Ответить
  • julik_happy Onliner TeamАвтор темы
    офлайн
    julik_happy Onliner Team Автор темы

    22

    14 лет на сайте
    пользователь #210634

    Профиль
    Написать сообщение

    22
    # 23 января 2010 10:54 Редактировалось annormal, 3 раз(а).

    Уважаемые господа!

    Периодически к нам обращаются представители разных благотворительных
    организаций и просят донести свои просьбы до общественности форума.
    Мы решили создать отдельную ветку, где будут публиковаться призывы такого
    рода и где их можно будет обсудить.

    Просим обратить внимание, что мы не имеем возможности публиковать
    сообщения, призывающие к непосредственному сбору денег
    .

    Модераторы этой ветки будут удалять их. Мы разделяем боль людей, попавших в
    тяжелое положение и желаем им скорейшего выздоровления.
    Если вы желаете помочь таким людям, обращайтесь в организацию "Шанс" - http://www.chance.by
    Фонд "Прикосновение к жизни" - pomogi.by
    Международное благотворительное общественное объединение «ЮниХелп» - http://www.unihelp.by/
    Благотворительное общественное объединение «БлагоДарим» - http://blagodarim.by/
    Спасибо!

    Be happy, make fun!
  • Zhenya529 Junior Member
    офлайн
    Zhenya529 Junior Member

    66

    13 лет на сайте
    пользователь #333697

    Профиль
    Написать сообщение

    66
    # 9 мая 2015 01:31

    http://lerusha.jimdo.com/
    За спиной почти 20 операций............Нужна помощь Квашнина Валерия.

    Rebus
  • searchzone Senior Member
    офлайн
    searchzone Senior Member

    681

    12 лет на сайте
    пользователь #486831

    Профиль
    Написать сообщение

    681
    # 19 мая 2015 13:21 Редактировалось searchzone, 2 раз(а).

    https://goo.gl/FNfefw
    Пройдено 2 операции на головном мозге, лучевая и химиотерапии, гамма-нож.........нужна помощь мальчику

    +375256736667
  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24350

    21 год на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24350
    # 20 мая 2015 17:34

    Арифметика здоровья

    Поступление в первый класс для Василисы Кононковой, как и для всех маленьких школьников, стало событием. За изменением ритма жизни и новыми впечатлениями девочка и сама не сразу заметила, что устает быстрее, чем раньше, а усталость с каждым днем только росла. Василиса чувствовала себя все хуже: кожа пожелтела, часто поднималась температура. После нескольких месяцев в трех разных больницах, наконец, был поставлен диагноз, который звучит, как математическая формула «Гепатит B + D».
    Болезнь редкая, тяжелая и опасная, особенно для маленького ребенка. Гепатит тяжело поражает печень, вытягивает силы, ослабляет иммунитет и, самое страшное, угрожает жизни ребенка. По рекомендации врачей Василиса находится на строгой диете: ничего сладкого, ничего соленого, ничего острого, при малейшем отступлении от такого режима ее состояние ухудшается, потому и любимым блюдом девочки стала манная каша, присыпанная ванилином, которую готовит ей бабушка. Кашу Василисе есть можно, а мороженое и шоколад – нельзя.
    Несмотря на то, что Василисе часто приходится лежать в больнице, она не теряет жизнерадостности и старается успевать за одноклассниками. Василиса увлекается рисованием, танцами, пением, любит читать и смотреть мультфильмы. Девочка очень общительна, любит быть в центре внимания, стремится к лидерству.
    Проблема Василисы со здоровьем решаема, как математическая задача: лечение препаратом ПегИнтрон, 48 ампул курсом в 48 недель, стоимость 119 миллионов белорусских рублей. Прием лекарства нужно начать как можно раньше: вирус активен и из острой формы может перейти в хроническую, что может привести к развитию цирроза и рака печени.
    В случае положительного отклика организма на лечение, после курса ПегИнтрона болезнь излечивается полностью. Фонд «Шанс» обращается с просьбой помочь девочке.


    Средства собраны!! Большое спасибо!

  • searchzone Senior Member
    офлайн
    searchzone Senior Member

    681

    12 лет на сайте
    пользователь #486831

    Профиль
    Написать сообщение

    681
    # 22 мая 2015 10:22

    Прошу помощи всех неравнодушных для сбора средств на проведение операции в Германии моему сыну.
    Диагноз: анапластическая астроцитома левой височной доли головного мозга.
    Проведено две операции, курс химиотерапии, лучевая терапия, радио терапия (Гамма-нож).
    За последний год оставшаяся опухоль (в медиабазальтных отделах затылочной области) начала прогрессировать. На проведение операции согласилась университетская клиника г. Тюбинген, в частности её руководитель, профессор Татагиба.
    Окончательный счет еще мной не получен. Как придет счет - опубликую его здесь.
    Мы будем рады любой Вашей помощи.

    Реквизиты для оказания благотворительной помощи:

    Благотворительные счета в ОАО «Беларусбанк»:
    ОАО "Беларусбанк" филиал №614/143 ОАО "Беларусбанк"
    Адрес банка: а.г.Лесной, 16а
    Код филиала вкладополучателя: 520

    Евро: транзитный счет № 3819382119635 на благотворительный счет № 000123

    Доллары США: транзитный счет № 3819382119635 на благотворительный счет № 000135

    Бел. руб.: транзитный счет № 3819382106084 на благотворительный счет № 000142

    Назначение платежа: для зачисления на лечение Беляцкого Ильи Сергеевича

    Электронный кошельки:

    Яндекс Деньги №410011391244190

    Кошельки webmoney
    R408950544042
    Z171656530879
    E400053281356
    U100708189747

    PayPal кошелек qaq525@gmail.com

    КАРТА ОАО "АСБ БЕЛАРУСБАНК"
    Номер карты: 9112 0000 9549 0559
    Срок действия: 06.2019
    Получатель: Беляцкий Илья Сергеевич

    Номера для пожертвований:
    +375-33-390-34-13 (МТС Беларусь)
    +375-25-67-366-67 (LIFE Беларусь)

    МЕДИЦИНСКИЕ ДОКУМЕНТЫ:
    Эпикриз
    https://cloud.mail.ru/public/2b168a4333 ... 80%201.jpg
    https://cloud.mail.ru/public/b45f05fd8b ... 80%202.jpg
    https://cloud.mail.ru/public/669af5ef8d ... 80%203.jpg
    удостоверение инвалидности
    https://cloud.mail.ru/public/bffb9483a0 ... %D1%81.png
    Заранее всем огромное спасибо.

    +375256736667
  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24350

    21 год на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24350
    # 19 июня 2015 14:42

    Павел Тит: просьба о помощи



    СПАСИБО! Средства собраны!

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24350

    21 год на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24350
    # 27 июля 2015 12:08

    Чудеса любви

    СПАСИБО!! Средства на операцию Влада собраны!

    Ничто не предвещало беды в семье Войцеховских. Обычная жизнь, в которой живет любовь: сыну исполнилось шесть лет, выпускной в детском саду, поездка в гости к бабушке. Все как у всех.
    Но один день перевернул все: здоровый малыш оказался в реанимации в критическом состоянии – тяжелейший инсульт (кровоизлияние в ствол головного мозга). Прошло уже четыре года, но когда мама Влада рассказывает, просто невозможно поверить в реальность и стремительность случившегося: «Резкая остановка дыхания, сердца… Повезло, что в зале, где был концерт, находился врач, она тут же начала реанимационные мероприятия: непрямой массаж сердца, искусственное дыхание. В больнице диагностировали кровоизлияние в мозг аневризматического генеза. Чудо, что он выжил».
    Полгода Влад находился в реанимации, долгие шесть месяцев боли и отчаяния. Последствия инсульта были тяжелейшие: дыхание с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ), питание через гастростому, полная неподвижность. Влад не мог говорить, только скрежетал зубками, лишь по глазам было видно, что мальчик все понимает.
    В конце 2011 года врачи признали мальчика инкурабельным, то есть не подлежащим восстановлению. И семья решила забрать его домой со всеми аппаратами и приборами, оборудовав в квартире домашнюю реанимацию. Домой, потому что тут могли помочь только чудо и любовь.
    Любовь, безграничная вера и ежедневная отчаянная борьба за жизнь и здоровье сына за четыре года сотворили практически невозможное. Благодаря постоянным занятиям с мамой и курсам реабилитации сегодня Владислав сидит сам, улыбается, двигается и разговаривает – пусть и с трудом – но совершенно четко, а когда начинает говорить, кажется старше своих сверстников. Мальчик учится по общеобразовательной программе, с отличием окончил третий класс.
    Днем Владислав дышит самостоятельно, но ночью все еще нуждается в подключении аппарата ИВЛ. Это затрудняет и дальнейшую реабилитацию, и выматывает ребенка, а близкие все время опасаются, что могут отключить электричество и ИВЛ перестанет помогать Владу дышать.
    Проблему может решить операция по имплантации стимулятора дыхания - водителя ритма диафрагмы. Стимулятор поможет Владу дышать самостоятельно во время сна, избавиться от трахеостомы, продолжить путь к выздоровлению. Это значит, он подарит шанс вернуться к обычной жизни.
    Университетская клиника Уппсала (Швеция) ждет ребенка 2 сентября для проведения операции. Счёт включает в себя оплату оперативного лечения – $ 40 774 и стоимость диафрагмального стимулятора дыхания – $ 62 827. У обычной белорусской семьи таких денег нет.
    Влад верит, что чудеса случаются. Мама знает, что все будет так, как нужно. А мы – обязательно поможем!
    Фонд «Шанс» обращается с просьбой о помощи:

    Вы можете помочь Владу Войцеховскому удобным для Вас способом:
    ИНТЕРНЕТ-ПОЖЕРТВОВАНИЯ:
    СИСТЕМА «РАСЧЕТ» ( ЕРИП)
    Оплата банковскими карточками, эмитированными банками Республики Беларусь. Держатели карточек платежной системы Visa или MasterCard любого банка Республики Беларусь могут сделать пожертвование подопечным фонда «Шанс» без взимания комиссии.
    Оплата банковскими карточками через платежную систему WebPay (VISA и MasterCard)
    Электронные деньги EasyPay
    Электронный кошелек WebMoney
    БАНКОВСКИЙ ПЕРЕВОД
    Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк»,
    МФО 153001742
    Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: «пожертвование для Войцеховского Владислава»
    либо
    Благотворительный счет: № 3135000000577 в ОАО «АСБ Беларусбанк» (Центральный Аппарат), МФО 153001795
    Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: «пожертвование для Войцеховского Владислава»
    Скачать готовую квитанцию
    БЕЗВОЗМЕЗДНАЯ (СПОНСОРСКАЯ) ПОМОЩЬ юридических лиц
    МЕЖДУНАРОДНЫЕ ПЕРЕВОДЫ:
    Account name: TVLP fondas «Šansas», код: 302871400
    IBAN: LT06 7050 0210 0000 9455 (EURO)
    Bank name: AB bankas «Finasta»
    Bank address: Maironio, 11, LT-01124 Vilnius, Lithuania
    SWIFT: FIBALT22
    Purpose of payment: «donation for Voycehovskiy Vladislav»
    SMS-ПОЖЕРТВОВАНИЕ: Вы можете отправить SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 6 пробел сумма» или «Dar пробел 6 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 6 в сообщении означает назначение платежа: «пожертвование для Войцеховского Владислава».
    Например: Дар 10 15000
    Например: Dar 10 15000
    Услуга доступна для абонентов МТС (для физических лиц).
    БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ЛИНИЯ ФОНДА «ШАНС»:
    Набирая телефонный номер 8-902-101-08-08, Вы жертвуете детям 12 000 рублей. Данная сумма будет включена в счет оплаты за городской телефон.
    «Шанс» является некоммерческой организацией и не использует собранные средства на содержание фонда. Покрытие административных расходов осуществляется за счет средств партнера фонда ОАО «Белгазпромбанк». Все средства, перечисляемые на благотворительный счет, поступают на лечение детей.
    Благодарим Вас за доброе участие!

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24350

    21 год на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24350
    # 28 июля 2015 18:17

    Иван Грушо: Просьба о помощи

    СПАСИБО!! Средства на операцию Ивана собраны!

    «Когда сталкиваешься с диагнозом «онкология», испытываешь шок. А когда такой диагноз ставят твоему ребенку, то тебя просто парализует от страха за его жизнь. И именно этот страх является движущей силой и заставляет вопрос «почему?» трансформироваться в вопрос «что делать?» - делиться воспоминаниями мама Ивана Грушо.
    Ванюша обыкновенный мальчишка пятнадцати лет. Учится в гимназии № 32 в.Минске. С шести лет занимался большим теннисом, танцевал брейк, играл на гитаре. А еще очень любил с папой порыбачить и костер развести, и палатку поставить… все мог. На даче у бабушки - первый помощник.
    В июле 2014 года заболели пальцы левой руки (Ваня левша). Долго не могли поставить диагноз. В 4-ой больнице города Минска лечили реактивный артрит. Безрезультатно. Повисла кисть. После месяц лечили нейропатию. Еще месяц – реабилитационный центр с прогреваниями, массажем, физиопроцедурами. Наконец, в ноябре последовала плановая госпитализация в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Результат МРТ поразил – опухоль нерва плечевого сплетения: 12 см от позвоночника до подмышки. У родителей ребенка был шок.
    Сложнейшую операцию по удалению опухоли делала команда из четырех великолепных белорусских хирургов. Опухоль удалили полностью, но, к сожалению, вместе с нервом – и левая рука практически перестала двигаться. Через 10 дней пришли результаты гистологии: злокачественная нейросаркома, вторая стадия.
    Удаление опухоли стало первым шагом, за ним последовали 7 курсов химиотерапии и 23 сеанса лучевой. В апреле 2015 года в Москве сделали проверочное ПЭТ-КТ – метостаз нет, остатков опухоли тоже.
    Мама Ивана говорит о пройденном пути:
    «Ванюша настоящий боец и оптимист: даже будучи похож на марсианина – без волос, ресниц, бровей, с почти неподвижной рукой, с атрофированными мышцами он старается все делать сам и не считает себя больным. Даже шнурки завязывает одной рукой и ногой. Я, видя это, тихонько плачу. А перед последней химией даже вытащил папу на рыбалку, учился все делать одной рукой. Он для меня герой».
    Все время в перерывах между химиями с Иваном активно занимались разработкой руки: вернулась чувствительность, появились движения в плече и локте. Ситуацию с восстановлением поврежденной конечности сильно осложнял онкологический диагноз, но самое сложное уже позади, и Ивану еще можно спасти руку.
    В Испании в детской клинике Сан Жоан де Деу, которая специализируется на сложных случаях поражения нервов, Ивана согласились взять на обследование и операцию, которая сможет вернуть ведущей руке функциональность. Госпитализация назначена на первую половину августа, тянуть нельзя, потому что «оборванные» нервы деградируют.
    К сожалению, финансовые возможности семьи Ивана ограничены. Сумма по счету, выставленному клиникой, составляет 35 016 евро. Часть суммы уже собрана, не хватает 9016 евро.
    Фонд «Шанс» обращается за помощью: для Вани, возможно, это единственный Шанс. Может быть, его мечта опять выйти на корт с ракеткой в двух руках исполнится? Мы верим.

    Вы можете помочь Ивану Грушо удобным для Вас способом:
    ИНТЕРНЕТ-ПОЖЕРТВОВАНИЯ:
    СИСТЕМА «РАСЧЕТ» ( ЕРИП)
    Оплата банковскими карточками, эмитированными банками Республики Беларусь. Держатели карточек платежной системы Visa или MasterCard любого банка Республики Беларусь могут сделать пожертвование подопечным фонда «Шанс» без взимания комиссии.
    Оплата банковскими карточками через платежную систему WebPay (VISA и MasterCard)
    Электронные деньги EasyPay
    Электронный кошелек WebMoney
    БАНКОВСКИЙ ПЕРЕВОД
    Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк»,
    МФО 153001742
    Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: «пожертвование для Грушо Ивана»
    либо
    Благотворительный счет: № 3135000000577 в ОАО «АСБ Беларусбанк» (Центральный Аппарат), МФО 153001795
    Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
    Назначение платежа: «пожертвование для Грушо Ивана»
    Скачать готовую квитанцию
    БЕЗВОЗМЕЗДНАЯ (СПОНСОРСКАЯ) ПОМОЩЬ юридических лиц
    МЕЖДУНАРОДНЫЕ ПЕРЕВОДЫ:
    Account name: TVLP fondas «Šansas», код: 302871400
    IBAN: LT06 7050 0210 0000 9455 (EURO)
    Bank name: AB bankas «Finasta»
    Bank address: Maironio, 11, LT-01124 Vilnius, Lithuania
    SWIFT: FIBALT22
    Purpose of payment: «donation for Hrusho Ivan»
    SMS-ПОЖЕРТВОВАНИЕ: Вы можете отправить SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 11 пробел сумма» или «Dar пробел 11 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 11 в сообщении означает назначение платежа: «пожертвование для Грушо Ивана».
    Например: Дар 11 15000
    Например: Dar 11 15000
    Услуга доступна для абонентов МТС, Life (для физических лиц).
    БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ЛИНИЯ ФОНДА «ШАНС»:
    Набирая телефонный номер 8-902-101-08-08, Вы жертвуете детям 20 000 рублей. Данная сумма будет включена в счет оплаты за городской телефон.
    «Шанс» является некоммерческой организацией и не использует собранные средства на содержание фонда. Покрытие административных расходов осуществляется за счет средств партнера фонда ОАО «Белгазпромбанк». Все средства, перечисляемые на благотворительный счет, поступают на лечение детей.
    Благодарим Вас за доброе участие!

  • Merylin Senior Member
    офлайн
    Merylin Senior Member

    638

    15 лет на сайте
    пользователь #153906

    Профиль
    Написать сообщение

    638
    # 30 июля 2015 12:53
    Тигра:

    Вы можете отправить SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 11 пробел сумма» или «Dar пробел 11 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 6 в сообщении означает назначение платежа: «пожертвование для Грушо Ивана».

    причем тут цифра 6 ? может 11 ?

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24350

    21 год на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24350
    # 30 июля 2015 17:21

    Merylin, да, спасибо, 11, исправила

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24350

    21 год на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24350
    # 9 сентября 2015 10:45

    Дети-бабочки нуждаются в помощи

    Фонд «Шанс» инициировал на платформе Globalgiving проект в поддержку белорусских детей, страдающих от буллезного эпидермолиза.
    Если до 14 сентября удастся собрать 5000 долларов, то помогать белорусским детям смогут благотворители со всего мира. Само появление на платформе Globalgiving белорусского проекта означает, что документы фонда рассмотрены и одобрены. 
    Для того чтобы «Шанс» получил постоянное место на международной платформе, а белорусским детям могли помогать благотворители со всего мира, сами белорусы должны проявить активность и собрать начальную сумму. Она будет потрачена на помощь 12 детям с редким генетическим заболеванием — буллезным эпидермолизом.
    «За цифрой 12 стоят дети, которым можно облегчить страдания,— рассказывает директор фонда «Шанс» Наталья Маханько о проекте. — Мы хотим не только помочь детям с буллезным эпидермолизом и их семьям, но и рассказать о том, что такая проблема существует и нуждается в общественной поддержке. Чем больше будут говорить об этом заболевании по всему миру, тем больше возможностей откроется у тех, кто вчера еще даже не мечтал выйти из дома. Потому что иногда избавление от боли — это тоже чудо».
    Буллезный эпидермолиз — системное заболевание, которое поражает кожу и внутренние органы ребенка. Кожа таких детей настолько уязвима, что даже легкое прикосновение приводит к ее повреждению и образованию ран, поэтому таких детей часто называют детьми-бабочками
    Эти дети страдают и каждый день нуждаются в дорогостоящих медицинских препаратах. В рамках проекта Фонд «Шанс» планирует собрать средства для двенадцати детей с тяжелой формой заболевания на медицинские препараты и перевязочные материалы. Министерство здравоохранения Беларуси обеспечивает детей, родившихся с буллезным эпидермолизом, расходными материалами, но их не хватает. При этом только применение специальных атравматических средств позволяет организовать практически безболезненный правильный уход за кожей больного ребенка.
    Классификаций и подтипов у заболевания много, практически каждый зарегистрированный случай — уникальный. Болезнь системная и имеет не только кожные, но и офтальмологические, желудочно-кишечные, оториноларингологические проявления. При прикосновениях и надавливании на хрупкой коже образуются пузыри, под которыми скрывается раневая поверхность.
    Фонд «Шанс» уже несколько лет помогает детям-бабочкам с приобретением препаратов и поездками на медицинское обследование и лечение в Центр буллезного эпидермолиза в Фрайбург. Среди тех, кому уже оказали поддержку, Федор Каминский, Дарья Смашная, Антон Фурс.
    Фонд «Шанс» просит жителей Беларуси поддержать проект на платформе Globalgiving — чтобы и наши дети могли рассчитывать на международную помощь. С подробной информацией о проекте на русском языке можно ознакомиться на сайте фонда. Не оставайтесь равнодушными к тем, кто так нуждается в помощи! (с) naviny.by

  • 1732665 Neophyte Poster
    офлайн
    1732665 Neophyte Poster

    1

    8 лет на сайте
    пользователь #1732665

    Профиль
    Написать сообщение

    1
    # 11 сентября 2015 14:31 Редактировалось 1732665, 1 раз.

    4-летнему Даниилу необходима Ваша помощь!

    Даниил должен был родиться здоровым мальчиком, беременность протекала хорошо, все анализы в норме, но получил родовую травму. Тяжелые роды, долгий безводный период, халатное отношение врачей… и с самого рождения началась борьба за жизнь.
    Даниил родился, стали реанимировать, только через некоторое время вызвали солигорскую реанимационную бригаду. Выездной реанимационной бригадой был доставлен в Солигорскую ЦРБ в ОИТР(отделение интенсивной терапии) в тяжелом состоянии. Подключили к аппарату ИВЛ (искусственной вентиляции легких). Переливалась плазма свежезамороженная с целью купирования ДВС-синдрома. В отделении интенсивной терапии, на ИВЛ пробыл Даниил 2 недели, затем в стабильно тяжелом состоянии перевели в детское отделение. На лечении там он пробыл больше месяца, затем реанимационной бригадой был перевезен в МОДКБ в Боровляны и снова месяц лечения и реабилитации. Домой нас выписали только через 2,5 месяца лечения.
    С первых дней дома у нас начались курсы массажа, ЛФК, лекарственная терапия. Через месяц мы снова легли на лечение в МОДКБ в Боровляны, затем каждые 1,5 месяца мы проходили лечение в РНПЦ «Мать и дитя». Сейчас ездим на реабилитации в Минский городской Центр медицинской реабилитации детей с неврологическими заболеваниями, в ГУ «Брестский областной центр медицинской реабилитации «Тонус» и сейчас нам пришло приглашение в «Гомельскую областную детскую больницу медицинской реабилитации»(бывшая «Живица»), которого мы добивались 2 года, т. к. у нас очень большая проблема взять направление на бесплатную реабилитацию в другую область, также постоянно ездим на иппотерапию (верховая езда), занимаемся с логопедом, занимаемся плаванием в бассейне.

    Все это требует немалых затрат. Лечение для таких деток очень дорогостоящее. Я, к сожалению, не могу самостоятельно оплачивать все необходимое лечение.
    Сейчас Даниилу 4 года, он удерживает сам в ручках игрушки, понимает обращенную речь и в ответ только улыбается, недавно научился самостоятельно переворачиваться. Для улучшения его состояние, нам рекомендовали реабилитацию в Пекине. Также я очень много слышала положительных отзывов о китайской методике лечения. Нам необходимо подобрать реабилитацию, которая приносит максимальный эффект. Даниил еще маленький и его организм легче поддается лечению.

    ВАЖНО

    1 сентября 2015 года в Слуцке в отделении №615 филиала №615 ОАО «АСБ Беларусбанк» (МФО 15300808, УНП 600121165. Адрес: г. Слуцк, ул. Чехова, 22.) открыт благотворительный счет на имя мамы Даниила, Жаврид Валентины Сергеевны, на который каждый может перевести определенную денежную сумму на лечение ребенка.
    *В белорусский рублях: Транзитный счет 3819382106155. Благотворительный счет № 000050.
    *В долларах США: Транзитный счет 3819382116158. Благотворительный счет № 000095.
    *В евро: Транзитный счет 3819382116158. Благотворительный счет № 000014.
    *В российских рублях: Транзитный счет 3819382116158. Благотворительный счет № 000022.
    Делаем ДОБРО вместе!
    Контактный телефон мамы Даниила, Жаврид Валентины Сергеевны: 8(033) 633-64-62.

  • ketmuruz Neophyte Poster
    офлайн
    ketmuruz Neophyte Poster

    1

    10 лет на сайте
    пользователь #1061364

    Профиль
    Написать сообщение

    1
    # 17 сентября 2015 01:26

    КРИК О ПОМОЩИ! У НАС ЕСТЬ ОДИН МЕСЯЦ!

    Здравствуйте, уважаемые посетители форму и сайта [censored]!
    Меня зовут Анастасия Михайловна Галацевич (в прошлом Багнюк)
    Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи в сборе средств на лечение Катерины Багнюк.
    Расскажу немного о себе. Я живу с диагнозом рак крови-острый лимфобластный лейкоз уже 5 лет! Мой путь к выздоровлению был сложен и тернист! Более 2-х лет боролись за жизнь молодой мамы белорусские клиники и специалисты Израиля! За все время у меня сформировалось четкое определение того, каким должно быть лечение и почему процент выживания в нашей стране пациентов с онкологией так невелик. Проблема, порой, вовсе не в диагнозе и квалификации врачей, а в препаратах и схемах введения. На Родине, во время лечения я пережила 2 витка сепсиса, искуственную кому сроком на 2 месяца, была подключена к аппарату искуственного дыхания, получила весь букет существующих инфекций, заработала двустороннюю нейросенсорную тугоухость второй степени из-за хаотичного введения антибактериалных препаратов в реанимационном отделении онко-центра в Боровлянах! Благодаря неравнодушным людям-в критично сжатые сроки были собраны средства на продолжение лечения в клинике Израиля!

    мои фото до и после лечения у нас
    Более полутора месяца мной занимались Израильские врачи-реабилитологи, так как мое состояние в реанимации было доведено до полной атрофии всех мышц, кроме шейного отдела! Гематолог не мог начать протокол химиотерапии, потому что его не на что было делать. Организм был истощен до нельзя! Не передать словами, чего стоит взрослому человеку, который все это когда-то делал не задумываясь-заново учиться сидеть, держать вилку, самостоятельно делать шаги. К сожалению, это все не причина диагноза, а результат отсутствия поддержки организма во время лечения!
    Катя Багнюк- симбиоз женственности и мужской силы духа! Талантливый инженер и неравнодушный человек! Родная тетя моего сына. Более года она совершала опеку над ним, пока я находилась на лечении! Я обязана ей всем своим материнским сердцем !
    К сожалению, беда не приходит одна-в 2013 году у Катерины тоже обнаружили онкологию! Диагноз-лимфома Ходжкина. Было проведено оперативное вмешательство, затем 6 блоков химио и гормональной терапии и полный курс облучения в городском онкологическом диспансере и в научно-практическом центе онкологии и радиологии в Боровлянах! К сожалению, лечение было малоэффективным и менее, чем через пол года заболевание дало о себе знать снова! На сегодняшний день наша ситуация звучит так-рецидив лимфомы Ходжкина с поражением лимфоузлов брюшной полости и забрюшинного пространства и подмышечных впадин.
    Белорусскими специалистами было рекомендовано проведение высокодозной химиотерапии и аутологичной пересадки стволовых клеток. Первые блоки DHAP протокола были назначены на 29.08.15 Зная не по наслышке, чем может обернуться лечение белорусскими препаратами-было принято решение ехать на дообследование в Израиль!
    Менее, чем за неделю нами были собраны средства при помощи благотворительности на обследование в клинике RAM BAM HOSPITAL Израиль г.Хайфа.
    10 сентября диагноз и рецидив был подтвержден! Протокол лечения расписан, который в корне отличается и по количеству и по срокам введения цитостатиков от протокола, который назначили на Родине! Нам выставили счет в клинике и отсрочку на начало лечения сроком в 1 месяц!
    От всей семьи Катюши и от себя лично прошу Вас о помощи и соучастии! Не пройдите мимо! Пожалуйста, дайте шанс на выздоровление и нормальную жизнь нашей девочке!
    С Уважением и огромной благодарностью, Анастасия Галацевич (Багнюк)
    Открыты Благотворительные счета для удобства сбора средств!
    Благотворительные счета открыты в филиале №500 - г.Минск, пр.Дзержинского, 69/1; УНП 100603596; МФО 153001601:

    - белорусские рубли - транзитный счёт №3819382101009 на благотворительный счёт №000001 в отделении № 500/409.
    - доллары США - транзитный счёт №3819382100000 на благотворительный счёт №000001 в отделении № 500/409.
    - евро - транзитный счёт №3819382100000 на благотворительный счёт №000001 в отделении № 500/409.
    - российские рубли - транзитный счёт №3819382100000 на благотворительный счёт №000001 в отделении № 500/409.
    Назначение платежа: Сбор денежных средств на лечение Багнюк Екатерины Игоревны

    номер пополнения МТС - 8(029)509-53-74

    EasyPay - 35448606
    Яндекс.Деньги - 410012272996238

    WebMoney:
    R324041206288 (RUB)
    Z114511533682 (USD)
    E297825393588 (EUR)
    U346605114418 (UAH)

  • anna_pronay Neophyte Poster
    офлайн
    anna_pronay Neophyte Poster

    1

    10 лет на сайте
    пользователь #1069734

    Профиль
    Написать сообщение

    1
    # 6 октября 2015 09:59 Редактировалось anna_pronay, 4 раз(а).

    Друзья, наконец-то мы можем написать эти заветные слова - СБОР ЗАКРЫТ!!!
    Мы не знаем как выразить нашу благодарность! Нас сейчас переполняет радость, эйфория и такая лёгкость!!! Как долго ВАНЕЧКА ждал этого! Сколько мы ждали и терпели, отчаивались и снова приобретали надежду! Спасибо каждому участнику группы в ВК, каждому, кто пожертвовал свои деньги для Ванечки, спасибо администраторам групп, волонтёрам и активным помощникам, спасибо журналистам и репортёрам!!! Вы дарили нам надежду каждый Божий день!

    СПАСИБО ВАМ, РЕБЯТА!!!

    Ведь без вашей помощи, мы бы сейчас так и продолжали собирать деньги, возможно, на это бы ушёл ещё целый год, а Ванечка так и продолжал жить в полной тишине!
    Вы подарили Ивану шанс услышать МИР!!!

  • Тигра Onliner Team
    офлайн
    Тигра Onliner Team

    24350

    21 год на сайте
    пользователь #8380

    Профиль
    Написать сообщение

    24350
    # 8 октября 2015 11:50

    Владислав Быков: просьба о помощи

    Самая выносливая мышца
    Миодистрофия Дюшенна-Беккера у Влада Быкова проявилась в пять лет. Болезнь сложная, возникающая из-за мутации генов, проявляется не с рождения, а только к пяти-семи годам, болеют ей только мальчики.
    Влада диагностировали рано, но прогноз, данный врачами, звучал неутешительно: пару лет жизни. Миодистрофия Дюшенна-Беккера ослабляет скелетные мышцы ног, рук и туловища. Болезнь начинается от ног, постепенно поднимается выше, лишает больного подвижности и добирается до сердца. Сердце – самая выносливая мышца человеческого организма, но и ей нужна помощь, чтобы каждый день выигрывать сражение за жизнь.
    Несмотря на неблагоприятный прогноз, мама Влада не сдалась, а сразу же стала искать способы лечения, которые, хоть и не останавливают, но существенно замедляют дегенерацию мышц. Вот уже десять лет мальчик живет благодаря ежедневной борьбе с подступающей болезнью.
    «Владу шестнадцать. Он постоянно находится в инвалидной коляске, но, несмотря на это, он очень активен, умен и всегда стремится к новым знаниям. Он обучается на дому, что привило ему ответственность, тягу к познанию всего нового и расширило его кругозор. Самые любимые его предметы — это информатика, математика и физика. Он самостоятельно, в свободное от учебы время освоил компьютер и сейчас активно изучает языки программирования, потому что в будущем видит себя только успешным программистом», — рассказывает Быкова Ольга о сыне.
    Из-за слабости мышц у Влада началось искривление позвоночника, развился сколиоз четвертой степени. Бороться с болезнью стало сложнее, никак не удается распрямить спину, вдохнуть полной грудью. Исправить положение поможет операция, которая предотвратит дальнейшее искривление позвоночника, улучшит баланс в сидячем положении и функцию легких. Без оперативного вмешательства прогрессирующая деформация позвоночника приведет к повреждению внутренних органов.
    Проведут операцию в специализированной клинике ORTON (Финляндия), где Влад этой осенью уже прошел предварительное обследование. Врачи в Финляндии рекомендовали начать лечение как можно быстрее.
    Стоимость операции и авиаперелета в Финляндию составляет 42 196 евро.
    Фонд «Шанс» обращаться с просьбой помочь Владу Быкову. Даже самым выносливым, самым упрямым, самым волевым, чтобы достичь успеха, нужна поддержка.

    Помочь Владиславу Быкову можно через систему ЕРИП: в любом банке без комиссии, воспользовавшись инфокиоском или оплатить через интернет-банкинг.
    Платежи ЕРИП
    Пожертвования, благотворительность
    Фонд «Шанс»
    Узнать о других способах помощи Владиславу можно на сайте Фонда «Шанс» или по телефонам: 8 (017) 388-01-42, 8 (044) 711-11-17.
    «Шанс» является некоммерческой организацией и не использует собранные средства на содержание фонда. Покрытие административных расходов осуществляется за счет средств партнера фонда ОАО «Белгазпромбанк». Все средства, перечисляемые на благотворительный счет, поступают на лечение детей.
    Благодарим Вас за доброе участие!

  • Milena-dance Neophyte Poster
    офлайн
    Milena-dance Neophyte Poster

    2

    10 лет на сайте
    пользователь #895567

    Профиль
    Написать сообщение

    2
    # 15 октября 2015 14:54

    http://help.blog.[censored]/uncategorized/пятилетняя-лилия-сюрина-нуждается-в-о/
    Лилия Сюрина. Требуется операция.

  • lyuda_vit Neophyte Poster
    офлайн
    lyuda_vit Neophyte Poster

    2

    8 лет на сайте
    пользователь #1763754

    Профиль
    Написать сообщение

    2
    # 21 октября 2015 09:00 Редактировалось lyuda_vit, 4 раз(а).

    :love: :love: :love: Обращаюсь к Вам с огромной просьбой! Наш сын Денис тоже хочет слышать, как все люди! Убедительно прошу Вас оказать посильную помощь нашей семье в покупке кохлеарного импланта нашему сыну Данилюк Денису Александровичу!
    Стоимость кохлеарной системы составляет 29 500 евро, и наша многодетная семья ( 3 детей) не в состоянии самостоятельно собрать такую сумму, а время в нашем случае - самый важный фактор. Такие операции необходимо сделать до 3 лет, а Денису уже 3,3 года. Государство обещает закупить импланты, но их обещания уже тянутся с ноября 2014 года. Ранее приобретенные импланты закончились в феврале 2015 года, как раз перед нами.
    Денис – жизнерадостный и подвижный ребёнок, без сопутствующих диагнозов.
    Убедительно прошу Вас не оставить наше обращение без внимания!!!
    Помогите , пожалуйста, маленькому витебчанину услышать этот мир!!!
    Благотворительные счета открыты в филиале №200 - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 300229956; МФО 150801635:
    - белорусские рубли - транзитный счёт №3819382103002 на благотворительный счёт №000009 в отделении № 200/110, бессрочный
    - доллары США - транзитный счёт №3819382100018 на благотворительный счёт №000018 в отделении № 200/110, бессрочный
    - евро - транзитный счёт №3819382100018 на благотворительный счёт №000004 в отделении № 200/110, бессрочный
    - российские рубли - транзитный счёт №3819382100018 на благотворительный счёт №000003 в отделении № 200/110, бессрочный
    Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Данилюк Людмилы Эдуардовны для лечения сына Данилюка Дениса
    Дополнительная информация о получателе средств: +375 29 265-91-78, 8-0212 29-29-48

    Можно просто пополнить телефон МТС +375 29 234 95 10( мама Дениса)

    Можно пополнить карту BELARUSBANK 4255 2000 3403 8554 до 11/19

    • Ссылка на счета http://belarusbank.by/ru/30394/blagotvoritelnost/2978
    • Ссылка на группу в Контакте https://vk.com/club100914693
    • Ссылка на группу в Одноклассники https://vk.com/club100914693
    • Ссылка на документы https://vk.com/topic-100914693_32697970
    • Ссылка на реквизиты https://vk.com/topic-100914693_32697999

    Не будьте равнодушными! Даже небольшая сумма приблизит нас к победе над глухотой!
    Денис и наша семья будем Вам очень благодарны!!!
    :love:

  • lyuda_vit Neophyte Poster
    офлайн
    lyuda_vit Neophyte Poster

    2

    8 лет на сайте
    пользователь #1763754

    Профиль
    Написать сообщение

    2
    # 29 октября 2015 08:53

    НЕ проходите мимо! Пожалуйста!!!

  • руслан111 Member
    офлайн
    руслан111 Member

    418

    18 лет на сайте
    пользователь #43022

    Профиль
    Написать сообщение

    418
    # 16 ноября 2015 11:25

    Доброго дня, хотел бы рассказать про акцию "Рождественская коробочка"

    Мы неоднократно проводим данную акцию, для детских домов, малообеспеченных семей, в этом году, уже мы раздали под конкретных мальчиком и девочек 211 коробок, которые люди заполнят по списку и принесут в пункт сбора.
    Уже 3-ий год мы организовываем акцию,которая посвящена детям.
    В самый теплый, добрый,счастливый праздник - Рождество Христово - мы собираем коробки с подарками для детей,которые лишены радости этого праздника.

    Разные люди, разного возраста, с разных городов Беларуси и даже стран, присоединяются к этой акции.
    Согласно списку,и не только, мы собираем различные вещи для деток.

    https://vk.com/exitbox

    Возможно, и такой дружный коллектив и читаемый ресурс как onliner бы захотел присоединиться, либо просто рассказать о такой акции, одна из наших мечт, что бы каждый ребёнок в Беларуси, из детского дома проучил подарок на Рождество, вместе мы сможем это сделать.

    изготовление искусственного камня
  • урсула Senior Member
    офлайн
    урсула Senior Member

    49128

    12 лет на сайте
    пользователь #476298

    Профиль
    Написать сообщение

    49128
    # 30 ноября 2015 23:03 Редактировалось урсула, 1 раз.

    Всем нужен снеговичок. 4-летний онкобольной Андрюша делает игрушки, чтобы заработать на свое лечение 140 комментариев

    Андрюша верит в чудеса и с нетерпением ждет Нового года. Мальчик и его мама в Гомеле делают снеговичков, деньги с их продажи пойдут на его лечение. У малыша рак крови. Делать игрушки он не перестает даже во время курса химиотерапии. На помощь малышу пришло интернет-сообщество. «Нам срочно нужен снеговичок!» — пользователи соцсетей из разных стран заказывают игрушки, счет которым пошел уже на тысячи.
    Андрюша Семилит
    7 декабря Андрюше исполнится 4 года.
    Родители малыша: «У нас нет времени на то, чтобы раскисать…»
    Алене Семилит 27 лет, муж Антон старше ее на два года. Андрюша — их первый ребенок. Супруги живут в украинском городе Черкассы, они — граждане Украины, которые решили лечить своего сына в белорусской больнице. Естественно, за деньги.
    Андрюша Семилит
    Первых снеговичков мама и мальчик сделали для себя — под елочку в больничной палате.
    Диагноз «острый лимфобластный лейкоз» (рак крови) их сыну поставили летом этого года. Андрюше на тот момент было всего три с половиной.
    — У меня около двух суток продолжалась ужасная истерика, — вспоминает Алена. — Потом я взяла себя в руки. Поняла — надо бороться за жизнь сына, совершенно нет времени на то, чтобы раскисать.
    Андрюша Семилит
    «Мы сами выбираем краски в своей жизни», — говорит Алена.
    До того как украинские врачи озвучили страшный диагноз, родители водили мальчика по больницам: зимой Андрюша переболел отитом, после чего у него воспалились лимфоузлы.
    — Четыре месяца мы наблюдались у врачей, — говорит Алена. — И только в начале июня нам стало известно, что с нашим Андрюшкой. За 24 дня мы потратили 3,5 тысячи долларов на его лечение в стационаре, но прогноз выживаемости снизился на 15 процентов.
    Нужно было срочно принимать решение: родители мальчика рассматривали два варианта — лечить Андрюшу в Германии, где это обошлось бы в 115 тысяч евро, или в Беларуси, где эта сумма значительно ниже. Причем в Германии все деньги нужно было внести сразу, а в Беларуси — можно по частям.
    — К лечению Андрюши надо было приступать немедленно, — поясняет Алена, почему их выбор пал на Беларусь.
    Андрюша Семилит
    Андрюше сложно было адаптироваться к жизни в больнице, но сейчас он уже привык.
    Андрюша — мальчик с характером, говорят родители. Он знает, чего хочет. Если ему, к примеру, не нравится игрушка, он никогда не станет с ней играть. Мальчик любит смотреть мультик «Самолеты\Летачки», играть с «Лего».
    — Сын тяжело привыкал к новым больничным условиям — не понимал, почему мы не едем домой. Сложно было объяснить малышу, почему мы не выходим на улицу, не водим его в садик, почему к нему не приходят наши родственники, которых он любит, — рассказала Алена.
    Андрюша Семилит
    Мама всегда рядом.
    Андрюша уже полгода лечится в Гомеле в Республиканском научно-практическом центре радиационной медицины и экологии человека. Он пробудет здесь еще долго — аж до февраля 2017 года. За его лечение в Беларуси пока нужно заплатить 32 500 долларов, если ничего не изменится. Затем каждые полгода на протяжении пяти лет мальчика будут привозить на обследование в Беларусь.
    У Андрюши в больнице не так много развлечений. Чтобы чем-то его увлечь, Алена, которая лежит в больнице вместе с сыном, стала делать из пенопластовых гранул и хлопчатобумажной вискозы чудесных снеговиков — под елочку к Новому году. Мальчик тоже увлекся процессом и стал помогать маме.
    В пятницу, 4 декабря в Галерее [censored] пройдет массовый мастер-класс, все желающие смогут помочь Андрюше выполнить заказы на снеговиков. Приходите!
    Андрюша Семилит
    Андрюша делает игрушки на заказ даже тогда, когда ему капают химиопрепарат.
    Алена говорит, что настроение у Андрюши бывает разное — иногда он плачет или прячется, чтобы его никто не трогал. Но Алена не хочет выкладывать такие снимки на своих страничках в соцсетях. Говорит, когда сама видит такие фото, всегда плачет. А ей хочется дарить людям позитив. Ведь хорошие новости у них с Андрюшкой тоже есть: к примеру, мальчик раньше боялся уколов, а теперь сам помогает медсестре их делать.
    Андрюша Семилит
    Когда малышу делают уколы, он уже не плачет, а помогает медсестре.
    — Нам разрешили выходить на улицу, и Андрюша с удовольствием ходит на прогулки. Когда выпал первый снег в Гомеле, я еще не дошла до палаты из ординаторской, а сынуля уже сам стал надевать куртку и сапожки, чтобы скорее идти во двор чистить снег лопатой, — говорит Алена.
    Андрюша Семилит
    Как только в Гомеле выпал первый снег, Андрюша вышел на улицу с лопатой.
    А потом мальчик увлекся поделками.
    — Мы сделали четыре игрушки, сфотографировали их, чтобы показать наше творчество друзьям в соцсетях. Знакомые стали писать, что хотели бы и себе таких сказочно-красивых новогодних персонажей. Так появились первые заказы, — улыбается Алена. — Сначала я планировала сделать сто штук, чтобы заработать 200 долларов. Но когда счет заказов стал исчисляться тысячами, я реально испугалась, даже боюсь заходить в соцсети — чисто физически не могу с таким объемом справиться, да и Андрюше это не под силу. Кто же мог подумать, что из всего этого вырастет такой снежный ком…
    Андрюша Семилит
    Заказ снеговичков пошел на тысячи. Андрюша с мамой не успевают их делать.
    — У нас за двое суток почти четыре тысячи заказов на снеговичков, люди перечисляют за них деньги. Мы в шоке — не ожидали такой активности, — папа Антон явно растерян. — Все спрашивают: когда будут снеговики?
    Родители Андрюши говорят, что мальчик чувствует себя неважно, и сейчас нужно оказывать ему как можно больше внимания. Потому Алена пока перестала принимать заказы на изготовление новогодних поделок.
    — За четыре дня люди, заказавшие у нас снеговичков, перечислили 5500 долларов, — говорит Алена. — Раньше мы устраивали благотворительные концерты у нас в Черкассах, давали объявление по телевидению с просьбой о помощи, но суммы на счет поступали маленькие. Людей можно понять: сейчас столько мошенников развелось, и люди просто перестали верить, что у кого-то реальная беда. А в интернете в нас сразу поверили, и мы безмерно всем благодарны!
    Интернет-сообщество: «Хватит ли на всех снеговиков? Будь здоров, Андрюша!»
    Тем временем пользователи из разных стран объединяются, чтобы помочь мальчику. Многих эта история растрогала до слез. [censored] пообщался с Оксаной Устенок (Москва), которая помогает Алене.
    — Мне позвонила на прошлой неделе подруга. Она родом из Гомеля, а сейчас живет в Москве. Она активно участвует в распространении информации об Андрюше, от нее я и узнала об этой истории, — поделилась Оксана. — Подруга предложила мне купить снеговиков. Они такие классные и стоят совсем недорого, на наши деньги примерно 160 российских рублей, 40 тысяч белорусских или 50 украинских гривен. И я заказала парочку под елку для своих сыновей.
    Оксана призналась, что все это настолько ее тронуло, что она разыскала маму Андрюши и так же, как и ее подруга, стала помогать ей в распространении информации, хотя никто не просил ее об этом. В итоге Оксана и Алена подружились. Вскоре откликнулись друзья Оксаны, «некоторые без снеговиков стали деньги предлагать. Даже посторонние люди стали просить номер счета — это что-то невероятное!».
    Андрюша Семилит
    Малыш верит в чудеса и в Деда Мороза.
    Оксана получает множество сообщений.
    — Недавно получила такое трогательное письмо, школа просит заказать 100 снеговичков, — говорит она и зачитывает: — «Добрый день, Оксана. Хотелось бы заказать снеговичков для подарков детям в школу. Мы хотели бы не просто их подарить, а объяснить, что это за снеговички и чего они на самом деле стоят. Оставшиеся денежки мы бы перечислили на счет в помощь, а детям хотим подарить снеговичков и рассказать, что вместо конфет они поучаствовали в помощи. Это не пиар ни в коем случае. Как есть на сердце. Хочется показать детям, что есть в жизни более важные вещи и что помощь и забота — несложные. Хотели бы еще письма написать для них. Мы рядом с Гомелем живем. Спасибо, если ответите».
    И таких писем приходит немало. Многие просто спрашивают, куда перечислить деньги, понимая, что малыш и его мама не справятся с таким объемом работы. Есть и такие, кто упрекает: «А разве вы успеете выполнить все заказы? Тут есть какой-то подвох».
    Андрюша Семилит
    В больничной палате.
    Светлана из Беларуси также активно помогает в распространении информации о снеговичках на своей страничке в «Фейсбуке»:
    «Я вот все думала — фэйсбук. лайки. репосты. продвижение проектов… реклама. фигня это. вы сделали почти 1000 репостов!!! за пол дня… и столько запросов пришло!!! (уже более 10тыс. за 2 дня!!) а это просто пост, о малыше которому нужно лечение, каких множество „ходит“ по интернету. да, меня саму эта информация зацепила тем, что ребята не просто просят деньги на лечение, а включили инициативу, решили реально зарабатывать. пусть небольшие, но так нужные сейчас им деньги! и тем самым включили малыша в процесс! ведь видно по фотографиям, насколько он сам старается…», — написала она.
    Андрюша Семилит
    Информация о мальчике, который зарабатывает себе на лечение, взорвала интернет.
    Под постом Светланы об Андрюшиных снеговичках — более 30 тысяч перепостов и почти 10 тысяч лайков. «Фейсбучане» интересуются по поводу снеговичков: «И в Россию отправляете?», «А как насчет Прибалтики?», «Мы из Тульской области! Тоже можно заказать ваших красавцев?», «Живем в Эстонии. Нужны реквизиты для международного банковского платежа, Paypal…», «Как перечислить деньги из Англии?», «Возможно ли сделать заказ из Германии?», «А нам можно ли будет в Стамбул заказать?», «Из Израиля заказ как сделать?», «И меня запишите, плиз. В Днепропетровск с пяток штук возьму»… Все без исключения желают здоровья малышу.
    В конце концов, сами пользователи уже поняли, что ситуация становится тупиковой.
    Андрюша Семилит
    Все желают Андрюше скорейшего выздоровления.
    «Насколько я понимаю, такое кол-во заказов не может обработать не то что ребенок — взрослый! Да просто сделайте перевод, без снеговичка, они не в состоянии сделать 4000 снеговичков до НГ, а деньги нужны уже сейчас малышу на лечение», «Хватит ли на всех снеговиков? Будь здоров, Андрюша!», «Перечислила денежку просто так, Андрюша не успеет сделать столько снеговичков просто!)))))пусть выздоравливает обязательно!», «Думаю, нам треба авансом купити сніговиків!!! Андрійко виздоровіє і цілу купу таких ще зробить. Тим більше, Миколай на носі, треба зробити дитині подарунок!!!».
    Тем временем в «Фейсбуке» появилось сообщество в поддержку Андрюши. А пока маленький, постриженный наголо мальчик и безмерно любящая его мама будут встречать этот Новый год в больничной палате.
    — Оказывается, чудеса случаются не только в сказках, — не унывает Алена. — Еще совсем недавно у нас было на счету всего 500 долларов, и мы не знали, где взять деньги на лечение Андрюшки. Благодаря снеговичкам нам перечислили за четыре дня 5500 долларов. Люди, покупая одну игрушку, платили за нее в три раза больше. Мы так благодарны всем! Я уверена, все у нас будет хорошо!
    Вместе с мамой Андрюши в этом уверены тысячи людей из разных стран. Ведь новогодние истории всегда полны волшебства и исполнения самых заветных желаний.
    Если кто-то из жителей Беларуси хочет помочь Андрюше, отправить деньги можно следующим образом:
    1) через почтовый перевод на имя Семилит Алены Анатольевны по адресу: Гомель 40, 246040. С указанием «до востребования».
    2) перечислить деньги на вкладной счет в «Беларусбанке», который открыт на имя Семилит Алены Анатольевны в отделении 302/129 ОАО «АСБ Беларусбанк» в Гомеле, ул. Ильича, д. 290.
    Сделать это можно двумя способами.
    Безналичный перевод могут сделать только клиенты «Беларусбанка» с помощью интернет-банкинга на сайте. Для этого нужно выбрать графу «Пополнение вкладного счета» (не путать с перечислением денег на расчетный счет!). Там выбираем номер филиала, где открыт счет – 302, отделение – 129. И, наконец, вводим номер счета – 01000462, который открыт на имя Семилит Алены Анатольевны (вид вклада - 1).
    Наличный перевод могут сделать все желающие в любом из ближайших отделений «Беларусбанка. Вам нужно будет назвать номер филиала, номер отделения, номер счета и ФИО человека, на которого открыт счет. Все это указано в абзаце выше.

    Ничто так не портит нервную систему, как всё.
  • 1800264 Neophyte Poster
    офлайн
    1800264 Neophyte Poster

    1

    8 лет на сайте
    пользователь #1800264

    Профиль
    Написать сообщение

    1
    # 4 декабря 2015 12:44 Редактировалось 1800264, 2 раз(а).

    Нужна помощь мальчику Даниилу Страшинскому, нейробластома 4 стадии, рецидив, проходит лечение в Израильской клинике Шнайдер. На лечение необходимо собрать 110979$, осталось собрать 92984$.
    http://vk.com/club46050677

    http://vk.com/videos-46050677?section=all&z=video-46050677_171351 ... _-46050677

    Добавлено спустя 3 минуты 51 секунда

    Дюрдь Михаил Викторович, эмбриональная рабдомиосаркома левой гайморовой пазухи 3 стадия. Сейчас проходит лечение в Медицинском центре им. Сураски (Ихилов), Израиль, необходимо собрать 109634$ без учета медикаментов, осталось собрать~ 20943$