, но так как Назар ещё очень слабый, и только начал понемногу кушать, нам рекомендовали до пятницы побыть дома, чему мы очень рады!
В пятницу, в детском онкоцентре, планируется провести Назарке полное обследование, сделать пункцию костного мозга и КТ. Мы очень сильно переживаем и молим Бога, чтобы тот противорецедивный блок химиотерапии, который так тяжело перенёс наш сын, был с положительной динамикой.
Я в ужасе! Ведь на данный момент наши врачи ещё не решили, какой блок химии они применят следующим, чтобы не убить моего ребенка! Это тот случай, когда отсутствие денег может привести к страшным последствиям! Ведь предложенная в Беларуси химия может полностью убить костный мозг и уже не поможет ни кто! Даже доктор Мора! Наша семья в таком страхе не жила никогда, мы ищем, собираем средства день и ночь, но все равно остаток сбора огромен!
Мы связались с куратором клиники Барселоны, объяснили в каком состоянии Назар, что в Беларуси сейчас могут просто убить ребенка, так как химия не действует, а только делает хуже и попросили принять нас как можно скорее! Клиника готова рассмотреть ходатайство о срочном принятии Назарчика и мы его конечно напишем, но как вы все видите, собрана лишь третья часть,а это очень мало для положительного решения от руководства клиники. Нужно больше половины!
Мое сердце рвется на куски от безысходности! Оставить малыша без лечения мы не можем! РАК не ждет! Но и своими руками навредить ребенку я тоже не могу!
Спасти за НЕДЕЛЮ! Это единственный правильный ход, и мы пойдем на все, что бы сделать чудо! Пусть это будет самая сложная неделя в нашей жизни! Но мы просто не имеем права сдаться! Мы надеемся на вашу поддержку! Просим приложить максимально возможные силы, использовать все ресурсы, контакты и связи, что бы спасти нашего ребенка.

https://m.vk.com/wall-201827909_163