Ответить
  • julik_happy Onliner TeamАвтор темы
    офлайн
    julik_happy Onliner Team Автор темы

    22

    14 лет на сайте
    пользователь #210634

    Профиль
    Написать сообщение

    22
    # 23 января 2010 10:54 Редактировалось annormal, 3 раз(а).

    Уважаемые господа!

    Периодически к нам обращаются представители разных благотворительных
    организаций и просят донести свои просьбы до общественности форума.
    Мы решили создать отдельную ветку, где будут публиковаться призывы такого
    рода и где их можно будет обсудить.

    Просим обратить внимание, что мы не имеем возможности публиковать
    сообщения, призывающие к непосредственному сбору денег
    .

    Модераторы этой ветки будут удалять их. Мы разделяем боль людей, попавших в
    тяжелое положение и желаем им скорейшего выздоровления.
    Если вы желаете помочь таким людям, обращайтесь в организацию "Шанс" - http://www.chance.by
    Фонд "Прикосновение к жизни" - pomogi.by
    Международное благотворительное общественное объединение «ЮниХелп» - http://www.unihelp.by/
    Благотворительное общественное объединение «БлагоДарим» - http://blagodarim.by/
    Спасибо!

    Be happy, make fun!
  • 1784785 Member
    офлайн
    1784785 Member

    105

    8 лет на сайте
    пользователь #1784785

    Профиль
    Написать сообщение

    105
    # 16 апреля 2016 21:01

    Окажу помощь втянутым ,ваших родных или близких вам людей , в секты или подобные организации. Оплачивать только проезд. Писать в лс или по номеру 80256402567 Дмитрий.

  • 1858121 Neophyte Poster
    офлайн
    1858121 Neophyte Poster

    2

    8 лет на сайте
    пользователь #1858121

    Профиль
    Написать сообщение

    2
    # 17 апреля 2016 16:05 Редактировалось 1858121, 1 раз.

    Срочно нужна помощь малышке!!!!!!!!!!! Не оставайтесь равнодушными! Вся информация о малышке, родителях и благотворительных счетах в группах! Мир не без добрых людей!

  • 1620680 Junior Member
    офлайн
    1620680 Junior Member

    57

    9 лет на сайте
    пользователь #1620680

    Профиль
    Написать сообщение

    57
    # 26 апреля 2016 09:01

    Поиогу собрать деньги на лечение в лс.

  • Ledidi54 Junior Member
    офлайн
    Ledidi54 Junior Member

    74

    11 лет на сайте
    пользователь #668524

    Профиль
    Написать сообщение

    74
    # 26 апреля 2016 21:43 Редактировалось Ledidi54, 3 раз(а).

    СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ В СБОРЕ ДЕНЕЖНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТОК, БУДУ БЛАГОДАРНА ВСЕМ ОТКЛИКНУВШИМСЯ!!!

    Так же можно помочь перечислив денежные средства на карточку:
    - ОАО "АСБ Беларусбанк" номер 4255 2001 8165 8485 до 07/17 Veranika Fedaseeva

  • 1925124 Neophyte Poster
    офлайн
    1925124 Neophyte Poster

    2

    7 лет на сайте
    пользователь #1925124

    Профиль
    Написать сообщение

    2
    # 6 мая 2016 16:06

    Диагноз: G83.2 Вялый парез правой руки умеренной степени, вследствие травматического повреждения в родах правого плечевого сплетения.

    Необходимость лечения и реабилитация ребёнка

    Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 621 - г.Смолевичи, ул.Советская, 130а; УНП 600198851; МФО 153001812:
    - евро - транзитный счёт 3819382309762 на благотворительный счёт 000003 в центре банковских услуг 621, бессрочный
    - доллары США - транзитный счёт 3819382309762 на благотворительный счёт 000033 в центре банковских услуг 621, бессрочный
    - российские рубли - транзитный счёт 3819382309762 на благотворительный счёт 000003 в центре банковских услуг 621, бессрочный
    - белорусские рубли - транзитный счёт 3819382300019 на благотворительный счёт 000010 в центре банковских услуг 621, бессрочный
    Назначение платежа: Сбор средств осуществляется в пользу сына. Диагноз: G83.2 Вялый парез правой руки умеренной степени, вследствие травматического повреждения в родах правого плечевого сплетения

  • 1595354 Member
    офлайн
    1595354 Member

    100

    9 лет на сайте
    пользователь #1595354

    Профиль
    Написать сообщение

    100
    # 7 мая 2016 20:55

    Добрый вечер!
    Обращаюсь к парикмахерам для участия в благотворительной акции деткам-сиротам !!
    14 мая 2016 года если у кого есть желание и возможность,то очень нужны парикмахеры для стрижки детей!!!!
    Давайте делать добро вместе-особенно тем ,кто в ней остро нуждается!!!
    На все возникнувшие вопросы с радостью отвечу!!!
    Писать можно также и в личные сообщения либо звонить по номеру:
    8 029 753 49 73 Татьяна

  • BZhiga Neophyte Poster
    офлайн
    BZhiga Neophyte Poster

    11

    11 лет на сайте
    пользователь #700577

    Профиль
    Написать сообщение

    11
    # 12 мая 2016 10:59

    Уважаемая редакция Onliner!
    Прошу Вас о помощи...
    10 мая 2016 года в Парке им. Горького (Минск) МОЮ СОБАКУ Померанского мини ШПИЦА по имени ЗОЙЕ (Зоя) неадекватный человек (с которым, к огромному сожалению, я была в отношениях) ОТДАЛ какой-то женщине с ребенком!!!

    БЕЗ МОЕГО ВЕДОМА!!!

    Что это за люди он не говорит... В милиции посоветовали подать на него в суд, чем и планирую заняться... Но собаку мне это не вернет...

    Зойе всего 6 месяцев, я ее очень люблю и скучаю!!!
    Ей скоро делать стерелизацию, прививку... Вряд ли кто-то займется ей с такой теплотой и любовью как я...

    Я знаю, что ЕЙ БЕЗ МЕНЯ ОЧЕНЬ ПЛОХО!!! Она будет плакать...

    ПРИМЕТЫ: мелкий пушистый комочек, очень длинный язык, бежевый замшевый поводок под грудку, голубой свитер, черное платье с красным ободком и черная майка с надписью love my daddy (именно этот Daddy ее и отдал...)
    Очень игривая, но с вредным характером... Не любит маленьких детей...
    Любит много кушать, но ей нельзя давать все подряд!!
    Дети могут причинить ей травмы, т.к. у нее еще слабые кости....

    Помогите, возможно кто-то что-нибудь знает от знакомых, видел ее на улице, заметил, что у соседей появился шпиц неожиданно...

    Я не знаю с чего начать поиск... мне очень ее не хватает....

    Если кто может помочь расклеить объявления - буду благодарна!!!!

    Очень прошу, помогите

    !!!!

    Звоните в любое время суток!!!!
    ☎ +375 25 9476008

    Связь по WhatsApp +34 672 634 321
  • cristi666 Member
    офлайн
    cristi666 Member

    112

    11 лет на сайте
    пользователь #597535

    Профиль
    Написать сообщение

    112
    # 12 мая 2016 14:36 Редактировалось cristi666, 3 раз(а).

    ЛЮДИ, МИЛЕНЬКИЕ!!! УСЛЫШЬТЕ ПОЖАЛУЙСТА КРИК О ПОМОЩИ! НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!!
    группа помощи вконтакте :http://vk.com/club100391508

    помочь Кирочке можно:
    *номер МТС +375292010193 (благотворительный номер)
    *Благотворительный счет открыт в филиале №510 отделение № 402 МФО 153001603 ОАО "АСБ Беларусбанк" адрес: г.Минск ул.Сухаревская 62
    - белорусские рубли - транзитный счёт №3819382100008 на благотворительный счёт №000008 в отделении № 402 филиал 510,бессрочный
    -российские рубли-транзитный счет №3819382103249 на благотворительный счет №000002 в отделении № 402 филиал 510,бессрочный
    -доллары США-транзитный счет №3819382103249 на благотворительный счет №000005 в отделении № 402 филиал 510,бессрочный
    -евро- транзитный счет №3819382103249 на благотворительный счет №000005
    в отделении № 402 филиал 510,бессрочный.
    Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Лежневич Кристина Владимировна для лечение дочери Лежневич Киры Дмитриевны.
    *карт.счет беларусбанк 9112 0001 5452 4439 срок действия 08/19.

  • Илона_romawkova Neophyte Poster
    офлайн
    Илона_romawkova Neophyte Poster

    2

    9 лет на сайте
    пользователь #1320908

    Профиль
    Написать сообщение

    2
    # 14 мая 2016 20:34 Редактировалось Илона_romawkova, 1 раз.

    Здравствуйте, дорогие наши друзья! Вот и пролетело уже 4-ре года, как боремся мы за здоровье нашего дорогого сыночка Матвеюшки. Многое было сделано за это время, много разных методов мы испробовали и подобрали то, что для нас более эффективно, безболезненно и приносит результат. Результат бывает разный, как положительный, так и не совсем, к сожалению, но это тоже результат, который нужно пережить, и наступит положительная динамика. В данном случае, под не совсем положительным результатом, я имею в виду, обострение по эпи статусу, когда, например, после «Томатис» терапии у ребенка начинают работать два полушария головного мозга, они начинают выстраиваться, выравниваться в своей работе, в такой момент может произойти кризис, который у нас тоже был. Поэтому к таким моментам нужно быть готовыми всегда, они часто нас застают врасплох, к ним невозможно подготовиться, просто нужно знать, что такое может быть. У нас, как и у всех людей, бывают взлёты и падения, но мы не отчаиваемся, поднимаемся и снова идем к поставленной цели. Такие моменты Господь попускает, чтобы мы не расслаблялись, а боролись и работали дальше, а также благодарили за то, что уже есть, за те результаты, которых мы уже достигли. А они (результаты) слава Богу есть и не маленькие, но и расслабляться некогда, так как ещё нам очень многое предстоит.

    За это время Матвей научился читать (глобальное чтение), считать до 60, много изучил бит интеллекта, научился самостоятельно сидеть, садиться из положения лежа, ползали, уже не ползаем, стараемся вертикализоваться, учимся немного шагать, после 1,2 курса «Томатис» терапии, у Матвеюшки появилась очень хорошая опора на ножки, а также огромное желание ходить, т.е. он понял, что у него есть две ноги, а раньше он не чувствовал их отдельно, а работал двумя ногами одновременно, как рыбьим хвостиком. Научился самостоятельно пить из бутылки, держит её также сам, напомню, что изначально, с рождения, у ребенка не было ни хватательного, ни сосательного рефлекса, поэтому для нас это была огромная победа, сейчас учимся пить из чашки и самостоятельно держать ложку и кушать, конечно это не всегда получается и сложно немного ему, но это очень необходимо. Многое решено, а многое ещё нет. Например, с пищеварением, с внутренней работой организма, это тоже для нас огромная работа, так как изначально сбита работа внутренних органов, поэтому восстанавливаем организм по крупицам. Улучшилось зрение и слух. Это я описала минимум того, чего мы достигли, чтобы было понятно любому читателю, так как все остальные моменты не всегда понятны для обычных людей. Много пазлов нужно было сложить, чтобы достичь таких результатов. На данный момент мы продолжаем заниматься интеллектуальной программой (чтение, математика, биты) дома, самостоятельно- это то, что мы оставили от метода Домана. Также, ежедневно я занимаюсь с Матюшей БФМ методом (снимаем внутреннее и внешнее напряжение, спастику), я обучаюсь этому методу, надеюсь до конца года смогу пройти все ступени обучения, так как с каждой ступенью я получаю много знаний и навыков, которые бесценны и очень нужны в работе с сыном. Так с 26-29 мая 2016г. я собираюсь пройти обучение 5-6 ступени, в это же время Матвей записан на сеансы в центр к специалистам, 2 раза в день. Стоимость курса, моего обучения и всех сопутствующих затрат около 90 000 -95 000 тыс.р.р., будем очень благодарны любой помощи.
    Курсами (мы продолжаем «Томатис» терапию) начали заниматься чуть больше года назад, и на сегодняшний день прошли 4-ре курса, следующий, 5 курс, нам назначен на июнь месяц 2016 г. В это же время, чтобы сэкономить на расходах (проживание, питание, дорога), мы совместили курс по физической подготовке и остеопатическим сеансам в центре «Ортофизио» Гамбург. В этом центре работают замечательные специалисты, профессионалы своего дела, которые многих людей поставили на ноги. Мы брали несколько занятий ЛФК и остеопатии для Матвея, поэтому всю работу видели на деле. Так как две эти реабилитации будут
    направлены больше на крупную моторику, на работу с вестибулярным аппаратом, с вертикализацией, мы очень верим и надеемся, что результат будет выше, чем если бы это было по отдельности. Мы открываем сбор на реабилитацию за границей, сумма сбора около 5000 евро. Все документы прилагаются. Помогите, пожалуйста, собрать деньги на реабилитацию Матюши, она ему очень нужна, мы все очень хотим, чтобы наш любимый сыночек скорее встал на ножки и заговорил.

    Дорогие наши, мы снова обращаемся к Вам за помощью в сборе средств на реабилитацию Матвеюшки. Мы прекрасно понимаем, какое сейчас тяжелое финансовое положение у всех, мы не просим у Вас больше, чем вы можете, окажите посильную помощь, столько, сколько можете – 1,100, 1000 рублей, для нас это будет огромная помощь, а у Матюши в очередной раз появится шанс попасть на реабилитацию, добиться новых успехов, новых побед, чтобы порадовать нас с вами. Ребёнок растет, время бежит… Время, которое мы сейчас теряем –это огромная утрата, его не вернуть. Но ещё можно многое успеть сделать, пока у нас ещё есть шансы поставить Матвеюшку на ножки и научить его говорить, так как голова его светлая и умная, для нас это сейчас основные задачи, но для того, чтобы их решить, ещё предстоит добиться многого. Без вашей помощи, дорогие наши, нам просто не справиться. Так как в семье, помимо Матюши, у нас есть ещё маленькая дочурка, а работает только супруг, я получаю пенсию по уходу за Матвеем и пособие на малышку, этих денег нам не хватает, чтобы оплачивать реабилитацию за границей, мы очень много тратим на спецпитание Матюши, на бады, на остеопата в РБ, на платные анализы, на консультации специалистов, на УЗИ и др. виды обследований, так как не всё можно сделать бесплатно и мн. др. Очень надеемся на Вашу поддержку, нам нужна и важна любая помощь: кто-то может помочь материально, кто-то помолиться, или присоединиться к нашей совместной молитве о бол. мл. Матфее, другие могут помочь с размещением информации о Матюше в СМИ, нам очень нужны волонтеры- админы, для ведения групп Матвея в соц. сетях, это не сложно, просто немного времени 10-20 минут в день потратить на группу, важна любая помощь, не стесняйтесь, звоните, каждому найдем доброе дело. Каждый может поучаствовать в жизни и судьбе маленького Матвеюшки. Если вы не имеете финансовой возможности помочь, кто-то другой её имеет и имеет желание помочь, но именно Вы можете помочь ему в этом, просто рассказав о Матвее. Можно поставить благотворительный ящик с листовкой Матвея у себя на работе, в офисе. Если каждый положит по 1$ (20 000 бел. руб.), то это уже будет огромная помощь, если каждый сможет пожертвовать чашечкой не выпитого кофе или не выкуренной пачкой сигарет в пользу ребенка, вы только представьте, скольким детям тогда можно было бы помочь. Спасибо всем-всем, кто нас всегда поддерживает, кто верит в нашего сынишку, кто его любит также сильно как мы, кто молиться за него, спасибо всем, кто не прошёл мимо, а протянул нам руку помощи, спасибо, что Вы есть. Всем низкий материнский поклон, Храни вас Господь на многая и благая лета.

    Добавлено спустя 3 минуты 11 секунд

    Анисимов Матвей,4 года Минск (Беларусь)
    срочный сбор в центр "Ортофизио" и на "Томатис" терапию Гамбург,Германия
    сумма к сбору 5000 евро с доп расходами

    vk.com/club50617532?w=wall-50617532_770

    Диагноз: Криптогенная фокальная эпилепсия с псевдогенерализованными приступами. Темповая задержка моторного развития, гипотиреоз, мальабсорбция, миопия и астигматизм.
    Группа: http://ok.ru/group51939994960056
    https://vk.com/club50617532
    Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-50617532_31789339
    Ваш РЕПОСТ - тоже ПОМОЩЬ!!!

    ok.ru/group51939994960056

  • 1885858 Neophyte Poster
    офлайн
    1885858 Neophyte Poster

    6

    8 лет на сайте
    пользователь #1885858

    Профиль
    Написать сообщение

    6
    # 27 мая 2016 16:21 Редактировалось 1885858, 1 раз.

    Очень просим помочь собрать нам необходимую сумму, нам очень нужна реабилитация в клинике “Олинек”, нам так не хочется потерять достигнутые результаты.
    Сейчас нам предстоит курс лечения в клинике “Олинек” г.Варшава, запись на 4 июля 2016 года. Необходимая сумма вместе с билетами и проживанием 3.000 уе, осталось собрать 1250 уе
    Жук Мария, ДЦП, спастический нижний парапарез, дисплазия тазобедренных суставов. Состояние после оперативного лечения (деторсионно-варизирующая остеотомия бедра, рассечение апоневроза икроножной мышцы, артроиз подтаранногосустава при плосковальгусной стопе справа, интрамускулярное удлинение сгибательной левой голени). Машенька нуждается в постоянной реабилитации, за время операций девочка практически не двигалась, из — за чего ослабли мышцы ног и спины.
    Первый курс лечения мы прошли в феврале этого года. Увидеть такого эффекта мы не ожидали, Мария без поддержки и больших болей стала стоять на ногах, а также передвигаться на более длинные расстояния. Разница между длиной ног (была 3,5 см) уменьшилась до 2,5см. Ножки окрепли и стали более выносливыми, более подвижными стали тазобедренные суставы.
    Было очень тяжело, но Машенька очень старательный и трудолюбивый ребенок. У нее все шансы на выздоровление, но одной реабилитации нам мало, нужно держать мышцы в постоянном тонусе иначе все труды будут зря. У Маши еще очень слабая спина из- за чего затрудняются движения.
    Ребенок родился от 1-й беременности, осложненной угрозой выкидыша, 1 недоношенных, со сроком гестации 28 недель, индуцированные роды, гипоксия, 2-х кратное обвитие пуповинной, с весом 2100, с задержкой психомоторного развития. В 2002 году нам был поставлен диагноз ДЦП, умеренный спастический нижний парапарез, дисплазия тазобедренный суставов. Была оформлена инвалидность.
    Маша с первых дней жизни развивалась с задержкой, но не смотря на это благодаря всем усилиям и большим трудам в 2007 году ребенок поступил в общеобразовательную школу в которой она успешно училась. У девочки появилось много друзей. В 2010 году у нее распухли и начали болеть коленные суставы. Маша начала передвигаться с трудом и на короткие расстояния. После осмотра хирургов-ортопедов было назначено хирургическое лечение. В 2012г. Маше прооперировали правый тазобедренный сустав, а в 2013г. левый тазобедренный сустав — деторсионно — варизирующая остеотомия бедра; 2013-2014гг. — рассечение апоневроза икроножной мышцы. В 2014 году удаление пластин из в/ правого и левого бедра, рассечение апоневроза икроножной мышцы слева, 2015 год – артроиз подтаранного сустава при плосковальгусной стопе справа. Интрамускулярное удлинение сгибательной левой голени.
    Наша доченька очень добрый и трудолюбивый ребенок. Очень мечтает поступить в лингвистический университет, играет на гитаре, вяжет и делает бижутерию своими руками.

    Благотворительный счет открыт в ОАО “Беларусбанк” отделение № 316 филиала 510 “АСБ Беларусбанк” адрес: г. Минск, ул.М.Танка д.34 к.2 МФО 153001603 УНП 100633430
    В бел. рублях: № 000045
    (Транзитный счет №3819382100008 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
    В рос.рублях:№000017
    (Транзитный счет №3819382103249– указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
    В долларах США №000414
    (Транзитный счет №3819382103249– указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
    В евро №000012
    (Транзитный счет №3819382103249– указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
    Назначение платежа: на имя Жук Елена Сергеевна для лечения и реабилитации дочери Жук Марии Павловны.
    Easypay: 44679613
    Сберегательная карточка Белгазпромбанка в бел.рублях № 4286244071210166 действительна до 03.19

    Сберегательная карточка Белгазпромбанка в дол.США № 4286213090837663 действительна до 03.19
    Сберегательная карточка Белгазпромбанка в евро №5299223092405320 действительна до 12.20
    Есть возможность пополнить баланс МТС +375333048297
    Адрес для почтовых переводов: 220035 г.Минск пр.Победителей д.43 к.2 кв.86
    Контакты:
    +375291998558 (мама Жук Елена Сергеевна)
    +375296120335 (папа Жук Павел Алексеевич)

    https://maesens.by/cause/zhuk-mariia
    http://help.blog.[censored]/2016/05/21/mariya-zhuk-nuzhdaetsya-v-blagotvoritelnoj-pomoshhi/

  • BES11 Senior Member
    офлайн
    BES11 Senior Member

    1493

    10 лет на сайте
    пользователь #874718

    Профиль
    Написать сообщение

    1493
    # 28 мая 2016 08:34

    Этой крошке нужна помощь.

  • 1746832 Junior Member
    офлайн
    1746832 Junior Member

    73

    8 лет на сайте
    пользователь #1746832

    Профиль
    Написать сообщение

    73
    # 6 июня 2016 12:29 Редактировалось 1746832, 1 раз.

    ---

  • xelex2007 Neophyte Poster
    офлайн
    xelex2007 Neophyte Poster

    25

    9 лет на сайте
    пользователь #1296087

    Профиль
    Написать сообщение

    25
    # 7 июня 2016 12:41

    Здравствуйте. Очень нужна помощь хорошему человеку.

    В 2012 году Ігар Цімошка (в возрасте 24 лет) поставили диагноз - меланома (рак кожи), один из самых сложных, непредсказуемых и быстро развивающихся видов рака. Уже 4 года Игорь борется за жизнь, семья оплачивает лечение самостоятельно. Но в настоящий момент денег уже не хватает.

    Вот история Игоря, рассказывает его девушка Nastya Dorofey:

    В течение 4 лет, после того как у Игоря обнаружили рак, он перенес несколько операций. На данный момент обнаружены метастазы в обоих легких, в мягких тканях грудной клетки, (и благодаря «бдительности» белорусских врачей) более 17 метастаз в мозгу (мрт было сделано не сразу, а лишь после приступа эпилепсии, вызванной метастазами).
    https://www.facebook.com/itsimoshko/posts/1691479657784376?_fb_noscript=1

  • _solar_wind_ Neophyte Poster
    офлайн
    _solar_wind_ Neophyte Poster

    4

    9 лет на сайте
    пользователь #1211071

    Профиль
    Написать сообщение

    4
    # 14 июня 2016 21:24 Редактировалось _solar_wind_, 1 раз.

    Уважаемые, читатели Онлайнера!
    Маленькая умная девочка очень нуждается в поддержке!
    БОРОВКО Кристина, 5 лет, г. Витебск, Беларусь.
    Диагноз: ДЦП. Спастическая диплегия третьей степени тяжести, резко выраженный парез ног, умеренный парез рук. Миопия высокой степени.сложный миопический астигматизм обоих глаз.
    Сбор на реабилитацию в центре Любовь ангела (Китай) с 25.08 по 25.10.2016. Сумма сбора 8556,20 долларов США

    ✨Кристина - маленькая волшебница! ✨ Каждый день она делает невозможное: борется за свое здоровье! Такая уже большая наша маленькая девочка. Которая верит в чудо, любит сказки, игры и в тоже время испытала столько, что не каждому взрослому под силу перенести. А еще она очень хочет научится ходить!!!
    Мама воспитывает Кристину одна, она занимается ребенком 24 часа в сутки. К сожалению эта маленькая семья исчерпала все финансовые возможности и не может самостоятельно собрать всю нужную сумму для лечения и реабилитации девочки за границей. Мы просим помощи добрых и отзывчивых к чужой беде людей, не оставляйте нас наедине с проблемой, которую нельзя осилить в одиночку. Помогите нам, пожалуйста. Пути к здоровью очень тернист, без постоянных, систематических реабилитаций достичь главной цели не возможно.
    ✨ Кристина будет ходить, если мы не останемся равнодушными, потому что помощь добрых и отзывчивых людей может творить чудеса! Уже сегодня девочке нужна наша поддержка, ведь самое главное в жизни - это здоровье наших детей!

    https://vk.com/kristinka_help
    https://www.instagram.com/borons18/
    https://www.facebook.com/borovko.natali
    http://ok.ru/group/52901089050795

    ❤ Реквизиты: https://vk.com/topic-81990687_32390737
    ❤ Телефон мамы Кристины+375 29 717 88 73 (Наталья)
    ❤ Документы и счет: https://vk.com/docs?oid=-81990687
    ❤ История Кристинки: https://vk.com/topic-81990687_32390680

    ✨ Кристина на ТВ в передаче Витебский Вестник! О занятиях бегом с командой Крылья Ангелов. Интервью мамы Кристины и самой Кристины. http://vk.com/kristinka_help?z=video-81990687_456239017%2Fbd800fd ... _-81990687

  • INVATech Neophyte Poster
    офлайн
    INVATech Neophyte Poster

    1

    9 лет на сайте
    пользователь #1475774

    Профиль
    Написать сообщение

    1
    # 16 июня 2016 15:34

    Друзья! Давайте поможем Светлане Тавгень обрести свободу передвижения!

    Светлана Тавгень - инвалид-детства, она одинока и нуждается в нашей помощи. Светлана проживает в доме-интернате для пенсионеров и инвалидов. Ее диагноз: Врождённая периоссальная фиброзная остеодисплазия с преимущественным бедренных и плечевых костей. Врождённый системный остеопороз, повлекший множество серьезных переломов.

    Светлана сильный и жизнерадостный человек, стремящийся к полноценной реализации себя в обществе, всю свою жизнь борясь с этим тяжелым недугом. Отсутствие средств реабилитации и передвижения, в корне ограничило возможность самостоятельного выхода на улицу без посторонней помощи.
    Команда INVATech старается оказать помощь Светлане Тавгень в приобретении свободы передвижения. Мы разработали индивидуальный проект коляски-каталки для Светланы с учетом ее антропометрических данных и заболевания, из облегченного сплава, оснастив коляску электроприводом колес. Также каталка будет иметь специальный настил, из натуральных материалов, который уменьшит риск образования пролежней.

    На реализацию столь дорогостоящего проекта нашей команде не хватает бюджета. Мы организовываем сбор средств для Светланы Тавгень, на создание коляски-каталки, которая подарит ей долгожданную свободу передвижения.
    Собранные для Светланы средства пойдут на создание коляски-каталки по индивидуальному проекту.
    Будет реализовано:
    - Рама из алюминиево-магниевого сплава.
    - Электропривод колес.
    - Специальный настил из натуральных материалов.
    - Электрорегулировка спинки кровати.
    - Полиуератоновые колеса, оснащенные амортизаторами.

    Друзья, давайте не будем равнодушными и объединим усилия в помощи людям, которые в этом очень нуждаются.

    Реквизиты Светланы для пожертвований в бел. руб.:
    Тавгень Светлана Анатольевна
    № счета: 510 34 378 ОАО "АСБ БЕЛАРУСБАНК" ФИЛИАЛ 511
    г. Минск, ул. Долгобородская 1

    или

    Карточка Беларусбанк Стандарт
    9112 0001 5405 9261
    Срок действия: 05/20

    Также вы можете позвонить Светлане и выразить ей слова поддержки.
    Тел. дом.: +375 17 297 02 70
    Тел. моб.: +375 33 666 52 60 (МТС), +375 29 302 18 03 (Vel)

  • bgInner Neophyte Poster
    офлайн
    bgInner Neophyte Poster

    1

    12 лет на сайте
    пользователь #430238

    Профиль
    Написать сообщение

    1
    # 16 июня 2016 22:15 Редактировалось bgInner, 2 раз(а).

    Друзья, меня зовут Лукша Ярослав Анатольевич.

    МНЕ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!! ВРЕМЕНИ ОЧЕНЬ МАЛО И ЛЮБОЙ ВАШ ВКЛАД БУДЕТ ИМЕТЬ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНУЮ ЦЕННОСТЬ И ОГРОМНОЕ ЗНАЧЕНИЕ. НЕОБХОДИМЫ ДЕНЕЖНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МОЕЙ ЖЕНЫ ВЕРОНИКИ! ДИАГНОЗ: ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ (РЕЦИДИВ ЗАБОЛЕВАНИЯ). НЕОБХОДИМА ОПЕРАЦИЯ ПО ПЕРЕСАДКЕ КОСТНОГО МОЗГА ЗА РУБЕЖОМ. ОРИЕНТИРОВОЧНАЯ СТОИМОСТЬ КУРСА ЛЕЧЕНИЯ - 300 ТЫС. ДОЛЛАРОВ США.

    Вероника является инвалидом I группы. Диагноз острый миелоидный лейкоз впервые был поставлен в конце января 2013 года. После этого было длительное лечение в 9 Городской клинической больнице г.Минска (до ноября 2015 года проведено 23 курса химиотерапии), в ходе которого удалось войти в состояние ремиссии (болезнь отступила). Однако в мае 2016 года состояние Вероники ухудшилось. В начале июня я с ней отправился в Израиль, где по результатам обследования врачами констатирован факт рецидива (возобновилось распространение раковых клеток в крови).
    На текущий момент возможны следующие способы оказания помощи:

    1. Кошельки WebMoney:
    в белорусских рублях: B383679210264
    в российских рублях: R408467179535
    в долларах США: Z328784003245
    в Евро: E037579799276

    2. Счет PayPal: 150gram@[censored]

    3. Благотворительные счета в ОАО "АСБ "Беларусбанк": http://belarusbank.by/ru/30394/blagotvoritelnost/3560

    4. Для граждан Беларуси также можно положить деньги на одну из моих карточек в МТ-Банке. Для этого: а) в интернет-банкинге вашего банка (либо через банкомат или инфокиоск) осуществить платеж через систему "ЕРИП" (без взымания платы) по следующей схеме: Система "Расчет" - Общереспубликанские - Финансовые услуги - Банки - МТБанк - Пополнение карты "Халва+" - <далее вести номер договора по карте "Халва+">: - для перечисления белорусских рублей вести номер договора 38901295 (деньги попадут на рублевую карточку) - для перечисления долларов США ввести номер договора 39017560 (деньги попадут на валютную карточку) Получатель: Лукша Ярослав Анатольевич б) назвать те же самые номера договоров в любом отделении МТ-Банка вашего города и внести наличные средства. Получатель: Лукша Ярослав Анатольевич

    5. Жители Беларуси могут помочь Веронике, пополнив счет МТС:
    +375 29 510-34-69
    Положить деньги можно:
    1. в банке (любая сумма).
    2. при помощи интернет-банкинга (любая сумма)
    3. Клиенты МТС в Беларуси могут перечислить деньги при помощи USSD-запроса (услуга "Поделись балансом";):
    *363*375295103469*сумма#
    где вместо слова "сумма" указывается цифрами перечисляемая сумма. Перечислить можно от 1000 до 20 000 бел. руб.
    Например: *363*375295103469*20000#

    Этот документ выдан по итогам окончания лечения в Минске в декабре 2015 года, когда считалось, что Вероника условно здорова.

    А это - документ, выданный по итогам прохождения обследования в больнице Ихилов (г.Тель-Авив, Израиль):

    Удостоверение инвалида I группы:

  • agent888007 Member
    офлайн
    agent888007 Member

    383

    9 лет на сайте
    пользователь #1605634

    Профиль
    Написать сообщение

    383
    # 21 июня 2016 19:26 Редактировалось agent888007, 1 раз.

    ЗАБОЛЕЛА МАМА!
    Здравствуйте, мне 18 лет и я студент, работаю не покладая рук, но денег на лечение не хватает.
    Из реквизитов только карточка беларусбанка
    9112 0000 9996 3601
    08/18

  • biksa1988 Neophyte Poster
    офлайн
    biksa1988 Neophyte Poster

    6

    12 лет на сайте
    пользователь #429164

    Профиль
    Написать сообщение

    6
    # 29 июня 2016 12:33

    Здравствуйте, дорогие форумчане!
    Уже третий год я обращаюсь за помощью к неравнодушным людям нашей страны для помощи папе-одиночке с тремя детками из Украины. Несколько лет я помогаю деткам, которые нуждаются в различного вида поддержке - материальной, информационной, продуктовой и тд. Два предыдущих года я организовывала сбор на площадке секонд бай, но сейчас сайт закрыт. Мне очень боязно просить здесь помощи, потому что там, на секонде у меня была репутация, заработанная моими отзывами, были постоянные помощники, которые не один год следили за судьбой этой семьи и каждый год открывали этот сбор своей помощью. Я очень надеюсь, что и здесь мы сможем сотворить очередное чудо для этой семьи! Коротко об этой семье и почему именно они...
    Папа Павел воспитывает троих деток один. Двое мальчишек 11 и 9 лет и доченька Настенька 13 лет. Мама оставила семью в тот момент, когда узнала, что Насте срочно необходима пересадка почки и много много денег... Непостижимо уму, но такое бывает. Но папа! Нет, это ПАПА!!!! Это мужчина! Он смог преодолеть то, что многим только в страшном сне может присниться! Живут они в маленьком украинском селе Хлевчаны, хорошей медицинской, финансовой помощи и поддержки у них нет. Когда Насте понадобилась пересадка, все были шокированы, потому что понимали, что без помощи других людей малышка просто погибнет. Пересадку сделали здесь, в Беларуси от трупного донора два с половиной года назад. Но пока они были в листе ожидания, Настя несколько раз была на грани жизни и смерти, два-три раза в неделю гемодиаоиз (аппарат искусственной почки), постоянные воспаления, болезни липли на ослабленный иммунитет как шальные, обмороки, слабость, давление и много много всего разного... В селе нет медработников, когда Насте становилось плохо, папа бежал на трассу и почти на коленях умолял водителей отвезти их в город, чтобы оказать срочную помощь дочке. На руках носил ее и просил всех и каждого помочь. Но никогда не жаловался. Потом потребовались деньги на операцию, без оплаты счета Настю даже не ставили в лист ожидания, а это значит шансы уменьшались с каждым днем. Потом все же деньги силами неравнодушных людей и фондов удалось собрать, и вот она, операция. Казалось, все позади, теперь будет легче. Но не все так просто. Малышке после операции потребовалась дорогостоящая реабилитация и требуется по сегодняшний день. если Настя пропустит хоть один прием препарата, почка может отказать, и тогда... Не будем об этом. Препараты безумно дорогие, на них тоже открывали сборы в группе вк. Папа отдает последнее, работает как может, продает имущество.
    "Компьютера у них нет - он сломался. Купить не на что, все деньги идут на Настю и детишек.
    Папа Насти продал двух коней, одного оставил, чтобы как-то прожить и поддержать Настю.
    Одежды у папы нет вообще, у детей тоже. На билеты в Минск собирали все кто сколько сможет.
    Папа хочет хотя бы 4 коробки лекарства купить в Минске сейчас.
    Настя спит на кресле, папа в ногах у нее, она его от себя не отпускает ни на шаг.
    ТВ не работает, ДВД нет, стиралки нет, ничего нет.
    В августе скорее всего опять придется ехать в Минск.
    С марта продали всё что можно, чтобы купить лекарства для Насти." Это те новости, которые я прочитала два года назад и решила во чтобы то не стало им помочь! И у нас получилось!!!! Я делала фотоотчеты встречи с папой и Настей. В первый год мы собрали две огромные сумки вещей и канцелярии. В прошлом году мы смогли собрать им посылку из вещей, обуви, лекарств, сладостей и продуктов, канцелярских товаров. И самое главное - мы смогли передать им компьютер!
    И вот наступило лето 2016 года. Я растеряна, я очень переживаю за них. Уверена, что добрые люди откликнутся и обязательно помогут!
    Очень надеюсь, что в этом году мы снова осчастливим деток и папу. Если бы вы только видели какие слезы стояли в глазах у папы, когда он увидел сколько всего нам удалось собрать! Он бесконечно желал всем здоровья, всех благодарил и не верил, что в чужой стране с ТАКИМ пониманием к нему отнесутся! Я очень вас прошу, давайте поможем им и в этот год собраться в школу, поможем вещами, всем тем, что под силу каждому.
    Здесь оставлю прошлогоднее сообщение о том, какие размеры у детей и папы, потому как в этом году еще не успела с ними связаться.
    Нужно абсолютно все, одежда, обувь, канц товары в школу( обложки на книжки, тетрадки, тетрадки, ручки и т,д, портфели) у Насти рост 138см, девочке 12 лет (2015 год), она полненькая, поэтому Паша сделал замеры, Ог 70, От 65, Об 70, размер ножки 36, ножка тоже полненькая. Мальчики, Михаил рост 136см, 10 лет, размер обуви 37, Назар, рост 120см, 8 лет, размер обуви 31, с одежды нужно все, дети донашивают вещи, Паша говорит, что все мало и уже пригодно, только для дома, и конечно можно собрать детям немного гостиницев, конфет, печенья, киндеров, они уже забыли, когда такое видели.
    Вот такое большое письмо к вам, дорогие мои, неравнодушные земляки!
    Группа помощи вк: https://vk.com/club52576153
    Можно ознакомиться с историей Настьки, а то я так сумбурно написала все, это и понятно - очень волнуюсь.
    За ответами на все все вопросы, касающимися этой семьи и помощи ей обращайтесь ко мне - Юлия, номер телефона +375 29 115 64 49, пишите в вайбер, ватсап, смс, звоните.
    Мы решим где и как встретиться, либо если нет возможности приехать в минск, то переслать посылку можно мне. Я встречаю их в начале осени, провожу с ними весь день, они едут на контроль во 2-ю клиническую на Нарочанской, а потом готовлю им в дорогу еду, и провожу на поезд с нашими посылочками!
    Я очень очень жду ваших откликов! Очень прошу вас писать и звонить на телефон, уезжаем за город на июль месяц, отвечать здесь буду по возможности, но не хочу заставлять вас ждать моего ответа, поэтому милости прошу звонить, писать.

  • 1972911 Neophyte Poster
    офлайн
    1972911 Neophyte Poster

    1

    7 лет на сайте
    пользователь #1972911

    Профиль
    Написать сообщение

    1
    # 7 июля 2016 12:42

    В феврале Веронике Шарлан поставили страшный диагноз — медуллобластома (опухоль головного мозга).

    Первый школьный день Вероники был омрачен рвотой и головокружением. На обследовании в поликлинике по месту жительства ничего не обнаружили — анализы были в норме.

    В феврале после непрекращающейся рвоты и сильных головных болей девочку отправили на МРТ, где и обнаружили опухоль головного мозга. Через два дня Веронику экстренно прооперировали в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, после чего отправили на дальнейшее лечение в Центр детской онкологии, гематологии и иммунологии.

    Вероника мужественно перенесла четыре блока химиотерапии. Впереди еще два и лучевая терапия. Для высокодозной химиотерапии требуется препарат «Тиотепа». Это противоопухолевое средство, применяющееся для лечения злокачественных опухолей и некоторых видов лейкоза.

    В фонд «Шанс» в последнее время обратились несколько семей с одной и той же просьбой — помочь приобрести препарат «Тиотепа».

    «В настоящее время данное лекарственное средство не зарегистрировано в Республике Беларусь, что создает препятствия на пути к выздоровлению пациентов, протокол лечения которых требует применения этого препарата, — рассказывает директор фонда «Шанс» Наталья Маханько. — Дети проходят сложнейшее лечение в несколько этапов: химиотерапия, высокодозная химиотерапия (трансплантация), лучевая терапия. Многим также необходимо хирургическое вмешательство. К большому сожалению, не каждая семья в такой сложной ситуации может в сжатые сроки найти средства для приобретения этого препарата за рубежом. Однако в наших силах оказать посильную помощь детям, чтобы необходимое лечение не было прервано».
    Благодаря помощи благотворителей, в очень короткие сроки удалось собрать средства на приобретение «Тиотепы» для Димы Богачева, сбор средств на приобретение тиотепы для 4-хлетнего Макара Короткевича почти завершен.

    Уважаемые благотворители! Фонд «Шанс» обращается к вам с просьбой помочь Веронике Шарлан. Надо собрать более 1 000 000 российских рублей для покупки лекарства, для семьи эта сумма неподъемна.

    Помочь Веронике можно через систему ЕРИП в любом банке без комиссии, воспользовавшись инфокиоском, или сделать пожертвование через интернет-банкинг:

    Платежи ЕРИП
    Пожертвования, благотворительность
    Фонд «Шанс»
    SMS-пожертвование (услуга доступна для абонентов МТС и life:) для физических лиц, для абонентов Velcom данная услуга недоступна)

    Отправьте SMS-сообщение с текстом «Дар пробел Шарлан пробел сумма (в рублях «деноминированных» на бесплатный номер 553.

    Например, отправив сообщение Дар Шарлан 1, вы пожертвуете 1 рубль (10 000 старых рублей) + комиссия.

    Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия мобильного оператора. Для абонентов МТС комиссия составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. После совершения пожертвования на балансе абонента МТС должно остаться не менее 10 копеек (до деноминации — 1000 бел.руб.).

    Комиссия для абонентов операторов мобильной связи устанавливается при согласовании трех сторон: мобильного оператора, банка и платежной системы i-Pay.

    Благотворительная линия: позвонив с городского телефона на «номер добра» 8–902–101–08-08, вы пожертвуете сумму 2 рубля (20 000 рублей) на лечение Вероники Шарлан. Количество звонков не ограничено.

    Узнать о других способах помощи Веронике можно на сайте фонда или по телефонам:

    8 (017) 388-01-42
    8 (044) 711-11-17.
    Фонд «Шанс» является некоммерческой организацией и не использует собранные средства на содержание фонда. Все средства, перечисляемые на благотворительный счет, поступают на лечение детей.

  • gotessa1 Neophyte Poster
    офлайн
    gotessa1 Neophyte Poster

    9

    10 лет на сайте
    пользователь #1173095

    Профиль
    Написать сообщение

    9
    # 8 июля 2016 23:01 Редактировалось gotessa1, 12 раз(а).

    Даня Юркевич
    Диагноз: Мышечная дистрофия Дюшенна
    Сбор на инвалидную кресло-коляску А-200 для дома и улицы. Сумма к сбору 6700 долларов США.
    https://vk.com/club124847013
    https://belarusbank.by/ru/30394/blagotvoritelnost/4272

    Благотворительные счета в Беларусбанке:
    -----белорусские рубли - транзитный счёт 3819382100008 на благотворительный счёт 000005 в отделении 510/421, бессрочный
    - российские рубли - транзитный счёт 3819382103249 на благотворительный счёт 000003 в отделении 510/421, бессрочный
    - доллары США - транзитный счёт 3819382103249 на благотворительный счёт 000006 в отделении 510/421, бессрочный
    - евро - транзитный счёт 3819382103249 на благотворительный счёт 000003 в отделении 510/421, бессрочный на имя Юркевич Виктории Викторовны для лечения и реабилитации (приобретение медицинского оборудования, лекарств) для сына Юркевича Даниила Сергеевича.

    Карта Беларусбанка: 9112 3100 1621 1335 срок действия 05/19
    Карта МТБанка: 4177 5311 4243 6081 срок действия 07/18
    Карта Сбербанка России: 4276 5900 1234 4361 срок действия 06/20
    WebMoney кошелек R086937165888-российские рубли, Яндекс.Деньги № 410015230589142

    Телефон мамы: 375333565187