Учёные предупреждают FDA о всплеске заболеваемости раком среди вакцинированных от COVID.
Они обратились в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) с просьбой запретить «мРНК-вакцины против COVID-19» из-за резкого роста числа случаев рака и смертей среди людей, которым были сделаны инъекции.
В петиции приводятся доказательства того, что «мРНК-вакцины» Pfizer и Moderna «против COVID» загрязнены канцерогенными ДНК-плазмидами и утверждается, что компании Pfizer и Moderna ошибочно классифицировали свои продукты мРНК как «вакцины», а не как продукты генной терапии. Такая неправильная классификация позволяет этим и иным фармацевтическим компаниям избегать обязательной экологической оценки FDA.
В пресс-релизе говорится:
«Эта ошибочная классификация лишила американцев прозрачности и осознанного согласия, нарушив федеральный закон и сделав одобрения недействительными с самого начала».
Подписантами петиции, которая открыта для общественного обсуждения, стали:
Адвокат и главный истец Джулиан Дж. Гиллеспи
Консультант по фармации Л. Мария Гучи
Кевин МакКернан, главный научный сотрудник Medicinal Genomics
Джессика Роуз, иммунолог и биохимик
Дэвид Дж. Спейчер, вирусолог
В 2023 году МакКернан стал первым учёным, который обнаружил загрязнение ДНК в инъекциях мРНК.
В петиции также приводятся ссылки на несколько исследований, включая собственное исследование FDA, которые «подтверждают наличие синтетической ДНК в этих вакцинах на уровнях, превышающих пороговые значения безопасности в 6–470 раз».
«Эта биологически активная ДНК, обнаруженная во флаконах и крови человека, несет последовательности SV40 [вирус обезьян], связанные с раком и геномной нестабильностью, что создает риски онкогенеза, наследственных изменений и нарушения иммунной системы», — предупреждает группа экспертов.
Петиция призывает FDA расследовать классификацию инъекций мРНК как продуктов, не относящихся к генной терапии.
Федеральному агентству также настоятельно рекомендуется провести независимое тестирование существующих запасов «вакцин» от COVID, выпустить публичные рекомендации по рискам, связанным с заражением, и провести исследования для изучения заражения «вакцин» и их воздействия на здоровье.
«Этот документ, проверенный американскими прокурорами и одобренный советниками MAHA [Make America Healthy Again] за его строгость, представляет собой настоятельный призыв пересмотреть подход к безопасности вакцины от COVID-19», — говорится в пресс-релизе.
Согласно пресс-релизу, петиция в FDA «подпадает под компетенцию» министра здравоохранения и социальных служб (HHS) Роберта Ф. Кеннеди-младшего.
HHS курирует FDA, и Кеннеди должен вынести решение по петиции до 20 июля.
Петиция также была подана в Министерство юстиции США (DOJ). В нем содержится просьба к Министерству юстиции рассмотреть «потенциальные обвинения в мошенничестве против Pfizer и Moderna».
Она также была передана в рамках инициативы FDA в Министерство эффективности государственного управления США (DOGE).
«Это не просто американский кризис — это глобальная расплата», — заявил Гиллеспи в петиции.
Добавлено спустя 20 секунд
shaperid:
minchanin.2012:
По ссылке выше Жолобак всё рассказала, ждун. Если тебе этого в медтехникуме не рассказывали, это не означает, что этого нет.
Да? давай цитату что за публикация в каком журнале за какой год. Нету? как и ожидалось очередная ложь от минчанина
Уймись, лентяй. Сам ищи.
