Ответить
  • julik_happy Onliner TeamАвтор темы
    офлайн
    julik_happy Onliner Team Автор темы

    22

    14 лет на сайте
    пользователь #210634

    Профиль
    Написать сообщение

    22
    # 23 января 2010 10:54 Редактировалось annormal, 3 раз(а).

    Уважаемые господа!

    Периодически к нам обращаются представители разных благотворительных
    организаций и просят донести свои просьбы до общественности форума.
    Мы решили создать отдельную ветку, где будут публиковаться призывы такого
    рода и где их можно будет обсудить.

    Просим обратить внимание, что мы не имеем возможности публиковать
    сообщения, призывающие к непосредственному сбору денег
    .

    Модераторы этой ветки будут удалять их. Мы разделяем боль людей, попавших в
    тяжелое положение и желаем им скорейшего выздоровления.
    Если вы желаете помочь таким людям, обращайтесь в организацию "Шанс" - http://www.chance.by
    Фонд "Прикосновение к жизни" - pomogi.by
    Международное благотворительное общественное объединение «ЮниХелп» - http://www.unihelp.by/
    Благотворительное общественное объединение «БлагоДарим» - http://blagodarim.by/
    Спасибо!

    Be happy, make fun!
  • 2835026 Neophyte Poster
    офлайн
    2835026 Neophyte Poster

    9

    4 года на сайте
    пользователь #2835026

    Профиль
    Написать сообщение

    9
    # 17 января 2020 17:11

    Все объявления под копирку: "у нас п**децома, помогите деньгами". Счетов из клиник нет, смет нет, инвойсов из клиник нет. Медицинских назначений документальных нет. Медицинских рекомендаций и перспектив выбранных способов лечения тоже нет. Врачи всегда говорят, на что можно рассчитывать после того или иного лечения. Родственники "забывают" сказать, что шансы у лечения минимальны или их нет совсем. Собирают хрен пойми на что и с каждым днем все активнее. и все с визгом "памагииииите!" . Сердобольные помогают, потом родители забирают ребенка и сваливают в Европу. Медицинских и финансовых документов крайне мало. Большинство просителей безнадежны и лечения нет. Но это отличный способ родственникам пополнить свои карманы.

  • kolchik Junior Member
    офлайн
    kolchik Junior Member

    75

    11 лет на сайте
    пользователь #742816

    Профиль
    Написать сообщение

    75
    # 20 января 2020 00:28

    Как не стыдно вам, это я к предыдущей записи, люди пытаются жизнь человеческую спасти, не их вина, что у нас в стране не возможностей для лечения. Не сталкивались вы с бедой, раз так рассуждаете и дай вам Бог никогда такую беду не познать, ее врагу не пожелаешь.
    Помогите спасти Миланку Пшенко

  • 2937344 Neophyte Poster
    офлайн
    2937344 Neophyte Poster

    4

    4 года на сайте
    пользователь #2937344

    Профиль
    Написать сообщение

    4
    # 20 января 2020 08:14

    [censored by Grace-o]

    Чёрная карточка была показана пользователю за этот пост модератором Grace-o (20 января 2020 16:35)

  • 2835026 Neophyte Poster
    офлайн
    2835026 Neophyte Poster

    9

    4 года на сайте
    пользователь #2835026

    Профиль
    Написать сообщение

    9
    # 20 января 2020 23:32 Редактировалось 2835026, 3 раз(а).
    kolchik:

    Как не стыдно вам, это я к предыдущей записи, люди пытаются жизнь человеческую спасти, не их вина, что у нас в стране не возможностей для лечения. Не сталкивались вы с бедой, раз так рассуждаете и дай вам Бог никогда такую беду не познать, ее врагу не пожелаешь.
    Помогите спасти Миланку Пшенко

    Родители Миланы не показали назначений врача за подписью и печатью препарата за несколько лямов зелени. Препарат вообще подходит и назначен врачом конкретным или это фантазии родителей, вычитавших в интернете способы лечения? Из клиники, которая должна вводить препарат, тоже нет сметы. Даже названия клиники нет. Сколько надо собирать? И почему родители собирают на Золсгему за 2,5 млн, а не Спинразу за 1,2 млн зеленых ?
    Где назначения врача реального с подписью-печатью и названием организации? Может, конкретно этому ребенку этот препарат не подходит?

    Вон, в прошлом году собирали Вере Званько на СМА. По итогу родители взяли 300к и свалили в штаты. Лекарство не покупали и не собираются - страховка уход обеспечивает. Конечно же, сбор греет карманы родителей.

    Сейчас лекарства от СМА самые дорогие в мире, по несколько млн долл, вот на них и началась эпидемия сборов. Почти во всех сборах нет подтверждающих документов, отчетов, а деньги тратятся на что угодно кроме лекарства обозначенного. Званько на деньги, что ей всей страной собирали на лекарства, тратила на сауну, витамины, убер, парковку, адвоката, детское питание и иные ежедневные расходы, которые родители сами должны нести.

  • Неизвестный кот Member
    офлайн
    Неизвестный кот Member

    200

    13 лет на сайте
    пользователь #274424

    Профиль

    200
    # 21 января 2020 15:47 Редактировалось Неизвестный кот, 2 раз(а).
    2835026:

    kolchik:

    Как не стыдно вам, это я к предыдущей записи, люди пытаются жизнь человеческую спасти, не их вина, что у нас в стране не возможностей для лечения. Не сталкивались вы с бедой, раз так рассуждаете и дай вам Бог никогда такую беду не познать, ее врагу не пожелаешь.
    Помогите спасти Миланку Пшенко

    Родители Миланы не показали назначений врача за подписью и печатью препарата за несколько лямов зелени. Препарат вообще подходит и назначен врачом конкретным или это фантазии родителей, вычитавших в интернете способы лечения? Из клиники, которая должна вводить препарат, тоже нет сметы. Даже названия клиники нет. Сколько надо собирать? И почему родители собирают на Золсгему за 2,5 млн, а не Спинразу за 1,2 млн зеленых ?
    Где назначения врача реального с подписью-печатью и названием организации? Может, конкретно этому ребенку этот препарат не подходит?

    Вон, в прошлом году собирали Вере Званько на СМА. По итогу родители взяли 300к и свалили в штаты. Лекарство не покупали и не собираются - страховка уход обеспечивает. Конечно же, сбор греет карманы родителей.

    Сейчас лекарства от СМА самые дорогие в мире, по несколько млн долл, вот на них и началась эпидемия сборов. Почти во всех сборах нет подтверждающих документов, отчетов, а деньги тратятся на что угодно кроме лекарства обозначенного. Званько на деньги, что ей всей страной собирали на лекарства, тратила на сауну, витамины, убер, парковку, адвоката, детское питание и иные ежедневные расходы, которые родители сами должны нести.

    Спинраза вводится пожизненно, в сумме намного больше, золгенсма один раз в жизни. Прежде чем кого-то обвинять хоть почитайте все. В инсте в файле документы есть назначение нашего врача с печатью о том, что лечение двумя этими препаратами.

  • 2835026 Neophyte Poster
    офлайн
    2835026 Neophyte Poster

    9

    4 года на сайте
    пользователь #2835026

    Профиль
    Написать сообщение

    9
    # 21 января 2020 22:34

    В документах рекомендация препарата, не назначение.

    Выбор препарата и назначение делает врач, работающий с препаратом ( врач не из РБ) по результатам мед документов и анализов. Счет-фактуру и назначение должен предоставить врач той больницы, в которой будет делаться инъекция. И под ту сумму должен быть сбор, а не на препарат, который выбрали родители, почитав интернет. Врач, работающий с этим препаратом, должен посмотреть ребенка и мед историю и назначить конкретный препарат (или не назначить). Рецепт выписать, в конце-то концов с дозировкой и именем пациента!

    Опять же в СМА важно сделать первую инъекцию как можно раньше, потому что нейроны отмирают и наступают необратимые последствия. Если ребенок парализован до пояса уже не стоит на ногах к моменту ввода лекарства, то он таким и останется. Выше не пойдет болезнь некоторое время благодаря лекарству. И поэтому собрать на Спинразу 150 тыс долл каждый год реальней и надежней, чем собирать 2 млн долл пару лет. Но почему-то сбор идет на ту сумму, которую собирать долго. К моменту окончания сборов 2 млн дол
    уже некому препарат вводить будет.

  • r225999 Neophyte Poster
    офлайн
    r225999 Neophyte Poster

    21

    5 лет на сайте
    пользователь #2631700

    Профиль
    Написать сообщение

    21
    # 22 января 2020 02:09 Редактировалось r225999, 1 раз.

    Помогите осуществить Мечту! Ищу Благородных Людей, кто может помочь в осуществлении Мечты (как минимум одной семье, как максимум нескольким семьям).
    https://forum.onliner.by/viewtopic.php?t=23518132

    eks4577
  • Tur1n Junior Member
    офлайн
    Tur1n Junior Member

    82

    5 лет на сайте
    пользователь #2515123

    Профиль
    Написать сообщение

    82
    # 23 января 2020 21:29 Редактировалось Tur1n, 2 раз(а).

    del

  • PATCH1 Junior Member
    офлайн
    PATCH1 Junior Member

    93

    10 лет на сайте
    пользователь #826826

    Профиль
    Написать сообщение

    93
    # 25 января 2020 02:20
    2835026:

    И поэтому собрать на Спинразу 150 тыс долл каждый год реальней и надежней, чем собирать 2 млн долл пару лет.

    Внимательнее еще раз перечитайте, стоимость Одной инъекции! будет где то 125к$, вот только в первый год надо 6 таких инъекций, в последующие до конца жизни по 3 инъекции в год..

  • enwatek Member
    офлайн
    enwatek Member

    337

    9 лет на сайте
    пользователь #1537031

    Профиль
    Написать сообщение

    337
    # 25 января 2020 03:01
    PATCH1:

    2835026:

    И поэтому собрать на Спинразу 150 тыс долл каждый год реальней и надежней, чем собирать 2 млн долл пару лет.

    Внимательнее еще раз перечитайте, стоимость Одной инъекции! будет где то 125к$, вот только в первый год надо 6 таких инъекций, в последующие до конца жизни по 3 инъекции в год..

    Спиназа не всем смайликам показана.И она не восстановит утраченные навыки, поэтому Спиназу рекомендуется вводить первый раз до трёх месяцев от роду.Ну и конечно лечения от СМА нет,продлить жизнь-да,но не излечение Но мало кто из родителей об этом открыто говорит,чаще всего ПОМОГИТЕ СПАСТИ.
    Можно пойти по стопам одной семьи девочки со СМА(тут на сетевой паперти они кстати есть)-собрать миллион долларов и свалить на ПМЖ за границу и там получать Спиназу бесплатно

  • PATCH1 Junior Member
    офлайн
    PATCH1 Junior Member

    93

    10 лет на сайте
    пользователь #826826

    Профиль
    Написать сообщение

    93
    # 25 января 2020 03:04
    enwatek:

    Ну и конечно лечения от СМА нет,продлить жизнь-да,но не излечение

    https://mosmedpreparaty.ru/articles/17523

  • PATCH1 Junior Member
    офлайн
    PATCH1 Junior Member

    93

    10 лет на сайте
    пользователь #826826

    Профиль
    Написать сообщение

    93
    # 25 января 2020 06:23 Редактировалось PATCH1, 1 раз.
    2835026:

    Все объявления под копирку: "у нас п**децома, помогите деньгами".

    Предложите фармацевтическим компаниям оформить "Подарочный сертификаты" - где 1 сертификат == 1 ампула/таблетка. Ну и соответственно что бы без обмана, купите и помогите. Тогда и деньги некуда переводить не надо (вам и родственники и сам пациент будет по гроб жизни благодарен) "а то нынче 2-20 рублей с каждого работяги эт грабеж". Беларусы - в магазине скандал устроим из-за того что кассир не до дала сдачу в 1 копейку (нету у человека в кассе такого номинала) и по возмущаемся когда люди просят помочь собрать на дорогое лекарство малютке (словно перевел 100$ и ему не отчитались об тратах).. Просто людьми надо быть и входить в положение.. Скинули на инстаграмм, там все новые (документы, справки, удостоверение инвалида)

    Добавлено спустя 8 минут 20 секунд

    2835026:

    Званько на деньги, что ей всей страной собирали на лекарства, тратила на сауну, витамины, убер, парковку, адвоката, детское питание и иные ежедневные расходы, которые родители сами должны нести.

    Честно тоже когда перевожу на благотворительность, задумываюсь ,а как люди живут.. И честн поставил просто себя на их место...
    1) Уходила бы вся заначка (хотя заначка и есть то самое вложение в лечение)
    2) Да .. возможно спец врачи, адвокаты, детское питание (ежедневные расходы - без роскоши) - уходили бы с этой самой заначки по чуть чуть... Но более вероятно помогали бы родствениик (хотя кто бы не помогал, все равно каждая копейка уходит на сбор лечения) , ну вот честно, людям не есть , не пить, а детям землю грызть? - Роскошь за деньги благотворителей это да плохо, а вот минимальные ежеденевные расходы,и все что надо для быстрого достижения цели.. Это еще понять можно... Не дай бог кому нибудь оказаться в такой ситуации, но те у кого есть дети, особенно маленькие, могут себе представить какого это и войти в положение, от тебя даже не требуют не рубля (если для тебя это сейчас накладно), просто помоги хотя бы репостом в соц сетях (это же бесплатно)...

  • enwatek Member
    офлайн
    enwatek Member

    337

    9 лет на сайте
    пользователь #1537031

    Профиль
    Написать сообщение

    337
    # 25 января 2020 20:38
    PATCH1:

    enwatek:

    Ну и конечно лечения от СМА нет,продлить жизнь-да,но не излечение

    https://mosmedpreparaty.ru/articles/17523

    И?Сами читали? Улучшения моторных навыков от 5 до 40%, выживаемость с 3,5 до 19 месяцев.Не излечение.В России, кстати, сейчас набирается эксперименталтная группа детей.

  • PATCH1 Junior Member
    офлайн
    PATCH1 Junior Member

    93

    10 лет на сайте
    пользователь #826826

    Профиль
    Написать сообщение

    93
    # 26 января 2020 02:59 Редактировалось PATCH1, 2 раз(а).
    enwatek:

    И?Сами читали? Улучшения моторных навыков от 5 до 40%, выживаемость с 3,5 до 19 месяцев.Не излечение.

    Хоть убей не вижу, даже если читать оригинал, раздел STRIVE.. из 22 пациентов, 1 умер (комиссия установила что это не связано с лечением) , 1 вышел их эксперимента в 13 месяцев (но ему требуется тераппия по ИВС - вентиляции легких по 2 недели терапия) , и 20 пациентов наблюдались вплоть до 17 месяцев и после эксперимент окончен (дети живы).. у многих диагностировали значительные улучшения моторных навыков... Дети с таким заболеванием до 2ух лет , доживают 8% (и без дорогостоящей терапии).. А если вы были бы внимательны, в разделе START наблюдают за детками уже 4 года... (более длительное наблюдение)

    Добавлено спустя 1 минута 21 секунда

    enwatek:

    В России, кстати, сейчас набирается эксперименталтная группа детей.

    Можно линку на тот самый набор?

  • enwatek Member
    офлайн
    enwatek Member

    337

    9 лет на сайте
    пользователь #1537031

    Профиль
    Написать сообщение

    337
    # 26 января 2020 14:04
    PATCH1:

    enwatek:

    И?Сами читали? Улучшения моторных навыков от 5 до 40%, выживаемость с 3,5 до 19 месяцев.Не излечение.

    Хоть убей не вижу, даже если читать оригинал, раздел STRIVE.. из 22 пациентов, 1 умер (комиссия установила что это не связано с лечением) , 1 вышел их эксперимента в 13 месяцев (но ему требуется тераппия по ИВС - вентиляции легких по 2 недели терапия) , и 20 пациентов наблюдались вплоть до 17 месяцев и после эксперимент окончен (дети живы).. у многих диагностировали значительные улучшения моторных навыков... Дети с таким заболеванием до 2ух лет , доживают 8% (и без дорогостоящей терапии).. А если вы были бы внимательны, в разделе START наблюдают за детками уже 4 года... (более длительное наблюдение)

    Добавлено спустя 1 минута 21 секунда

    enwatek:

    В России, кстати, сейчас набирается эксперименталтная группа детей.

    Можно линку на тот самый набор?

    https://f-sma.ru/issledovanija/otkryt-nabor-pacientov-so-sma1-go- ... ta-rg7916/
    Это из группы семья СМА,я думаю,что уточнить лучше в клинике,иногда заграницей на КИ берут детей из других государств.

  • 2943013 Neophyte Poster
    офлайн
    2943013 Neophyte Poster

    3

    4 года на сайте
    пользователь #2943013

    Профиль
    Написать сообщение

    3
    # 27 января 2020 13:31

    Добрый день! Девушке из Светлогорска срочно нужна помощь. У нее рак головного мозга, нужно собрать 40 000 евро до конца февраля, это очень большая сумма. Мы по максимому стараемся ей помочь, вовлечен практически весь город. Может и вся Беларусь объеденится и поможет. Будем благодарны любой помощи, любой сумме!!! Заранее спасибо!
    Есьман Екатерина, 30 лет, мама девочки.
    Диагноз: рак головного мозга.
    В посте так же прикреплены заключения обследований
    Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 322 - г.Светлогорск, ул.Калинина, 10; УНП 400230362; МФО AKBBBY21312:
    - белорусские рубли - BY82 AKBB 3134 0000 1609 7322 0074 BYN
    - доллары США - BY67 AKBB 3134 0000 1609 8322 0074 USD
    - евро - BY22 AKBB 3134 0000 1610 1322 0074 EUR
    - российские рубли - BY07 AKBB 3134 0000 1610 2322 0074 RUB
    Назначение платежа: Плахова Ольга Павловна в пользу дочери Есьман Екатерины Геннадьевны для лечения за пределами РБ
    Осуществить благотворительный платеж можно как в учреждениях банка, так и посредством услуги «Произвольный платеж (платеж по реквизитам)» в инфокиосках, Интернет-банкинге и мобильном банкинге.

  • 2835026 Neophyte Poster
    офлайн
    2835026 Neophyte Poster

    9

    4 года на сайте
    пользователь #2835026

    Профиль
    Написать сообщение

    9
    # 27 января 2020 20:47

    Опять про Милану и СМА 1 . Золсгему за 2,5 ляма надо вводить в возрасте до 8 месяцев. Позже будет бесполезно. До 8 месяцев ребенку успеете собрать 2,5 ляма (осталось 4 месяца) ?
    Спинразу первый раз тоже надо как можно раньше ввести, вроде до 6 месяцев.
    Сейчас у родителей Миланы есть на первую иньекцию Спинразы. Это остановит развитие болезни и это дешевле. Они точно ребенка спасают а не бабло рубят на сборах?
    Все СМА родители забывают сказать, что эти дорогущие лекарства не излечивают, а замедляют прогрессирвоание болезни. Если отказали ноги, то уже ни Золсгема, ни Спинраза эти ноги не включат.

  • enwatek Member
    офлайн
    enwatek Member

    337

    9 лет на сайте
    пользователь #1537031

    Профиль
    Написать сообщение

    337
    # 27 января 2020 22:17
    2943013:

    Добрый день! Девушке из Светлогорска срочно нужна помощь. У нее рак головного мозга, нужно собрать 40 000 евро до конца февраля, это очень большая сумма. Мы по максимому стараемся ей помочь, вовлечен практически весь город. Может и вся Беларусь объеденится и поможет. Будем благодарны любой помощи, любой сумме!!! Заранее спасибо!
    Есьман Екатерина, 30 лет, мама девочки.
    Диагноз: рак головного мозга.
    В посте так же прикреплены заключения обследований
    Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 322 - г.Светлогорск, ул.Калинина, 10; УНП 400230362; МФО AKBBBY21312:
    - белорусские рубли - BY82 AKBB 3134 0000 1609 7322 0074 BYN
    - доллары США - BY67 AKBB 3134 0000 1609 8322 0074 USD
    - евро - BY22 AKBB 3134 0000 1610 1322 0074 EUR
    - российские рубли - BY07 AKBB 3134 0000 1610 2322 0074 RUB
    Назначение платежа: Плахова Ольга Павловна в пользу дочери Есьман Екатерины Геннадьевны для лечения за пределами РБ
    Осуществить благотворительный платеж можно как в учреждениях банка, так и посредством услуги «Произвольный платеж (платеж по реквизитам)» в инфокиосках, Интернет-банкинге и мобильном банкинге.

    Опять 25. Реквизиты прикрутить успели,а счёт из клиники как то не сложилось?Вам в РБ в лечении не отказали,направили на дополнительную лучевую терапию,она бесплатная. Химия не показана,удалить диффузную глиому невозможно в принципе.Так на что сбор?

  • 2943013 Neophyte Poster
    офлайн
    2943013 Neophyte Poster

    3

    4 года на сайте
    пользователь #2943013

    Профиль
    Написать сообщение

    3
    # 28 января 2020 14:37

    Из интервью в местную газету:"Выписали 27 процедур, профессор нам сказал, что последствия могут быть необратимыми, дочь может стать недееспособной. Поэтому мы решили попробовать новую, более щадящую методику, которая дает больше шансов на то, что человек останется человеком, скажем так. Есть центр протонной терапии в Питере, там ей будут делать блокаду протонами.
    На первый этап терапии семье Екатерины до конца февраля нужно собрать 40 000 евро.
    — Потом, может быть, понадобится операция, но она стоит намного дороже, — говорит Ольга Павловна." Ольга Павловна- Катина мама. Я считаю если есть шанс то им нужно воспользоваться, а то потом может быть поздно и ничего не поможет. Поэтому сбор открыт не просто так, а для сохронения дееспособности и жизни человека!!! Ссылка на статью https://www.ranak.me/2020/01/24/segodna-mozet-byt-horoso-a-zavtra ... zna-pomos/

  • enwatek Member
    офлайн
    enwatek Member

    337

    9 лет на сайте
    пользователь #1537031

    Профиль
    Написать сообщение

    337
    # 28 января 2020 15:10
    2943013:

    Из интервью в местную газету:"Выписали 27 процедур, профессор нам сказал, что последствия могут быть необратимыми, дочь может стать недееспособной. Поэтому мы решили попробовать новую, более щадящую методику, которая дает больше шансов на то, что человек останется человеком, скажем так. Есть центр протонной терапии в Питере, там ей будут делать блокаду протонами.
    На первый этап терапии семье Екатерины до конца февраля нужно собрать 40 000 евро.
    — Потом, может быть, понадобится операция, но она стоит намного дороже, — говорит Ольга Павловна." Ольга Павловна- Катина мама. Я считаю если есть шанс то им нужно воспользоваться, а то потом может быть поздно и ничего не поможет. Поэтому сбор открыт не просто так, а для сохронения дееспособности и жизни человека!!! Ссылка на статью https://www.ranak.me/2020/01/24/segodna-mozet-byt-horoso-a-zavtra ... zna-pomos/

    Прям эпидемия сейчас какая-то.Упал-открыл сбор,чихнул-открыл сбор.Денег шлите,а вопросы не задавайте. Документы выложить так и не удосужились,кто рекомендовал протонную терапию,где счёт из Бурденко?
    Собираете на лечение-будьте добры выкладывать полную документацию и отчёты по сбору.Это называется уважение к донаторам.